【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因測(cè)試套餐是否應(yīng)當(dāng)有CD69基因？
基因檢測(cè)的序列名稱：
CD69
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
969
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
CD69 molecule
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
CD69分子
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes a member of the calcium dependent lectin superfamily of type II transmembrane receptors. Expression of the encoded protein is induced upon activation of T lymphocytes, and may play a role in proliferation. Furthermore, the protein may act to transmit signals in natural killer cells and platelets. [provided by RefSeq, Aug 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼II型跨膜受體的鈣依賴性凝集素超家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)的表達(dá)在T淋巴細(xì)胞活化后被誘導(dǎo)，并可能在增殖中發(fā)揮作用。此外，該蛋白質(zhì)可以起到在自然殺傷細(xì)胞和血小板中傳遞信號(hào)的作用。[由RefSeq提供，2011年8月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
AIM, BL-AC/P26, CLEC2C, EA1, GP32/28, MLR-3
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第12號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：9905082；結(jié)束位置坐標(biāo)為：9913497。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：9752486；結(jié)束位置坐標(biāo)為：9760901。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
CD markers
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
CD標(biāo)記
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Arthritis, Experimental; Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent; Arthritis; Spontaneous abortion
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
關(guān)節(jié)炎實(shí)驗(yàn)性的；糖尿病胰島素依賴性；關(guān)節(jié)炎;自然流產(chǎn)
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
Diabetes Mellitus, Type 1
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
糖尿病，1 型
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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