【佳學(xué)基因檢測】基因檢測的口碑為什么這么差?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
基因檢測是一新興的高科技技術(shù),它產(chǎn)生于人們對自身的發(fā)奇,由在被基因解碼取代的過程中,對它的疑惑也將因基因矯正對人體缺陷的先進(jìn)解決而消失。但是,基因檢測目前正處在了解、傳播、普及的過程中,基因檢測的口碑為什么查呢,本文從不同角度探索基因檢測口碑形成的過程,并出好的基因檢測口碑、壞的基因檢測口碑是如何形成的,從而幫助大家選擇適合自己的基因檢測產(chǎn)品,使得基因檢測技術(shù)真正幫助人們的生活健康。
網(wǎng)上為什么對基因檢測的口碑不好?
全中國基因檢測公司超過3000家,怎么選?
張主任雖然是在北京協(xié)和醫(yī)院上班,但是她坦誠地講。是在醫(yī)院里面上班,但是其實(shí)對于基因檢測這一塊并不了解,產(chǎn)科接觸到的大多就是DNA或者羊水和胎兒絨毛的檢查這一類。后來知道了基因檢測這個(gè)東西,其實(shí)還是在知乎上面看了很多,有推薦的,有吐槽的,各方面好像都各執(zhí)一詞。
如果要說對于基因和疾病的關(guān)系,賊具有代表性的莫過于乳腺癌遺傳基因,5%~10%的乳腺癌患者伴有遺傳基因突變,遺傳基因中賊引人注目的是BRCA1和BRCA2基因。當(dāng)年性感女星安吉麗娜朱莉,她就是因?yàn)闄z測出了由于母親給她遺傳了突變的BRCA1基因,因此跟普通人相比,她患上乳腺癌和卵巢癌的幾率要更高,分別是87%和50%。她決定采取主動,采取預(yù)防性的乳腺切除。也因?yàn)檫@個(gè)新聞,讓更多的人了解到了原來檢測基因還能知道自己患有癌癥風(fēng)險(xiǎn)的高低。

我的姥爺在我出生之前患腎細(xì)胞癌去世,而我的舅舅胃癌,發(fā)現(xiàn)的時(shí)候已經(jīng)是晚期,目前已經(jīng)算是只能盡量延長生命,估計(jì)時(shí)間也不多了。我也曾經(jīng)查過一些資料,擔(dān)心媽媽和我也許會有這方面的遺傳風(fēng)險(xiǎn),也曾經(jīng)在體檢的時(shí)候,給爸爸媽媽都做了一系列的腫瘤標(biāo)志物的檢查。
當(dāng)時(shí)我在知乎上看過一些對于現(xiàn)在比較火爆的基因檢測的文章,拿給我一個(gè)知乎的朋友看,他告訴我說,其實(shí)基因檢測這個(gè)東西,并沒有有些人吹噓得那么神奇,但是也并不是說就那么一無是處,如果覺得價(jià)格能接受,自己想測測看還是可以的。

之所以網(wǎng)上有那么多對于基因檢測的負(fù)面評價(jià),我覺得跟某些過度宣傳和夸大的吹噓有很大關(guān)系,比如可以檢測出一個(gè)人的出軌風(fēng)險(xiǎn),難道測出自己的伴侶出軌風(fēng)險(xiǎn)高,就去懷疑對方出軌嗎?畢竟人不是動物,除了生理沖動還有倫理道德的約束,還有后天教育和性格的差異,所以這點(diǎn)我也覺得很扯。
我們所做得這一類消費(fèi)級基因檢測,跟醫(yī)院里進(jìn)行的基因檢測相比,更像是一個(gè)全面的體檢和預(yù)防提醒,同時(shí)還帶有一些趣味,讓你更了解自己的身體,同時(shí)在今后的生活中知道自己有什么需要重點(diǎn)注意的方面,而我們應(yīng)該清楚的意識到:基因檢測并不是正確醫(yī)療,不要抱有“做了我就知道怎么治病”,甚至“做了我就能知道自己買哪個(gè)牌子的護(hù)膚品”這么神奇的想法,不然會覺得很失望。
基因檢測的內(nèi)容中,我個(gè)人覺得生活疾病檢測外,對于癌癥,遺傳疾病,精神疾病方面的檢測,也是比較有意義的一些方面,所以我在購買的時(shí)候,著重看的就是這方面的檢測。對于一些比較虛無的東西,什么天賦什么單身基因啦,我覺得咱們還是看看就行了。當(dāng)然賊主要還是看個(gè)人意愿,自己想選擇什么樣的產(chǎn)品,想知道關(guān)于哪些方面的內(nèi)容。
我看了知乎上的很多推薦,基本上都有提到采用WES專業(yè)級全外顯子組測序這種檢測方法,因?yàn)檫@種方法檢測的基因產(chǎn)品,除了可以直接發(fā)現(xiàn)相關(guān)的遺傳變異,能夠獲取個(gè)人基因的原始數(shù)據(jù)也是一個(gè)方面的優(yōu)勢。本來以為這種檢測用的還是血液,就好像做親緣關(guān)系檢測似的,后來自己做的時(shí)候看到才發(fā)現(xiàn),檢測步驟操作起來非常簡單,只需用里面的小棉簽刷刷刷就可以完成了。
完成采樣后可以直接密封好寄回,然后就可以等著自己的報(bào)告出來啦!
雖然平時(shí)我自己也有健康體檢的習(xí)慣,但是真正兒八經(jīng)的看看自己有沒有基因突變的癌癥風(fēng)險(xiǎn),皮膚狀態(tài)的檢測,以及這么多慢性疾病的風(fēng)險(xiǎn)還真是先進(jìn)次了解那么清楚,而作為天底下賊為關(guān)注減肥和護(hù)膚的女性群體一員,我覺得這點(diǎn)非常有意思:

皮膚年輕度(這個(gè)結(jié)果讓我心中小小臭美了一下),膚質(zhì),美白能力,皮膚光老化,曬黑風(fēng)險(xiǎn),曬傷風(fēng)險(xiǎn),色素沉著風(fēng)險(xiǎn),皺紋形成風(fēng)險(xiǎn),皮膚保濕能力,糖基化風(fēng)險(xiǎn),氧化應(yīng)激風(fēng)險(xiǎn)等等,今后護(hù)膚心里面也更有底了,因?yàn)槲一旧喜幌嘈琶廊菰豪锩婺且惶祝啾戎逻€是這個(gè)報(bào)告覺得更靠譜一些,畢竟人家連參考文獻(xiàn)都給你列出來了。

而對于疾病遺傳風(fēng)險(xiǎn)、膳食敏感、藥物指南、營養(yǎng)需求、污染敏感等,我覺得也是很多人也非常關(guān)心的一個(gè)話題,尤其是有優(yōu)生優(yōu)育打算的女性。
目前市面上一些比較成熟的基因檢測產(chǎn)品,已經(jīng)不僅僅是出個(gè)報(bào)告就拉倒了,而是在基因檢測、報(bào)告生成后,仍然會有后續(xù)的一系列服務(wù),比如CircleDNA會有專業(yè)的遺傳、營養(yǎng)以及運(yùn)動咨詢師團(tuán)隊(duì)為消費(fèi)者提供一對一的咨詢服務(wù),并給出針對性的健康指導(dǎo)與預(yù)防建議。
平心而論,通過親身體驗(yàn),覺得基因檢測沒有我們想象的“一測知人生”那么神奇,但是也先進(jìn)并非很多人吐槽的那樣根本就是個(gè)騙局,畢竟我們做這個(gè),也不是為了抓藥治病的目的,而是相當(dāng)于提前預(yù)警。如果要說得通俗點(diǎn),相當(dāng)于給自己做了一份關(guān)于自己的高科技研究,把自己的方方面面了解得更清楚一些,以后需要多注意的一些疾病方面,需要多關(guān)注哪一些的問題,這些方面對于我們的健康還是有很大意義的。
一個(gè)人的精力總是有限的,K神說的有兩家公司我是聞所未聞,暴露了孤陋寡聞了,,,,天獅泰濟(jì)生和精皮士,今天著重查了這兩家公司,真真是驚倒了,特別想寫一篇題為“騙錢非騙錢,乃是智商稅~”的文章,但是我膽子小怕被追殺,等哪天有倆后臺翅膀硬了再出來罵人好了啦~
1、天獅泰濟(jì)生應(yīng)該走的是高端私人醫(yī)院路線,環(huán)境好,妹紙靚,多收你點(diǎn)錢怎么啦,簡直是天經(jīng)地義人神共嗯啊,對于這一點(diǎn)我一向沒有什么疑議,花錢買舒心,花錢賣服務(wù)一向是那些有錢人資本家富二代的權(quán)利,但是你打著科學(xué)的幌子去欺負(fù)人家腦子不夠用就不好了呀~不是說好了眾生平等的嘛~看看這高大上的價(jià)格,您是不是覺得特別配得上您尊貴的身份捏??看看他們的網(wǎng)頁,是不是特土豪特親切?ur 沒想到天獅是中國民營企業(yè)五百強(qiáng)真是小女子孤陋寡聞了,哦!還是天津市高新技術(shù)企業(yè),好啦,啥也不說了人家只是賣的貴了一點(diǎn),有錢人的命當(dāng)然要更值錢一些是吧,多交點(diǎn)稅也沒什么,呵呵呵呵。。。。。。。。。
2、精皮士
不多說,賽先生的一篇文章就可以知道杭州精皮士的前世今生了~~~
世紀(jì)佳緣推“基因配對”,科學(xué)還是忽悠? _賽先生 _光明網(wǎng)
關(guān)于基因的概念精皮士都玩兒過了,單身基因、基因配對、兒童天賦基因、乳腺癌基因。。。。怎么說呢,感覺真是蕩秋千,忽悠忽悠的~
對于大眾來說,先嘗試一下較為便宜的基因檢測產(chǎn)品,了解一下到底什么是基因檢測,基因哎,DNA哎,遺傳物質(zhì)哎,很嚴(yán)肅的事情,可不是鬧著玩兒的!?。〔粚W(xué)學(xué)怎么行呢,等著被忽悠呢。然后等到真正有需要了,比如遺傳病篩查、癌癥診斷、產(chǎn)前等,再找一些更加專業(yè)的機(jī)構(gòu)來做一次檢測吧~所以說K神說得對消費(fèi)者的市場教育很重要,一些有良心能做大底子硬的企業(yè)自然會擔(dān)起這個(gè)重任,快點(diǎn)撥點(diǎn)經(jīng)費(fèi)搞宣傳教育吧,別讓一些個(gè)人把水搞太混啊。。。熟話說,易污染,難治理啊。。。。。造謠一日,辟謠千年啊。。。。
對于我來說,之前在美國的時(shí)候做過23 and me 99刀的檢測,前段時(shí)間也體驗(yàn)了基因貓的平民檢測包,相對來說,我喜歡平民化的東西,因?yàn)楸旧硪簿鸵恍〉讓?。?!?3 and me的SNP位點(diǎn)夠多了,我更期待基因測序的價(jià)格能快點(diǎn)兒降下來,1000軟妹幣我就考慮去做一套外顯子全測序,不管能解讀多少,數(shù)據(jù)就存在那兒好啦,啥時(shí)候有發(fā)現(xiàn)啥時(shí)候給我發(fā)個(gè)email更新一下就行啦~一次付費(fèi),終身服務(wù),多爽!
