【佳學基因檢測】知道CHML的這些內容，是分子診斷全面性一個準備
基因檢測的序列名稱：
CHML
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼：
1122
人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱
CHM like Rab escort protein
中國數(shù)據庫中基因全稱：
CHM像Rab護送蛋白
基因檢測報告英文版基因簡介
The product of the CHML gene supports geranylgeranylation of most Rab proteins and may substitute for REP-1 in tissues other than retina. CHML is localized close to the gene for Usher syndrome type II. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
CHML基因的產物支持大多數(shù)Rab蛋白的香葉基香葉基化，并且可能替代視網膜以外的組織中的REP-1。CHML位于II型Usher綜合征基因附近。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
REP2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：241792166；結束位置坐標為：241799232。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：241628864；結束位置坐標為：241635930。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
CytosolNucleoplasm
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
胞質溶膠（增強型）核質
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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