【佳學基因檢測】科技部面上項目關于CFL1的研究內容指南
基因檢測的序列名稱：
CFL1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼：
1072
人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱
cofilin 1
中國數(shù)據庫中基因全稱：
纖維蛋白1
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene can polymerize and depolymerize F-actin and G-actin in a pH-dependent manner. Increased phosphorylation of this protein by LIM kinase aids in Rho-induced reorganization of the actin cytoskeleton. Cofilin is a widely distributed intracellular actin-modulating protein that binds and depolymerizes filamentous F-actin and inhibits the polymerization of monomeric G-actin in a pH-dependent manner. It is involved in the translocation of actin-cofilin complex from cytoplasm to nucleus.[supplied by OMIM, Apr 2004]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質可以以pH依賴的方式聚合和解聚F-肌動蛋白和G-肌動蛋白。LIM激酶使這種蛋白質的磷酸化增加，有助于Rho誘導的肌動蛋白細胞骨架重組。Cofilin是一種廣泛分布的細胞內肌動蛋白調節(jié)蛋白，可結合并解聚絲狀F-肌動蛋白并以pH依賴的方式抑制單體G-肌動蛋白的聚合。它參與肌動蛋白-纖溶蛋白復合物從細胞質到細胞核的移位。[由OMIM提供，2004年4月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CFL, HEL-S-15, cofilin
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：65622282；結束位置坐標為：65625804。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：65854811；結束位置坐標為：65858333。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Spina Bifida; Squamous cell carcinoma of esophagus; Precancerous Conditions; Neoplasm Invasiveness; Neoplasm Metastasis; Mammary Neoplasms
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
脊柱裂；食道鱗狀細胞癌；癌前病變；腫瘤侵襲；腫瘤轉移；乳腺腫瘤
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
Lauryl Dimethylamine-N-Oxide
針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
月桂基二甲胺-N-氧化物