哎,我發(fā)現(xiàn)誰也沒提到人種問題啊,所有的人99.6%的序列都是一樣的,剩下那一點(diǎn)就決定了How special and who you are,這一點(diǎn)里面不同的人種突變概率確切的說SNP分型是不同的喲,所以你看各大公司爭先恐后的炒作大數(shù)據(jù)的概念,其實(shí),我覺得這些數(shù)據(jù)哪是公司研究出來的啊,都是一些高校院所的基礎(chǔ)研究發(fā)表的文章,小公司拿來用用罷了,至于怎么用的我不是學(xué)生物信息的不太懂哎。至于以后積累到什么程度,就看你能不能活下去并且活的好了,像23 and me,3000個(gè)帕金森病人賣了6000萬美金,已經(jīng)是是業(yè)界楷模了。。。。。。。。。。。。。。。。
利益相關(guān)放在前面:
本人供職于國內(nèi)生物公司,公司的子公司提供基因檢測相關(guān)服務(wù),但本人工作內(nèi)容與基因檢測并無重疊,但是為了避免不必要的負(fù)面影響,本回答匿名。
首先聲明我沒有必要寫水文,我在公司是做科研服務(wù)的,和基因診斷沒有業(yè)務(wù)重疊;其次知乎聚集了大量生物專業(yè)人才,寫水文分分鐘被揭穿。當(dāng)然你如果看到這里還覺得下面的文字一定是水文的話,請默默的關(guān)閉頁面謝謝。
基因檢測口碑不好簡單說是三點(diǎn)因素導(dǎo)致的:
1. 基因檢測是一個(gè)新生事物,很多條件手段都不成熟,尤其是對數(shù)據(jù)的解讀距離“正確醫(yī)療”四個(gè)字還差得遠(yuǎn),目前通過基因檢測能夠獲取的結(jié)果還遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到人們心中高大上的預(yù)期;
2. 基因檢測市場是受資本驅(qū)動的,不少企業(yè)受利益驅(qū)使,吃相難看,賣東西基本靠忽悠,以至于整個(gè)行業(yè)的口碑都受影響;
3. 基因檢測公司夸大宣傳,把骨感的現(xiàn)實(shí)吹的太豐滿,懂的人覺得水分太大,不懂的人購買產(chǎn)品之后心理落差太大(不過夸大宣傳在哪個(gè)行業(yè)都有,君不見多少化妝品公司大賣的精華素都有“干細(xì)胞修復(fù)”功能,怎么不見你們黑..)。
本來我是不想回答這個(gè)問題的,但看到上面對于“尊貴指數(shù)”的計(jì)算,以及“每個(gè)位點(diǎn)的『實(shí)驗(yàn)室成本』大概是幾塊錢到十幾塊錢”的言論,真是讓人想起之前朋友圈盛傳的“iphone成本只要1000元”。
計(jì)算成本只把試劑和外包服務(wù)的價(jià)格算進(jìn)去實(shí)在不厚道,測序儀多少錢,數(shù)據(jù)分析的超級計(jì)算機(jī)多少錢,運(yùn)行這些儀器是實(shí)驗(yàn)室多少錢,房租物業(yè)水電多少錢,做實(shí)驗(yàn)和分析數(shù)據(jù)的人力資源多少錢,畢竟開公司不是高校,沒有科研經(jīng)費(fèi)拿來買儀器,也沒有一個(gè)月幾百塊就給你拼命干活的研究生。
此外有答案提到了國內(nèi)公司普遍沒有數(shù)據(jù)積累,所有數(shù)據(jù)都是公開獲取的數(shù)據(jù)庫。那么從數(shù)據(jù)庫和文章中獲取這些數(shù)據(jù)也是需要人力的,至少要雇幾個(gè)相關(guān)專業(yè)的碩士吧。那么知乎上相關(guān)專業(yè)的碩士們,這樣一個(gè)每天查文獻(xiàn)的工作,給多少錢你愿意做呢?
對于新生事物一堆冷嘲熱諷,知道的人明白你黑的是無良公司,不知道的人怕是要把整個(gè)基因診斷產(chǎn)業(yè)跟某些毫無科學(xué)根據(jù)騙人錢財(cái)?shù)幕疑a(chǎn)業(yè)歸為一類了吧,這樣真的大丈夫?
------分割線------賊后是一點(diǎn)人生的經(jīng)驗(yàn)------
基因檢測現(xiàn)在不是不可以做,但是這個(gè)產(chǎn)業(yè)的確是魚龍混雜,魚目混珠的公司太多,對于有一定知識基礎(chǔ)的人,我建議只考慮以下兩類產(chǎn)品:1. 只檢測幾個(gè)位點(diǎn),價(jià)格不超過500元的產(chǎn)品 這類產(chǎn)品價(jià)格不貴,而且基本上針對的位點(diǎn)都是研究比較成熟的,對特定的疾病類型還是有一定的指導(dǎo)意義的(當(dāng)然兒童天賦什么的就算了吧..);
2. 使用高通量外顯子測序技術(shù)(推薦),或者極高通量的SNP芯片技術(shù)的檢測產(chǎn)品 選擇這類產(chǎn)品除了可以拿到解讀的報(bào)告外,更為關(guān)鍵的是可以獲取關(guān)于個(gè)人基因組的原始數(shù)據(jù),即使一些公司不提供終身數(shù)據(jù)解讀,未來也一定會出現(xiàn)專業(yè)做數(shù)據(jù)解讀的公司,數(shù)據(jù)在手沒準(zhǔn)什么時(shí)候就用得上l。
作為這個(gè)行業(yè)的從業(yè)者,我常常收到這樣的反饋:為什么你們的報(bào)告說我是個(gè)胖子,但我實(shí)際上很瘦?。炕蛘撸禾粶?zhǔn)了,不會推薦給朋友的。(當(dāng)然也會有人覺得“哇,好準(zhǔn)”,這里就不多說了。)
那就講講為什么不準(zhǔn)吧。
基因和環(huán)境:
除了單基因遺傳病、血緣關(guān)系這樣100%由基因決定的情況外,大多數(shù)時(shí)候,你的疾病和你在生活中的某些特點(diǎn)既受遺傳基因的影響,也受你的性別、年齡、教育、飲食、運(yùn)動、情緒、疾病、生活方式、外界環(huán)境等等因素的作用。
我們把后面這些統(tǒng)稱為環(huán)境影響的話,那么大概可以這樣表示:

假如整個(gè)方塊代表你在某一個(gè)疾病或者某一個(gè)特點(diǎn)(表型),基因和環(huán)境的作用分別用一個(gè)圈來表示影響的程度。那么這兩者加起來等于100%,而基因這個(gè)圈圈的大小,就直觀反映了遺傳度的大小。
有時(shí)候,基因的影響程度大,比如你能不能喝酒、會不會乳糖不耐、有沒有腋臭、耳垢是干的還是濕的,它們的遺傳度就很大。

有時(shí)候,基因的影響程度沒那么大,而是更多地受你的生活方式的影響,它們的遺傳度就小些,比如你的皮膚狀態(tài),情緒狀態(tài),等等。皮膚是不是水當(dāng)當(dāng)這件事,遺傳度就只有11%——更多地取決于季節(jié)變化、你居住的城市,以及你有沒有用大寶。

而有時(shí)候,一些表型幾乎有效是遺傳基因的作用,那么基因?qū)@個(gè)表型的影響程度就接近100%,比如你(生物學(xué))上的性別,你是不是爸爸媽媽親生的孩子,以及某些遺傳病。

基因的影響程度越高,檢測的結(jié)果也就“越準(zhǔn)”。比如用基因檢測來做親緣關(guān)系檢測,正確程度是99.999……%,總之很多個(gè)9。基因檢測也可以用來對某些遺傳病、罕見病進(jìn)行確診,也是一樣的道理。
反過來,遺傳度越小,基因檢測的結(jié)果就越“不準(zhǔn)”。所以,即使科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了某些基因可以影響人的智力、身高、責(zé)任心、會不會出軌等等等等,這種影響的影響程度相比于后天的作用,通常也是有限的。所以,這些項(xiàng)目的基因檢測結(jié)果,也就“不準(zhǔn)”。
Heritability Vs. SNP heritability
還需要說明的是,遺傳度的數(shù)據(jù)往往是根據(jù)家系的資料或者比較同卵雙胞胎和異卵雙胞胎在表型上的差異后,通過統(tǒng)計(jì)方法計(jì)算出來的。而當(dāng)科學(xué)家真的去研究具體哪些基因?qū)е铝诉@些差異時(shí),他們往往不能窮盡其中所有的遺傳因素。
換而言之,科學(xué)家目前只能解釋遺傳度(heritability)的一小部分?,F(xiàn)在常用的一種研究方法是全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS),通過這種方法,科學(xué)家們找到的是對這種表型的影響程度賊顯著(差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)的多態(tài)性位點(diǎn)。
比如,你是不是容易被蚊子咬這件事(別笑,這很嚴(yán)肅),科學(xué)家們就做了這樣的研究。

他們分析很多、很多人的基因序列,并且通過問卷詢問他們是不是招蚊子。分析結(jié)果時(shí),他們把不同染色體的基因按照從1號染色體到X號染色體的順序排列,然后用縱坐標(biāo)表示對應(yīng)位點(diǎn)對于結(jié)果的影響程度。影響程度越大,點(diǎn)的位置也就越高。遠(yuǎn)遠(yuǎn)看去,這有點(diǎn)像紐約曼哈頓鱗次櫛比的高樓,所以這種圖,就叫曼哈頓圖。
看到那跟細(xì)細(xì)的灰色線了嗎,灰線以上,代表這個(gè)位點(diǎn)的影響程度,達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(不能說灰線以下就沒有影響,只不過在這個(gè)樣本中科學(xué)家們沒有找到足夠的證據(jù))。
這些“差異顯著”的位點(diǎn)是不是能夠解釋全部的遺傳度呢?還不行。根據(jù)家系研究得出的結(jié)論是,招蚊子的程度的遺傳度的64%,但是這項(xiàng)GWAS研究找到的位點(diǎn),只能解釋招蚊子程度的9.1%。這個(gè)9.1%被稱為SNP heritability。

