【佳學基因檢測】婦科分子診斷能力檢查中如何準備關于FABP7的問題
基因檢測的序列名稱：
FABP7
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
2173
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
fatty acid binding protein 7
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
脂肪酸結合蛋白7
基因檢測報告英文版基因簡介
The gene encodes a small, highly conserved cytoplasmic protein that bind long-chain fatty acids and other hydrophobic ligands. The encoded protein is important in the establishment of the radial glial fiber in the developing brain. Alternative splicing and promoter usage results in multiple transcript variants encoding different isoforms. Pseudogenes of this gene are found on multiple chromosomes. [provided by RefSeq, Jan 2016]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼一個小的，高度保守的胞質蛋白，該蛋白與長鏈脂肪酸和其他疏水性配體結合。編碼的蛋白質對于發(fā)育中的大腦the神經(jīng)膠質纖維的建立很重要?？蛇x的剪接和啟動子使用導致編碼不同同工型的多個轉錄物變體。該基因的假基因存在于多條染色體上。[由RefSeq提供，2016年1月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
B-FABP, BLBP, FABPB, MRG
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第6號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：123100646；結束位置坐標為：123105219。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：122749201；結束位置坐標為：122784077。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Mammary Neoplasms; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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