【佳學基因檢測】分子診斷包中為什么一定要有CENPC基因?
基因檢測的序列名稱:
CENPC
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
1060
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
centromere protein C
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
著絲粒蛋白C
基因檢測報告英文版基因簡介
Centromere protein C 1 is a centromere autoantigen and a component of the inner kinetochore plate. The protein is required for maintaining proper kinetochore size and a timely transition to anaphase. A putative pseudogene exists on chromosome 12. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
著絲粒蛋白C 1是著絲粒自身抗原,是內(nèi)部動粒板的組成部分。維持適當?shù)膭泳€粒大小和及時過渡到后期所需的蛋白質(zhì)。推測的假基因存在于12號染色體上。[由RefSeq提供,2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
CENP-C1, MIF2, hcp-4, CENPC
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第4號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:68337989;結(jié)束位置坐標為:68411256。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:67468762;結(jié)束位置坐標為:67545601。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Nuclear bodies
結(jié)構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
核體(增強型)
該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
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如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
Neuropsychological Tests;Multiple Sclerosis
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
神經(jīng)心理學測試;多發(fā)性硬化癥
以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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