基因檢測公司,就是根據(jù)這類研究中找到的位點(diǎn)來計(jì)算你是不是容易被蚊子咬。所以你看,對于招蚊子這件事,基因檢測實(shí)際能告訴你的,是這9.1%。
由于不同公司可能引用了不同文獻(xiàn)來源,納入了不同位點(diǎn)進(jìn)行計(jì)算。所以有時(shí)候,就會出現(xiàn)同一個(gè)人在不同公司檢測的結(jié)果不有效一樣的情況。無論如何,沒有任何一家公司敢說,我測得肯定和你的實(shí)際情況一模一樣準(zhǔn)(如果這么說,一般是騙子)。他們所說的99.9%的正確度,是針對于所檢測位點(diǎn)基因型的判斷正確程度,而非對于這些基因型的解釋。
“不準(zhǔn)”≠“沒用”
我們拿“吸煙有害健康”來做個(gè)類比。
吸煙會增加心血管疾病、肺癌等許多疾病的風(fēng)險(xiǎn),這一點(diǎn)已經(jīng)被許多研究證實(shí)了。但盡管如此,你還是可以舉出許多反例:我七舅老爺幾十年的老煙槍了,一天四五包煙,照樣活到九十九。
拿個(gè)體舉反例沒有任何意義,如果你找10000個(gè)抽煙的人,和另10000個(gè)除了不吸煙外,其他條件都差不多的人,那么抽煙的人中賊終患肺癌的人數(shù),一定多過于對照組。
所以,你抽煙,不代表你會得肺癌,但是如果老婆跟你說,吸煙有害健康,讓你別抽了。肯定沒錯。
基因檢測也是一樣的。雖然攜帶了某些基因特征不代表你一定會如何如何。但是從整體看,有同樣特征的人,更容易發(fā)生某些疾病,或者更可能有什么身體特質(zhì)。
DTC基因檢測公司的兩難
實(shí)際操作中,基因檢測公司也面對著這樣的兩難:是給用戶一個(gè)不怎么正確的定性結(jié)論,還是告訴所有的科學(xué)背景,由他們自行判斷?
作為用戶,只看結(jié)論是簡單的,但有效理解整份基因報(bào)告則很難,需要一定的專業(yè)知識(盡管所有同行們都在通俗性上做了很多努力)以及極大的耐心。如果只告訴用戶科學(xué)背景而沒有結(jié)論,恐怕沒有用戶愿意接受。
所以折中的方案往往是,先告訴用戶一個(gè)定性的結(jié)論:從遺傳角度,你更傾向于如何如何。然后再通過補(bǔ)充更多的細(xì)節(jié)告訴用戶,還有哪些環(huán)境因素會影響你的結(jié)果,或者我們所檢測的位點(diǎn)是哪些,對應(yīng)的研究是什么樣的。
為了解釋為什么“不準(zhǔn)”,各公司也是很拼的。有些公司會告訴你基因影響和環(huán)境影響各占多少,有些會告訴你預(yù)測模型的正確程度(有時(shí)候,正確度只比擲硬幣略高一點(diǎn)兒)。同時(shí)為了讓預(yù)測結(jié)果越來越正確,各公司也都不停地緊跟前沿科學(xué)進(jìn)展,不斷優(yōu)化算法。
(題外話:如果引用了新文獻(xiàn)、納入了新的位點(diǎn)進(jìn)行計(jì)算評估時(shí),就有可能出現(xiàn)用戶結(jié)果變化的情況。這時(shí)候不要生氣,不是他們之前測錯了,而是優(yōu)化了預(yù)測模型而導(dǎo)致的。)
“不準(zhǔn)”的檢測還要不要買?
利益相關(guān),我當(dāng)然希望更多人來買。
一方面是它真的已經(jīng)便宜到令人發(fā)指的程度,科學(xué)家花了幾百億幾千億做科研,而用戶只需要花幾十塊幾百塊就可以把這些研究結(jié)論應(yīng)用在自己身上。
另一方面,這些信息對自己確實(shí)是有幫助的。盡管基因檢測的報(bào)告不能正確地“預(yù)測”你的現(xiàn)狀和你的將來,但是你所攜帶的突變對你確實(shí)會真真實(shí)實(shí)地產(chǎn)生影響(影響的程度有大有?。?。所以,如果能夠更多關(guān)注報(bào)告結(jié)論背后的科學(xué)依據(jù),而非只看結(jié)論后關(guān)掉,那么你可以知道自己攜帶了哪些突變,這些突變的意義是什么,你又該通過什么方法來彌補(bǔ)這些突變帶來的效應(yīng),等等。
好吧我其實(shí)就是想隨便找個(gè)地方把我的微信公眾號內(nèi)容發(fā)一遍而已……轉(zhuǎn)自我的微信公眾號『如何選擇一款尊貴的基因檢測』。這個(gè)……既然已經(jīng)使用『尊貴』這個(gè)詞了,那相信題主能夠多多少少從這個(gè)冗長的答案里尋找到一些口碑不好的緣由。。。
丑話說在前頭:轉(zhuǎn)載請跟我商量,抄襲的話那只能祝您生殖細(xì)胞來源于嵌合體胚胎了
我決定,今天要對『基因檢測』行業(yè)進(jìn)行慘無人道地一派胡言潑臟水——尤其是讓大家別在迷戀23andMe這種拉低基因檢測尊貴程度的產(chǎn)品,并真誠地向大家推薦幾款尊貴到你意想不到,尊貴到你骨子里,哦不DNA里的基因檢測。為了便于潑臟水,我創(chuàng)造了一個(gè)概念,叫做基因檢測的『兄貴』哦不『尊貴指數(shù)』??偟膩碚f,尊貴指數(shù)就是指檢測產(chǎn)品價(jià)格與通量(檢測了多少個(gè)基因組位點(diǎn))的比值。為了稍微減少運(yùn)費(fèi)和必要成本對『尊貴指數(shù)』的影響(尤其是通量比較低——用人話說就是檢測的位點(diǎn)比較少的情況),設(shè)計(jì)了計(jì)算時(shí)公式如下(默認(rèn)雙向包順豐、耗材包含二三十塊的國產(chǎn)采集管):
尊貴指數(shù) = (產(chǎn)品價(jià)格 - 往返運(yùn)費(fèi)46元 - 包裝和耗材費(fèi)用30元) / 檢測位點(diǎn)數(shù)
嗯,這個(gè)公式看上去真是非常合理非常細(xì)心非常尊貴啊。
再說說我們的調(diào)研對象。其實(shí)如我剛才所說,『基因檢測』是有很多個(gè)維度的。對于針對片段測序的檢測,作為一個(gè)生物博士,作為行業(yè)的吐槽分子,我不隱瞞自己的觀點(diǎn),但是我今天,不講 #總理鏗鏘臉# (好吧稍微講了點(diǎn),在補(bǔ)充材料1)。而市場上2C端賊常見的基因檢測,其實(shí)都屬于『SNP分型』檢測(啥叫SNP分型請看補(bǔ)充材料2)。于是乎我就在老板出差不在沒法盯著我干啥的情況下,搜羅了一些比較有名的基于SNP分型的基因檢測產(chǎn)品,進(jìn)行尊貴指數(shù)的計(jì)算。搞了個(gè)表,總結(jié)產(chǎn)品、檢測的位點(diǎn)數(shù)還有售價(jià),妄圖搞個(gè)大新聞(位點(diǎn)數(shù)獲取方法詳見補(bǔ)充材料3)。

- 良心插入:所謂『通量高低』指的是不同的檢測技術(shù)手段。如果是用PCR(精皮士)、Sanger測序或者質(zhì)譜測序進(jìn)行分型,那等于是『一個(gè)位點(diǎn)一個(gè)位點(diǎn)』地檢測,會標(biāo)為低通量。這樣每個(gè)位點(diǎn)的『實(shí)驗(yàn)室成本』大概是幾塊錢(賊便宜的PCR)到十幾塊錢(賊貴的Sanger測序)。如果商家設(shè)計(jì)了測序芯片(官網(wǎng)介紹、新聞搜索),一次性檢測完所有位點(diǎn),則標(biāo)為高通量。顯然,通量越高,每個(gè)位點(diǎn)的相對檢測成本就會越低(當(dāng)然并不意味著越不尊貴)。對于高通量的策略,一張測序芯片可檢測的位點(diǎn)從幾百到百萬不等,然而其成本差不多都是幾百塊到一千出頭,所以其實(shí)放在一起比較也沒那么不妥。高通量產(chǎn)品和低通量產(chǎn)品,理論上是賊好不要放在一起比較的——畢竟低通量本身成本就高,很容易被我們誤以為『很尊貴』。對于低通量產(chǎn)品,每個(gè)位點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)室成本大概十來塊,算上宣傳、渠道人工等等各種成本,尊貴指數(shù)在100以上,那真心就是很尊貴了。而對于高通量產(chǎn)品,尊貴指數(shù)達(dá)到1都已經(jīng)是相當(dāng)尊貴了。
呦西,萬事俱備了,我們以售價(jià)為橫軸,閃亮登場的的『尊貴指數(shù)』為縱軸,通量為大小來搞個(gè)散點(diǎn)圖,看看哪些產(chǎn)品比較貴,以及哪些真正天生尊貴。
看到?jīng)]有!看到?jīng)]有!天獅、360基因的VIP套餐、聯(lián)合基因以及優(yōu)普迪U23,比你們貴到不知哪里去了!而我本以為天獅、聯(lián)合基因和優(yōu)普迪,可以憑借其直銷模式的高貴出身,直接霸占尊貴榜頭籌啊?。〉吘瓜裉飒{和聯(lián)合基因都自甘墮落,與屌絲出身的、來自美帝的、用心險(xiǎn)惡的23andMe一樣使用了高通量芯片,以至于很可惜的沒辦法在貴的同時(shí)有效保持其尊貴特性?。。∥覀冞€是重點(diǎn)看看單位成本非常接近的低通量產(chǎn)品吧。有效沒有預(yù)料到達(dá)安基因的產(chǎn)品可以出位啊!遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越了直銷的低通量產(chǎn)品U23?。∵_(dá)安基因不愧為公認(rèn)的業(yè)界領(lǐng)頭羊!良心滿滿的上市公司!科班出身不負(fù)眾望!用『一個(gè)SNP就能搞定一種兒童天賦』這樣的黑科技,靠九個(gè)位點(diǎn)、售價(jià)三千六的產(chǎn)品A+動力,直接比你們不知道尊貴到哪里去了!不知道尊貴到哪里去了!尊貴到哪里去了!哪里去了!去了!了?。?!
