【佳學(xué)基因檢測】探索PD-L1精準免疫新路徑——度伐利尤單抗（Imfinzi）基因檢測及精準用藥解析
一、藥物概述：免疫檢查點抑制劑中的重要一員
度伐利尤單抗（Durvalumab） 是一種 人源化單克隆抗體免疫治療藥物，主要作用于 PD-L1（程序性死亡配體1），通過解除腫瘤對T細胞的“免疫抑制”鎖鏈，恢復(fù)機體免疫系統(tǒng)識別并攻擊腫瘤的能力。
藥物命名信息：
| 名稱類型 | 名稱內(nèi)容 |
|---|---|
| 中文通用名 | 度伐利尤單抗 |
| 英文通用名 | Durvalumab |
| 中國商品名 | 英飛凡® |
| 國際商品名 | Imfinzi®（由阿斯利康 AstraZeneca 開發(fā)） |
| 俗稱/別稱 | “免疫治療藥”、“PD-L1抗體”、“度藥” |
度伐利尤單抗已獲全球多個國家和地區(qū)批準，廣泛應(yīng)用于多種實體腫瘤的免疫治療。
二、作用機制：解除“免疫剎車”激活T細胞殺瘤功能
人體正常免疫系統(tǒng)通過T細胞清除異常細胞（如病毒感染細胞、癌細胞）。腫瘤細胞通過表達 PD-L1，與T細胞表面的PD-1受體結(jié)合，抑制T細胞功能，逃避免疫清除。度伐利尤單抗阻斷PD-L1與PD-1/ CD80 的結(jié)合，解除T細胞抑制、恢復(fù)免疫攻擊能力。
機制要點：
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特異性結(jié)合PD-L1，阻斷其與PD-1及CD80的相互作用
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不直接激活T細胞，依靠自身免疫系統(tǒng)清除癌細胞
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對PD-L1高表達患者療效顯著
與傳統(tǒng)化療/靶向治療不同，免疫治療重塑免疫微環(huán)境，可能出現(xiàn)“延遲反應(yīng)”與“長期緩解”。
三、基因檢測與生物標志物：決定是否使用度伐利尤單抗的關(guān)鍵
是否能使用度伐利尤單抗，關(guān)鍵在于腫瘤是否具備 PD-L1表達及其他免疫相關(guān)生物標志物。
1. PD-L1表達水平（免疫組化檢測）
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檢測方法：IHC（免疫組織化學(xué)染色），使用FDA/NMPA認證抗體（如SP263、22C3）
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樣本要求：組織活檢、穿刺組織、手術(shù)標本或液體活檢
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評價指標：腫瘤細胞比例評分（TPS）、聯(lián)合陽性評分（CPS）
| 表達水平 | TPS 值 | 臨床意義 |
|---|---|---|
| 高表達 | ≥50% | 響應(yīng)免疫治療概率高 |
| 中表達 | 1–49% | 可考慮使用（結(jié)合病情） |
| 陰性 | <1% | 響應(yīng)率低，謹慎選擇 |
2. TMB（腫瘤突變負荷）：
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高TMB（>10 muts/Mb）患者對免疫治療更敏感
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建議通過NGS（高通量測序）評估
3. MSI狀態(tài)（微衛(wèi)星不穩(wěn)定性）：
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MSI-H患者對PD-L1抗體反應(yīng)好，推薦進行MSI檢測
4. EGFR/ALK突變狀態(tài)：
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EGFR/ALK陽性患者往往免疫治療效果差，需警惕
四、適應(yīng)癥：多個晚期實體瘤的關(guān)鍵免疫用藥
度伐利尤單抗目前在中國和全球主要獲批以下適應(yīng)癥：
已批準適應(yīng)癥（中國NMPA）：
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局部晚期、不可手術(shù)的III期非小細胞肺癌（NSCLC）
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在同步放化療后未進展的患者中作為鞏固治療
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廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）
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與依托泊苷+鉑類化療聯(lián)合一線治療
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正在研究或海外適應(yīng)癥：
五、真實病例分享：精準免疫療法延緩肺癌進展
患者資料：
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女性，62歲，非小細胞肺癌 IIIA 期，非吸煙者
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術(shù)后進行同步放化療，未進展
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PD-L1 IHC檢測：TPS = 60%
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TMB結(jié)果：12 muts/Mb（中高）
治療方案：
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使用度伐利尤單抗進行鞏固免疫治療
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治療6個月，復(fù)查CT無新發(fā)病灶，穩(wěn)定（SD）
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無嚴重免疫不良反應(yīng)，僅輕微皮疹
結(jié)論：患者PD-L1表達高、TMB適中，獲益明顯。合理使用基因檢測可幫助醫(yī)生更好地決策免疫用藥。
六、為什么選擇“佳學(xué)基因”進行免疫治療基因檢測？
佳學(xué)基因作為國內(nèi)領(lǐng)先的分子診斷機構(gòu)，在腫瘤免疫治療基因檢測領(lǐng)域擁有豐富經(jīng)驗和技術(shù)優(yōu)勢：
| 優(yōu)勢類別 | 說明 |
|---|---|
| 檢測技術(shù)平臺 | NGS、IHC、PCR多技術(shù)融合，適配不同生物標志物檢測 |
| 樣本支持多樣 | 支持組織、血液cfDNA、穿刺標本、細胞蠟塊等，便于臨床操作 |
| 指標覆蓋全面 | 同時報告PD-L1表達、TMB、MSI狀態(tài)、EGFR/ALK突變等 |
| 國際認證保障 | 實驗室通過CAP、CLIA、CNAS認證，質(zhì)量標準國際接軌 |
| 解讀專業(yè)權(quán)威 | 提供醫(yī)生易懂的報告，支持附加臨床試驗推薦、專家會診建議 |
| 周期快速高效 | 組織樣本3–5工作日，液體活檢最快48小時出報告，支持加急服務(wù) |
七、指南與共識推薦：基因檢測先行，科學(xué)指導(dǎo)免疫用藥
國際權(quán)威推薦：
| 指南機構(gòu) | 建議 |
|---|---|
| NCCN | 強烈建議所有接受免疫治療的NSCLC患者檢測PD-L1表達水平及EGFR狀態(tài) |
| ESMO | 明確指出PD-L1表達是免疫治療最重要的生物標志物，應(yīng)進行IHC標準檢測 |
| FDA藥品說明書 | 指出度伐利尤單抗應(yīng)在已知PD-L1表達狀態(tài)前提下使用 |
八、結(jié)語：讓免疫治療更精準，從檢測開始
度伐利尤單抗作為免疫治療的重要藥物，其療效受患者腫瘤 PD-L1表達、TMB水平、分子突變狀態(tài)等多種生物標志物影響?；驒z測不僅能預(yù)測療效，還能避免無效治療、降低毒副反應(yīng)，是“個體化醫(yī)療”的核心。
佳學(xué)基因 提供全面、快速、權(quán)威的檢測解決方案，助力醫(yī)生與患者科學(xué)評估療效，精準使用免疫藥物，走上真正“量體裁藥”的治療之路。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
