【佳學基因檢測】知道CHML的這些內容,是分子診斷全面性一個準備
基因檢測的序列名稱:
CHML
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼:
1122
人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱
CHM like Rab escort protein
中國數(shù)據庫中基因全稱:
CHM像Rab護送蛋白
基因檢測報告英文版基因簡介
The product of the CHML gene supports geranylgeranylation of most Rab proteins and may substitute for REP-1 in tissues other than retina. CHML is localized close to the gene for Usher syndrome type II. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
CHML基因的產物支持大多數(shù)Rab蛋白的香葉基香葉基化,并且可能替代視網膜以外的組織中的REP-1。CHML位于II型Usher綜合征基因附近。[由RefSeq提供,2008年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
REP2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:241792166;結束位置坐標為:241799232。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:241628864;結束位置坐標為:241635930。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):
CytosolNucleoplasm
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):
胞質溶膠(增強型)核質
該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
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如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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