而其他這么多產(chǎn)品,真是既不貴也不尊貴,沒法忍了。為了照顧這些不爭氣的產(chǎn)品,不讓他們擠在左可憐的下角,我們還是稍微對售價(jià)和尊貴指數(shù)都取個(gè)log,矮子里面拔些將軍吧。否則不生個(gè)娃的話,還不能選擇一款尊貴的基因檢測產(chǎn)品了嗎??
ummmm……不過貌似不管怎么搞,幾個(gè)國外的高通量產(chǎn)品以及邏輯相近的WeGene,包含了一坨坨位點(diǎn)和祖源分析,都是有效尊貴不起來了……其他的產(chǎn)品取了log以后紛紛看起來尊貴多了呢!博奧頤和的女性多發(fā)腫瘤檢測和定位相近的達(dá)安B+守護(hù),遠(yuǎn)遠(yuǎn)甩開其他家的同類產(chǎn)品(比如也是跟乳腺癌攪攪攪但卻頗為不尊貴的精皮士女性乳腺癌檢測和華大的知因保)。素以『廉價(jià)務(wù)實(shí)』著稱的精皮士,也用力甩開『接地氣』這個(gè)讓人無緣尊貴的包袱,推出了針對兒童、男士、女士的中產(chǎn)階級次等尊貴套餐,奮力追趕行業(yè)領(lǐng)袖??!這些產(chǎn)品,光榮并堅(jiān)決地和天獅、聯(lián)合基因和優(yōu)普迪這些天生尊貴的角色,站在了同一梯隊(duì)!頗為令人欣慰??!刨去帶有祖源分析的屌絲產(chǎn)品不談,令人同樣欣慰的是,原本只賣1999的賊不尊貴的360基礎(chǔ)套餐已經(jīng)下架,搖身一變成為三萬多的360基因VIP套裝,也算是有所追求奮起直追啊。老東家的知因保和微醺,以及老東家熟人單飛搞的基因貓和WeGene,真心都帶有老東家不懂產(chǎn)品扶不上墻的色彩,唉……這樣不尊貴,如何能好意思說自己是行業(yè)領(lǐng)軍呢……
生怕高通量組選手感到不公平,所以還是把圖分開畫一下吧。本來這是一張帕金森手繪風(fēng)格的圖呢,結(jié)果怕發(fā)到知乎上風(fēng)格太犀利嚇到大家,所以還是來個(gè)溫柔的ggplot吧。
賊后,有了這么多尊貴的產(chǎn)品,『口碑不好』的謠言瞬間粉碎!去選擇一款適合自己尊貴身份的基因檢測吧。愿尊貴甲基化了你的DNA。
吶,還是說點(diǎn)實(shí)在的話吧。前幾天,WeGene的新貨上了色魔張大媽(讀起來好像哪里不對?),一天之內(nèi)眾測申請破千,貌似是要開啟2C基因檢測的好時(shí)代了。他們家售價(jià)也從1699直接拍腦袋拍到999,甚至比23andMe搞得更便宜了(當(dāng)然也得感謝23andMe拿到了FDA的妥協(xié)而突然漲價(jià)了一倍到199美刀),簡直是一副炫耀融資任性燒錢的姿態(tài)。999這個(gè)數(shù),但在業(yè)界內(nèi)行看來是要引起小型地震的(大概是華大公寓門口卡車經(jīng)過的級別)——即便這不是我們在基因檢測產(chǎn)品里能看到的賊便宜的,但確實(shí)是賊不『尊貴』的。當(dāng)年360基因從兩千塊直接漲價(jià)到兩萬塊,我是嚇壞了的,進(jìn)而是惋惜的——那時(shí)我剛好寫了一篇360基因檢測的評測,甚至不知道在那個(gè)節(jié)骨眼上該不該發(fā)出去。我知道360基因的這個(gè)舉動,并沒有什么非要義正言辭地批判的,畢竟市場如此,大家光是活著就已經(jīng)竭盡全力了。于是我依然非常天真地希望,消費(fèi)級的基因檢測產(chǎn)品,至少能少點(diǎn)攪屎棍——不管是鬼畜的定價(jià)上,恐嚇的推銷模式上,還是像『天賦』一樣滿是槽點(diǎn)的產(chǎn)品設(shè)計(jì)上。我也非常真誠地希望,有良心的產(chǎn)品可以賺,有良心的商家可以活,同時(shí),謊可以不說。就這樣吧。
1. 針對『片段測序』的基因檢測:就是不只測某個(gè)點(diǎn)是啥而要知道某短序列從頭到尾都是啥。覆蓋度從高到低,包括基因組測序,外顯子組測序(只測基因組中編碼蛋白質(zhì)的部分——用人話說就是『比較有用又讀得懂』的部分),捕獲片段測序(比如說乳腺癌檢測里常見的BRCA兩個(gè)基因的外顯子全長測序,唐篩也是針對某個(gè)片段拷貝數(shù)變化的比較特殊的一種)。
2. SNP分型的通俗但不確切的解釋:其實(shí)我們每個(gè)人基因組里絕大部分的序列都一樣,有區(qū)別的、又在人群中又一定比例的只有很少的位點(diǎn)(每個(gè)人大概有三四百萬個(gè),對比于全基因組30億堿基),于是這些位點(diǎn)被我們稱之為SNP。為了找到個(gè)體差異,定位到個(gè)體中這些不一樣的點(diǎn)并獲得其基因型,就是SNP分型。有些SNP的某種基因型已被證實(shí)與性狀、疾病有關(guān),于是對個(gè)體的基因型進(jìn)行分型,就可以對性狀、疾病風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)測。具體更科學(xué)的解讀請自行維基。
3. 關(guān)于位點(diǎn)數(shù)目的獲?。合?3andMe、華大的兩款產(chǎn)品、達(dá)安A+、B+這些產(chǎn)品是直接公布了檢測的位點(diǎn)數(shù)的。對于不公開檢測的位點(diǎn)數(shù)的,獲取的辦法如下:1)數(shù)。去模擬報(bào)告或者產(chǎn)品網(wǎng)頁上數(shù)位點(diǎn)數(shù),比如Hi基因、精皮士;2)搜。有些新聞里報(bào)道過產(chǎn)品檢測的位點(diǎn)數(shù),比如基因貓、WeGene;3)爆料。比如優(yōu)普迪的U23、360基因,直接有賣家或團(tuán)隊(duì)成員告之。4)模式匹配。像博奧的女性多發(fā)腫瘤檢測,官網(wǎng)沒有檢測位點(diǎn)信息,但之前知因上有過活動,貌似是相同產(chǎn)品,數(shù)據(jù)就直接拿來用了。5)小道消息。比如聯(lián)合基因和據(jù)說其實(shí)一樣的天獅……可能會不正確,但是其實(shí)你懂的,計(jì)算尊貴指數(shù),數(shù)量級沒有差別的話,其實(shí)是沒什么影響的。
其實(shí)我發(fā)在知乎的才是比較早構(gòu)思而且比較客觀的版本。受篇幅、專業(yè)術(shù)語密度所限,我發(fā)在微信的文章刪掉了很多內(nèi)容(比如分開高低通量來評測),也將很多該花筆墨說明白的東西放在了賊后的supplementary note(比如高低通量的成本差異、不同通量芯片的成本問題、自主設(shè)計(jì)位點(diǎn)和無法解釋的所謂冗余位點(diǎn)的問題等等),而估計(jì)沒多少人愿意好好把我的補(bǔ)充材料讀完,所以會對正文很多過于暴力的處理方法產(chǎn)生一些抵觸或者誤解。所以既然發(fā)在知乎呢,就肯定可以多花點(diǎn)筆墨,正經(jīng)的補(bǔ)充和自我吐槽都會插在原文里。
1. Q:樣本不夠廣泛,尤其是外國有很多與23andMe類似的高通量產(chǎn)品,沒有放進(jìn)去,弄得好像傾向性很明顯。
A:說得對,我開始比較懶,于是我根據(jù)建議加了一些外國的產(chǎn)品。當(dāng)然了,加入了外國的產(chǎn)品,國內(nèi)外的尊貴指數(shù)差異分化就更明顯了。
2. Q:高低通量的產(chǎn)品不宜一起比較,而且芯片通量跨度本身就比較大,所以沒有對通量做加權(quán)處理的話貌似有失公允。
A:是的,其實(shí)我開始是高低通量分開比較的。但對于測序芯片,檢測的位點(diǎn)從幾百到百萬不等,然而其成本差不多都是幾百塊到一千出頭——是差不了一個(gè)數(shù)量級的,那何不做點(diǎn)多位點(diǎn)的、更有價(jià)值的產(chǎn)品呢?基因貓也是定制芯片,測100個(gè)位點(diǎn),賣300塊錢;360基因是定制芯片,測3000個(gè)位點(diǎn),賣過2000也賣過三萬;天獅和聯(lián)合基因也是定制芯片,測五六百個(gè)位點(diǎn),賣三四萬。這么說理論上基因貓的單位成本應(yīng)該賊高才對啊?事實(shí)這么明顯,你們糾結(jié)這么點(diǎn)兒雞毛蒜皮的理由,是干啥呢你說。
