【佳學(xué)基因檢測(cè)】知道CD6的這些內(nèi)容，是基因測(cè)試全面性一個(gè)準(zhǔn)備

基因檢測(cè)的序列名稱：

CD6

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

923

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

CD6 molecule

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

CD6分子

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a protein found on the outer membrane of T-lymphocytes as well as some other immune cells. The encoded protein contains three scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domains and a binding site for an activated leukocyte cell adhesion molecule. The gene product is important for continuation of T cell activation. This gene may be associated with susceptibility to multiple sclerosis (PMID: 19525953, 21849685). Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2011]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼在T淋巴細(xì)胞和其他一些免疫細(xì)胞的外膜上發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)包含三個(gè)清道夫受體富含半胱氨酸（SRCR）域和一個(gè)激活的白細(xì)胞粘附分子的結(jié)合位點(diǎn)。該基因產(chǎn)物對(duì)于持續(xù)T細(xì)胞活化很重要。該基因可能與多發(fā)性硬化癥的易感性有關(guān)（PMID：19525953、21849685）。已發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2011年12月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

TP120

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類(lèi)第11號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：60739113；結(jié)束位置坐標(biāo)為：60787849。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：60971641；結(jié)束位置坐標(biāo)為：61020377。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版

CD markers

基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版

CD標(biāo)記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Multiple Sclerosis

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：

多發(fā)性硬化癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Multiple Sclerosis

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：

多發(fā)性硬化癥

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容