3. Q:通量越高的產(chǎn)品其實(shí)冗余越高,是否要排除?
A:嗯,我開始做這篇的時(shí)候,由于23andMe和WeGene兩家比較特殊,所以都是有所有位點(diǎn)和自主設(shè)計(jì)位點(diǎn)兩個(gè)版本的,但是考慮到微信受眾和篇幅,解釋起來挺惡心的,所以還是在知乎再補(bǔ)完這部分吧。23andMe家采用的是illumina家的半自主設(shè)計(jì)芯片,大概是55萬個(gè)固定位點(diǎn)外加大概5萬個(gè)自行設(shè)計(jì)的位點(diǎn)。WeGene也聲稱采用差不多的芯片設(shè)計(jì)模式。55萬的固定位點(diǎn)中,很多位點(diǎn)是依照千人基因組計(jì)劃和人類單倍型計(jì)劃HapMap發(fā)現(xiàn)的SNP在人群中的頻率而設(shè)計(jì)的,現(xiàn)階段只有很少一部分才能用來對我們關(guān)心的性狀、疾病進(jìn)行解釋(5萬自行設(shè)計(jì)的位點(diǎn)其實(shí)足以遠(yuǎn)遠(yuǎn)cover我們現(xiàn)階段能夠解釋利用的位點(diǎn))。因此在原本除去冗余的版本中,只計(jì)算了這兩家5萬個(gè)位點(diǎn)??墒前‖F(xiàn)在又讓我加了Ancestry和Geno 2.0,也不知道這兩家所謂冗余是多少,于是就干脆又不做單獨(dú)的去冗余的版本了。其實(shí)由于產(chǎn)品之間定價(jià)、通量差異太大,其實(shí)這一個(gè)數(shù)量級的差異,根本就是,絲毫沒有影響。
4. Q:客戶只關(guān)心能解讀、應(yīng)用多少東西,并不關(guān)注有多少位點(diǎn),而23andMe絕大部分位點(diǎn)都根本沒有解讀條目。
A:怎么說呢,也對也不對。一方面除非故意搗亂,否則位點(diǎn)數(shù)和潛在的可用信息一定是正相關(guān)的。另一方面,畢竟我們現(xiàn)在能解釋的部分很少,測了許多現(xiàn)在無法解釋的位點(diǎn),不代表未來就沒有用——而且很多家都承諾終身解讀——沒有承諾的,大多是因?yàn)樗麄冎粶y了目前就可以解讀的位點(diǎn),并沒有什么好更新的。這部分贈與自己未來的、有待發(fā)掘的價(jià)值,還是指望市場教育慢慢來吧。另外一點(diǎn),說個(gè)實(shí)話,光是一個(gè)祖源分析,就能吃掉幾萬個(gè)位點(diǎn),卻只看到一個(gè)條目的解讀——而且,算法還遠(yuǎn)比那些一兩個(gè)位點(diǎn)的難搞太多。正是因?yàn)槿绱?,我們才很少在國?nèi)看到這些『價(jià)效比』很低的分析?!鹤嬖捶治觥凰闶呛苣芊从钞a(chǎn)品誠意和技術(shù)實(shí)力的東西,所以我個(gè)人非常不傾向把這部分的位點(diǎn)拿掉——而且比起一個(gè)位點(diǎn)解讀一種兒童天賦的玩意兒,那真心是良心到家了。那些暫時(shí)無法解讀的東西,可以用來做未來的『健康大數(shù)據(jù)分析』(正如23andMe的各種健康調(diào)查,甚至是萊溫斯基的裙子是藍(lán)黑還是白金的調(diào)查,具體怎么做請自行維基GWAS),并可能在未來提供更多的解讀——自己做GWAS或者賣給科研機(jī)構(gòu)或藥廠。PS,友善地提示VC們一聲,只有在收集數(shù)據(jù)時(shí)包含這么多暫時(shí)的『無用信息』的產(chǎn)品,才有『大數(shù)據(jù)挖掘』價(jià)值。只測那些人類已經(jīng)解釋過的位點(diǎn),還聲稱要做大數(shù)據(jù),還是讓他們洗洗睡吧。
5. Q:不要迷信『性價(jià)比』,不要迷信『參數(shù)』,也要看到背后的成本和服務(wù)價(jià)值。
A:這個(gè)論點(diǎn)非常政治正確,我先進(jìn)同意,而且先進(jìn)有話要說。舉個(gè)例子,抱歉不是SNP分型產(chǎn)品的例子而是外顯子測序的例子。同樣是乳腺癌相關(guān)的兩個(gè)基因BRCA1和BRCA2,美帝知名公司Myriad Genetics敢賣2000刀,而有同樣服務(wù)的華大只敢賣2000塊。實(shí)驗(yàn)室成本相同的產(chǎn)品,為什么呢?不是說(只)因?yàn)槿A大更有節(jié)操、中國的成本更低。Myriad可不是只測目前GWAS出來的在人群里反復(fù)出現(xiàn)的這幾十個(gè)位點(diǎn),而是整條BRCA1和BRCA2基因的外顯子測了幾萬份了——那真是,見得多了,BRCA上哪一種突變?nèi)思覜]見過?而且這些數(shù)據(jù)都是不公開的,都是他們家私有的,正是有這種數(shù)據(jù)基礎(chǔ),他們才能有一個(gè)非常有力的模型,來預(yù)測各種突變的風(fēng)險(xiǎn)——直接告訴你哪里有個(gè)SNP你在某歲之前患病幾率是百87%什么的。另外,Myriad找安吉麗娜做公關(guān)要花多少錢(可不像國內(nèi)哪個(gè)公司都能隨隨便便拿人家來站臺),專利官司打了多少年,這都是成本。正是因?yàn)檫@些,人家賣2000刀也照樣有人買。也正是因?yàn)檫@樣,才有開源項(xiàng)目收集BRCA突變信息來試圖打破Myriad的壟斷,而賊近安諾優(yōu)的陳重建也聲稱要建乳腺癌基因篩查的風(fēng)險(xiǎn)評估模型。大家能這么拼命和『堆砌成本』,因?yàn)榭吹搅似洹罕澈蟮膬r(jià)值』。而只測幾個(gè)幾十個(gè)已知位點(diǎn)的,哪有什么模型可建?又敢問哪個(gè)位點(diǎn)是這些公司自己通過家系研究或者GWAS或者模型研究出來的?不都是公開的東西拿來直接用嗎?測了一個(gè)SNP位點(diǎn)就能告訴說孩子有彈鋼琴的天賦,你到是說說這個(gè)SNP背后的所謂服務(wù)價(jià)值是什么?送我一臺鋼琴嗎?你花了什么成本,好意思把一個(gè)實(shí)驗(yàn)室成本十塊的、對別人研究出來的位點(diǎn)的檢測,以400塊賣給我呢?所以,別當(dāng)大家都是傻子,講不出來自己的產(chǎn)品有什么比別人不知道高到哪里去了的成本、比別人強(qiáng)到不知道哪里去了的『價(jià)值』,我們還是乖乖地看『參數(shù)』吧。
6. Q:低價(jià)就是燒錢,明明這個(gè)行業(yè)還是藍(lán)海為什么要陷入價(jià)格廝殺呢?
A:咱們賣的那個(gè)玩意兒,他頂多就值這么點(diǎn)錢。根本不是價(jià)格戰(zhàn)的問題,是特力A的問題。現(xiàn)在有比微醺體驗(yàn)更舒服的2C產(chǎn)品么?微醺的開發(fā)者說:收這么低的價(jià)錢,是因?yàn)槲覀冏龅牟粔蚝?。其他人自我陶醉去吧?/span>
7. Q:是不是傾向性太明顯了?
A:沒錯,我就得愛噴,真相不是科普出來的,都是罵出來的。我開始的初衷是黑一下天獅、聯(lián)合基因這種傳銷貨色??墒侨松媸遣豢深A(yù)料……好好整理了一下市面上常見的產(chǎn)品算了一下,才發(fā)現(xiàn)竟然有一個(gè)位點(diǎn)賣四百塊的東西,我真是嘆為觀止了——做出圖來之前根本就想!象!不!到!特么的還是行業(yè)里非常知名的公司,還被大家說是推出了很有時(shí)代意義的2c產(chǎn)品。我在收集數(shù)據(jù)時(shí),還發(fā)現(xiàn)有此公司為了推自己的產(chǎn)品,借記者之口說『哎呀我們家女性兩癌檢測才賣一千多你看華大那個(gè)賣四千,你說這行業(yè)多沒標(biāo)準(zhǔn)啊真是可憐了我們這些良心商家』。自己好意思把一個(gè)位點(diǎn)賣好幾百,好意思那SNP分型的產(chǎn)品和別人外顯子測序產(chǎn)品比,還好意思說『行業(yè)缺乏標(biāo)準(zhǔn)』,真是呵呵一臉。正如同我討厭『基因』的概念,我現(xiàn)在也無比厭惡『基因檢測』的概念——什么都叫基因檢測——測唐篩叫基因檢測;測一個(gè)位點(diǎn)檢測小屁孩兒的腦洞天賦也叫基因檢測,測了全基因組也叫基因檢測;測了幾個(gè)SNP位點(diǎn)叫乳腺癌基因檢測,測了21個(gè)跟乳腺癌基因有關(guān)基因的全外顯子也叫乳腺癌基因檢測。然后,行業(yè)知名的公司們不但不做市場教育,還拿這些大眾聽不懂的東西騙人,真是棒。其他的,你們愛咋理解咋理解吧。反正我就是一個(gè)噴子,沒法平靜地忍受很多價(jià)值觀不兼容的事情。
總之,暫時(shí)就是這樣,有什么問題再說。
基因檢測有很多種,我們今天就來說說腫瘤用藥基因檢測中的亂象。
“現(xiàn)在這個(gè)行業(yè),離謀財(cái)害命只差半步。”一名腫瘤用藥基因檢測公司的銷售人員如是說,基因檢測行業(yè)亂象盛行,政策閘門還沒有落下,在這個(gè)難以證偽的行業(yè)里,很多患者被騙上當(dāng)而不自知及。
A、基因檢測是什么?臨床應(yīng)用效果如何?
基因檢測就像一個(gè)“掃描雷達(dá)”,可以讓腫瘤患者實(shí)現(xiàn)個(gè)體化治療,提高用藥效率,達(dá)到賊佳療效,減少治療費(fèi)用。
目前幾乎所有腫瘤用藥基因檢測的產(chǎn)品都號稱其報(bào)告的正確率在99%以上,可以給患者提供賊全面正確的用藥方案。但一名北京301醫(yī)院腫瘤內(nèi)科醫(yī)生對財(cái)新記者表示,醫(yī)生通常只承認(rèn)院內(nèi)做的PCR檢測,對于院外基因檢測公司出具的報(bào)告,“只能說有一定的臨床參考價(jià)值”。
所謂的“賊全面報(bào)告”常會淪為廢紙一堆,因?yàn)椴⒎撬心[瘤都有特定的基因突變。北大腫瘤醫(yī)院副院長沈琳稱,她的患者中有80%都會拿著基因檢測報(bào)告,其中有人會帶著好幾本檢測報(bào)告,但這些報(bào)告在消化道腫瘤領(lǐng)域臨床價(jià)值很小。
針對中國腫瘤用藥基因檢測行業(yè)的正確性,基因檢測及腫瘤藥研發(fā)公司思路迪創(chuàng)始人熊磊表示,二代測序檢測一些特殊的突變類型尚存在困難,人類對基因與疾病之間的關(guān)聯(lián)的理解還存在空白,這些都讓檢測結(jié)果的臨床指導(dǎo)價(jià)值還存在偏差。
2008年,《柳葉刀腫瘤學(xué)》編輯在該雜志的評論文章中稱這類對癌癥和其它疾病的檢測是“有缺陷且不道德的”。
而對于基因檢測行業(yè)發(fā)展出的“娛樂項(xiàng)目”,例如“天賦基因”等實(shí)則和消費(fèi)者望文生義想象的情形相距甚遠(yuǎn)。一些公司甚至推出“基因相親”、“基因美容”、“基因推拿”等有效沒有科學(xué)依據(jù)的偽科學(xué)服務(wù)。這不能不讓以嚴(yán)謹(jǐn)為首要需求的醫(yī)學(xué)界為之憤怒。
B、多個(gè)利益體間的盤根錯節(jié)
數(shù)據(jù)差異的背后除了技術(shù)本身的爭議,操作流程也存在諸多不規(guī)范現(xiàn)象。更為重要的是,公司與醫(yī)院、醫(yī)生之間的利益盤根錯節(jié),商業(yè)利益和市場份額成為背后扭曲的力量。
多名業(yè)內(nèi)人士透露,腫瘤用藥基因檢測產(chǎn)品的銷售人員,普遍會拿出30%-50%的回扣給醫(yī)生,有可能給單個(gè)具有決策能力的醫(yī)生,也有可能是不同科室的負(fù)責(zé)醫(yī)生。這一模式類似醫(yī)藥代表通過綁定大專家,用“帶金銷售”的方式獲客。
“腫瘤基因檢測對測序儀的要求更高,共用設(shè)備會直接影響數(shù)據(jù)的完整性和正確性。”一家基因檢測公司創(chuàng)始人直言,但行業(yè)怪象是報(bào)告的正確性并不重要,重要的是誰占領(lǐng)了渠道。
占領(lǐng)醫(yī)院就是圈下了生意。一名基因檢測公司創(chuàng)始人透露,很多醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)與外部公司之間的關(guān)系盤根錯節(jié),有一些很小的基因檢測公司,因?yàn)檎甲×艘患夷[瘤醫(yī)院,就可以活得很好。
C、灰色利益盛行,劣幣驅(qū)逐良幣
“在同質(zhì)化公司優(yōu)勝劣汰之前,整個(gè)行業(yè)可能都不會掙錢。”某基因檢測公司創(chuàng)始人認(rèn)為,腫瘤用藥基因檢測行業(yè)處于惡性循環(huán)中:小公司融資壓力大,為跑業(yè)績不斷向醫(yī)院提供更高額度的回扣,導(dǎo)致利潤更加微薄,技術(shù)投入越來越少。
基因測序公司將財(cái)務(wù)壓力傳導(dǎo)到了投資人身上。“現(xiàn)在很多投資人騎虎難下,他們都是2014年沒投進(jìn)華大而盲目入局其他公司的,沒幾個(gè)人真的看得懂技術(shù)。”一名基因測序公司投資人對財(cái)新記者稱,有多家公司與投資方簽署了業(yè)績對賭,完不成利潤也要完成營收,這是導(dǎo)致行業(yè)野蠻擴(kuò)張的重要原因。
對于整個(gè)產(chǎn)業(yè)來說,洶涌的資本推動著產(chǎn)業(yè)鏈里的每個(gè)環(huán)節(jié)以賊快的速度榨取著每個(gè)堿基的價(jià)值,不管是正規(guī)的醫(yī)療檢測還是荒誕的“天賦基因”,對資本來說只有利潤率的區(qū)別。
“遙遠(yuǎn)的金礦在呼喚著創(chuàng)業(yè)者和投資人,大家有意無意地忽略了眼下的危機(jī)。”一基因測序公司創(chuàng)始人指出,這個(gè)標(biāo)榜高科技的行業(yè)已經(jīng)偏離了技術(shù)驅(qū)動的初衷,創(chuàng)業(yè)者、投資人、醫(yī)生都被灰色利益裹挾,患者的利益在被損害,一旦蓋子揭開,所有人都可能為此埋單。
以上。講道理,擺事實(shí),揭亂象,先進(jìn)不是為了黑而黑。
作為行外人,看了半天也沒看懂,能不能告訴我們,如果想做基因檢測,選哪一家哪些項(xiàng)目靠譜
感覺說了跟沒說一樣
花了冤枉錢
當(dāng)時(shí)999買的服務(wù)
然后因?yàn)楸容^忙,過了一個(gè)多月還是兩個(gè)月才寄樣過去,中間竟然沒有人催促#沒有就沒有吧#
后來寄的時(shí)候好像因?yàn)槠渌裁词虑?,打?00電話還是上面的服務(wù)電話忘記了,可能因?yàn)橹苣┑年P(guān)系,被轉(zhuǎn)接到個(gè)人手機(jī)去了#別問我怎么知道的,畢竟社會上浮沉這么多年,還是能猜到#
態(tài)度不惡劣,但是也不熱情,很高冷#可能因?yàn)橹苣┌?但是和他們公眾號的文風(fēng)差得也太多了#人設(shè)崩塌#
后來等到報(bào)告,很后悔買了這個(gè)服務(wù),感覺上面的數(shù)據(jù)不說有效瞎扯,但是一定可有可無。做了等于沒做#就是這些數(shù)據(jù)給你,有效對你沒有任何幫助#后來我去醫(yī)院買了個(gè)一千八的體檢套餐,一對比就知道花了冤枉錢了
令人氣憤的事情是,他們公眾號推送價(jià)格只有之前一半,這個(gè)其實(shí)無所謂,但是新用戶的檢測內(nèi)容比老用戶多,老用戶如果要更新的話,另外交299還是399,新用戶只要499,感覺被人當(dāng)驢耍#我本來想更新了以后可能之前沒用的檢測數(shù)據(jù)可能會有用一些#
#其實(shí)做23魔方前我還做過基因貓,基因貓更扯淡,以為魔方貴點(diǎn)靠譜點(diǎn),結(jié)果沒什么不同#
#因?yàn)橛X得不靠譜,但是不知道有多不靠譜,關(guān)注了知乎幾個(gè)生物大神以后發(fā)現(xiàn)國內(nèi)基本是拾人牙慧。#
還有什么測試祖源這些,根本不靠譜
一個(gè)是國外23andme是歐美人種祖源
另外一個(gè)國內(nèi)樣本采集根本沒有,都拿消費(fèi)者當(dāng)猴耍
我還關(guān)注了基因谷,發(fā)現(xiàn)每天都是炒冷飯,同樣的消息,換來換去,看上去很美好,實(shí)際上都假大空。
就民眾的基因檢測,我覺得五年內(nèi)誰也不要信,除非哪家列出數(shù)據(jù),說采集了多少樣本,分析研究了多久,有多少專業(yè)人士參與#我也不信,因?yàn)榇蠹叶继珪幑适铝?
更新:醫(yī)院的基因檢測還算靠譜的,因?yàn)闄z查的只是個(gè)別位點(diǎn),有PCR的正確率比第二代第三代測試正確率高
我以上說的是非醫(yī)療向的基因檢測。
關(guān)于網(wǎng)上對基因檢測的口碑不好的原因,想必大家解釋的已經(jīng)夠詳細(xì)了。水母君想從基因檢測功能性的角度談?wù)剬@個(gè)問題的看法,說的不對請輕拍。
按照基因檢測可觸及的人群,對基因檢測給出“差評”的群體大致可以分為三類:
1.沒有做過基因檢測的群體
這個(gè)群體在缺乏對基因檢測的了解且沒有體驗(yàn)過的基因檢測的情況下,給出“差評”主要是受第三方評論的影響。在百度上搜索關(guān)鍵詞“基因檢測”,可以看到多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和檢測中心都在提供各種類型的基因檢測項(xiàng)目,包括疾病風(fēng)險(xiǎn)評估、性格測評、天賦檢測,同樣項(xiàng)目的價(jià)格也相去甚遠(yuǎn),這樣的結(jié)果也確實(shí)夠讓人眼花繚亂的。
傳統(tǒng)的醫(yī)療檢測方式是沒病體檢,有病治病,主要是在疾病引起了患者身體不適之后,針對已有病癥的檢測。而現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展促進(jìn)了醫(yī)療檢驗(yàn)手段的進(jìn)步,基因檢測為各類疾病的預(yù)防提供了很好的指導(dǎo)。
以癌癥為例,傳統(tǒng)的醫(yī)療檢測手段是要看身體是否已經(jīng)有癌細(xì)胞存在。而基因檢測提供了一個(gè)提前發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)癌癥基因的可能,以便及早采取有效的防病措施,使得疾病的防治更具前瞻性和個(gè)性化。
基因檢測提供了一個(gè)新的方式健康管理的方式,對于這樣一個(gè)新生事物,從了解、認(rèn)識再到賊后的接受還需要一段時(shí)間。
2.做過基因檢測的非專業(yè)人士
對于做過基因檢測的人來說,如果給出差評,可能就是產(chǎn)品的體驗(yàn)不好了。目前,市面上的基因檢測大多是“一錘子買賣”,后續(xù)的健康生活方式和運(yùn)動膳食指導(dǎo)基本沒有,使得受檢者在拿到自己的檢測結(jié)果后無從下手。說到這個(gè)問題,水母君還是很驕傲的(廣告時(shí)間到)
水母基因提供的365天Life Coach服務(wù):
首先通過檢測,建立用戶的生命數(shù)據(jù)庫。集合基因、腸道菌群等多種生命數(shù)據(jù),了解用戶的遺傳特質(zhì)、健康風(fēng)險(xiǎn)、身體狀況;
其次,為用戶配備生命教練。生命教練團(tuán)隊(duì)將基于用戶的生命數(shù)據(jù),為用戶量身定制健康知識、課程,正確推薦有益用戶健康的產(chǎn)品和服務(wù);
賊終,幫助用戶實(shí)現(xiàn)健康目標(biāo)。通過生命教練提供的個(gè)性化方案,引導(dǎo)用戶找到適合自己的健康生活方式,追求自己的健康目標(biāo)。

想要更多了解請移步至:
3.基因檢測領(lǐng)域的專業(yè)人士
實(shí)際上,消費(fèi)級基因檢測的未來發(fā)展瞄準(zhǔn)正確醫(yī)療的賊前沿,目前部分檢測項(xiàng)目已經(jīng)可以為疾病的診療提供指導(dǎo),這也是我們持之以恒努力的方向和意義所在。
參考報(bào)道:FDA批準(zhǔn)23andme消費(fèi)級癌癥風(fēng)險(xiǎn)基因檢測 專家稱不能代替常規(guī)檢查
總而言之,基因檢測使受檢者了解到自己的身體特性,配合專業(yè)團(tuán)隊(duì)定制專屬的個(gè)性化健康管理方案,降低疾病風(fēng)險(xiǎn),這才是基因檢測的賊根本的意義所在。

先后做過一家醫(yī)院級和兩家消費(fèi)級的基因檢測,為大家詳細(xì)解讀一下其中區(qū)別吧~
first!
為什么要做基因檢測
——為了更好的認(rèn)知自己
認(rèn)知自己或是預(yù)測未來都是很深奧的命題
為了自我認(rèn)知和預(yù)測趨勢,我測過八字、解讀星座、算過星盤,還占卜塔洛、求簽問卦。基因檢測被稱為科學(xué)的算命,被種草的源頭來自安吉麗娜朱莉,2013年5月,朱莉在紐約時(shí)報(bào)上公開了自己切除乳腺來降低遺傳性乳腺癌發(fā)病率的經(jīng)歷。文末她呼吁:“It is my hope that they, too, will be able to get gene tested, and that if they have a high risk they, too, will know that they have strong options.”作為全球知名的好萊塢女星,這一超前舉動無疑震驚了全球女性,并為“基因檢測”這項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)做了賊好的普世宣傳,對全球女性群體的影響,并不亞于女星公開凍卵等醫(yī)療行為。基因檢測在我懵懂的心里種下了苗,堅(jiān)定的視其為先進(jìn)、前沿,科學(xué)、正確、高效的醫(yī)療手段,“我也要做!”。
人們普遍畏懼疾病,甚至高于對死亡的畏懼。比如說我,我并不懼怕死亡,但我害怕死得不漂亮,而疾病會讓我走的不夠體面。2013年種下的苗,在2016年發(fā)了芽。年度體檢時(shí),恰巧看到醫(yī)院在推廣血液抹片基因檢測,只需要在原體檢套餐上多加500塊,便可以預(yù)測未來5年的患癌風(fēng)險(xiǎn)。我激動的購買了這個(gè)項(xiàng)目,興奮的扎了拇指取血,期待的想要看到超嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕馕鼋Y(jié)果,賊好給我挖墳一樣的體驗(yàn)!結(jié)果…
我收到了這樣的檢查結(jié)果,年齡較小的我當(dāng)然相信自己短時(shí)間內(nèi)不會得瘤患癌。但是多加的500塊,是不是性價(jià)比有丟丟低。。看不太懂的數(shù)值。毫無解析的報(bào)告。基因檢測的初次體驗(yàn),不咋地!

算是一次科學(xué)拔草,之后體檢再也沒有加過血液基因檢測項(xiàng)目。
記得微博上曾瘋轉(zhuǎn)過一個(gè)歐美國家基因檢測祖源信息的視頻,這個(gè)視頻讓人們放下成見、撕下標(biāo)簽、一定程度上勾起了大多數(shù)人的好奇心:我祖源是哪里??我長得這么貴氣沒準(zhǔn)有4%的歐洲貴族(得意)?聽麻麻說東北的和海南的混血墜沖明,你索四不四?就這樣在我心里藏了一個(gè)雷,我也想知道自己的祖源信息,我的出生藏了些什么秘密,我的血液從何繼承,蘊(yùn)含了怎樣的過(歷)去(史)……好奇心,就這樣種下了。
真正讓我有機(jī)會拔草的是,幾年前的某天一位高中師兄po的一張基因檢測結(jié)果的朋友圈,“各色人類研究中心”走進(jìn)了我的視野,以為基因檢測只存在于看不見夠不著的科研實(shí)驗(yàn)室,不做小白鼠就無從得知自己身世的我,看到了讓自己興奮的發(fā)現(xiàn)。淘寶一查,1000多塊一次,太貴了?。?hellip;…貧窮讓我忍住了好奇心。
后來的各色DNA無數(shù)次通過不同的推文進(jìn)入到我的視野中,得知可以參加心理學(xué)測試返現(xiàn)的方式以300多塊斬獲基因檢測,我又蠢蠢欲動了。但各色DNA返現(xiàn)真的是太累了,每個(gè)題目回答起來都不容易,那些測試題做做停停,就這樣從2017年磨磨蹭蹭的做到了2018下半年,終于我在9月份,通過一次限減的活動,我買了各色DNA的基因檢測。次月,因京東活動,我又買了23魔方的基因檢測項(xiàng)目。
second!
做哪家?各色DNA?or 23魔方??華大??
選擇“各色DNA”作為新穎嘗試對象,有效是品牌宣傳做得好!無論是品牌理念、品牌包裝都給我信服的感覺,和身邊朋友聊天,談到消費(fèi)級基因(或也可稱為娛樂級)檢測,大家先進(jìn)個(gè)想到的都是各色。而23魔方純粹是某天刷微博被某網(wǎng)紅推廣種的草,趕上京東雙11預(yù)熱,起初是抱著懷疑的心態(tài)去看看,更主要的是彼時(shí)各色的檢測結(jié)果已經(jīng)出來了,但仍存在很多盲區(qū),讓我上了癮一樣的想要深挖真實(shí)的自我,嘎嘎
到京東上看了以后當(dāng)然沒有馬上購買,我瀏覽了京東上的相關(guān)產(chǎn)品——鼎鼎大名的華大和一群不知名的醫(yī)療品牌。華大基因中有一款解膩肥胖基因檢測,很吸引我。但是小200塊錢只測個(gè)肥胖,性價(jià)比太低了。23魔方以其價(jià)格優(yōu)勢突出重圍,在“買了吃虧就吃虧、上當(dāng)就上當(dāng)”的心態(tài)下,我買中一匹消(娛)費(fèi)(樂)級基因檢測的黑馬~~
各色DNA更貼近娛樂級的基因檢測,而23魔方更稱得上是消費(fèi)級的基因檢測。(本文不涉及其產(chǎn)品的真實(shí)性和正確性)
45種常見遺傳性疾病,包括腦梗、心臟病、白內(nèi)障等等常見病癥,當(dāng)朋友想為爸媽購買基因檢測而咨詢我時(shí),我都毫不猶豫的推薦23魔方,不僅實(shí)現(xiàn)了我們購買基因檢測的賊初目的,同時(shí)也包含了一定的娛樂性,認(rèn)知+預(yù)防,23魔方這款產(chǎn)品做得很好。
“科學(xué)算命”這個(gè)說法,是為各色DNA量身定制的,各色更側(cè)重通過生理DNA去推動心理學(xué)研究,對此我這個(gè)學(xué)術(shù)小白表示一定的質(zhì)疑,生理和心理的關(guān)聯(lián)度真的這么高嗎?但,各色DNA的有趣程度是賊棒的。比如說“怕拒屬性”,我和朋友是都拿到了和自我認(rèn)知截然相反的結(jié)論。我總是給人八面玲瓏的社交感,拿到了“超怕被拒”標(biāo)簽。而朋友是內(nèi)向害羞的類型,則拿到了“不怕被拒”標(biāo)簽。仔細(xì)深剖,發(fā)現(xiàn)也是有一定道理的。。
third!
如何使用基因檢測結(jié)果~
接受不出色的自己,有效的編排人生
嗜睡?長壽??為啥運(yùn)動減肥,越減越重?
從小比其他孩子的睡眠能力就要好一些,容易睡著,不怕噪音干擾,睡著了誰也叫不醒……上班后,周六總要猛地睡上一整天,但無論多早總是起得來。高考那年,很多同學(xué)都執(zhí)行著只睡4-5個(gè)小時(shí)的方案學(xué)習(xí),我也常常不自量力的給自己訂下“4點(diǎn)起床學(xué)習(xí)”的計(jì)劃。后期考研,也總想要擠壓睡眠時(shí)間去學(xué)習(xí),但從未執(zhí)行到位。
直到拿到了基因檢測結(jié)果,各色DNA“長睡不醒”和23魔方的“嗜睡癥”,讓我意識到“睡眠充足”對身體的必要性和重要性,我要接受自己每天必須睡滿8小時(shí)、甚至9小時(shí)的出廠設(shè)置,無從打破。認(rèn)識到這點(diǎn)后,我與學(xué)霸(成功人士)之間就有了無法跨越的時(shí)間差,如何縮短呢?只能在專注力、效率上進(jìn)行提升了。從此以后,我努力培養(yǎng)自己的重心發(fā)生了變化。不再苛求自己一定要早起晚睡,不再苛求自己超長的學(xué)習(xí)/工作時(shí)間,但在固定的時(shí)間內(nèi),我必須提高自己的效率,給自己每個(gè)小時(shí)、每一天的學(xué)習(xí)訂下合理的計(jì)劃,高效睡眠的情況下,提高專注力,也就提高了做事的效率。早一些客觀、正確的認(rèn)識自己,才能早一些對癥下藥,找到適合自己的生活方式。
2017年,伴隨畢業(yè)上班的是虛長了20斤肥肉……運(yùn)動系瞬間變身肉食系,為了恢復(fù)上班前的重量級,我吐血花了2萬多報(bào)了50節(jié)私教課,堅(jiān)持了一個(gè)多月后發(fā)現(xiàn)體重不減反增(what??),教練驕傲的告訴我:“你增加的都是肌肉”。我簡直捶胸頓足,捂臉欲哭……當(dāng)去年年底拿到檢測結(jié)果時(shí),我悔恨地拷問自己——為什么不早點(diǎn)做基因檢測???!“運(yùn)動較難減肥”基因下的我,早花200塊省下20000塊啊?。?!
當(dāng)認(rèn)識到自身運(yùn)動減肥難之后,我對私教和器械不再執(zhí)迷不悟,也對教練的態(tài)度友善了很多——“教練,我減不下來不是你的錯,是我的錯”。。從此開啟了佛系減肥路,少吃少吃再少吃、控油控糖不戒火鍋,終于默默的減下了10斤肉肉,還有10斤慢慢來吧……
當(dāng)然運(yùn)動給我較好的力量和塑形,賊重要的是校正骨骼,改善含胸、聳肩、骨盆外翻、膝內(nèi)扣等大小毛病,教練,我謝謝你啊~~
這在我賊喜歡的基因里排名第二!得知了本寶寶長壽95后,我已經(jīng)在計(jì)劃70歲以后的人生了!!為了讓自己70歲后還能活得怡然自得,我的生活越發(fā)地養(yǎng)生了起來,過馬路也遵守交通規(guī)則了……年輕人,大家都要惜命啊!
喜歡是放肆,但愛是克制……
?克制情緒 克制飲食
情緒化,是非常影響他人、影響社交的因素。情緒化在一定程度上,會被解讀為“過度自我”,妥善的處理自己先天敏感的情緒,是一門值得后天修煉的技能,更是愛惜自己的表現(xiàn)。
與清晰相關(guān)的,自然還有暴飲暴食或不吃不喝這兩種極端的飲食情況,在我成長的過程中,情緒化與情緒化進(jìn)食都時(shí)常伴隨,成年后的我,逐漸學(xué)會了與不太合理的自我宣泄方式和解。拿到這份基因報(bào)告后,我開始原諒并接受自己,原來不是后天環(huán)境或性格的問題,而是幾項(xiàng)需要有意識的、慢慢優(yōu)化的出廠設(shè)置。收斂自己的情緒和脾氣,善待自己的腸胃和咬肌。這是我先進(jìn)次正視自身的不良習(xí)慣,并有意識的去改善。
人們常說,只有賊親近的人才會直接說出你身上的問題。但事實(shí)上,就算是賊親近的人,也很難發(fā)現(xiàn)你身上的不足,因?yàn)椋瑦垡彩前莸摹?span style="font-weight: 600;">基因檢測,作為一項(xiàng)科學(xué)客觀的存在,它幫助我們?nèi)グl(fā)現(xiàn)自己的不出色,并給我們選擇的機(jī)會,去接受,還是去改善?去包容,還是去挑戰(zhàn)?
?有度有量 重點(diǎn)關(guān)注
“運(yùn)動損傷:前十字韌帶損傷可能性高、跟腱損傷可能性中等、 肩袖損傷可能性中等”、“嗜油嗜甜、吃肥肉易胖”……基因檢測highlight了我們需要重點(diǎn)關(guān)注的身體部位,在運(yùn)動過程中,可以做到提前預(yù)防,做相關(guān)運(yùn)動時(shí),做好防護(hù)工作,尤其是像我這樣大喇喇的人——“手腕骨碎8年而不自知”。選擇適合自己的運(yùn)動,運(yùn)動過程,做好防護(hù)、運(yùn)動受傷,及時(shí)就醫(yī)。通過排除法,再次印證了游泳是我的本命運(yùn)動!!
增加有意識的練習(xí) & 有目的的訓(xùn)練
“偶爾分心”、“錯誤學(xué)習(xí)能力較弱”、“放松和壓力下決策能力強(qiáng)”,學(xué)習(xí)和工作中,我會有意識的做專注力、錯誤學(xué)習(xí)力、決策力以及記憶力相關(guān)的訓(xùn)練,強(qiáng)化弱項(xiàng),同時(shí)保持強(qiáng)項(xiàng)的優(yōu)勢。正確認(rèn)識自己在職場、在自我塑造、學(xué)習(xí)過程中的位置,恰當(dāng)?shù)陌l(fā)揮,助力成長。
去探索曾經(jīng)被否定掉的自我……
創(chuàng)造力賊強(qiáng),這是我先進(jìn)喜歡的基因!它預(yù)示了我的未來,也為我的職業(yè)規(guī)劃掌舵。換工作的時(shí)候,我甚至將它寫進(jìn)了我的簡歷里!
它讓我堅(jiān)定不移的離開安逸的工作,走去“策劃”的方向,不斷去挑戰(zhàn)自己的腦洞維度,高強(qiáng)度汲取新鮮印記,勇敢去接受接踵而來的難題。“自信”是這項(xiàng)基因贈與我的力量,我自信自己可以突破stereotype,自信的去比稿,同時(shí)也自信的去接收不同的創(chuàng)意維度。creative brain,難道不是賊性感的大腦嗎??!希望大家都能發(fā)現(xiàn)讓自己得意、給自己力量的基因!
除此之外,“腦容量大”、“樂感不錯”,這兩項(xiàng)基因也給了我驚喜。暫且不談基因檢測的正確性,但一向記憶力不佳的自己有著較大的腦容量,讓我不再懶惰和推脫新知識的學(xué)習(xí),轉(zhuǎn)變了自己消極的態(tài)度。一向唱歌五音不全的自己,也不再羞澀的抗拒音樂,發(fā)現(xiàn)“多聽多練”,我原來是可以做到不跑調(diào)的??!今年計(jì)劃著重新學(xué)習(xí)兒時(shí)沒有堅(jiān)持的樂器!
假如我看到的是“樂感較差”,大概會宿命論的持續(xù)抗拒、放棄……所以,無論基因檢測正確與否,我感謝它給了我一個(gè)小小的理由,去探索未知的自己。
對自己的身體有更敏感的認(rèn)知
?防脫抗氧,一樣都不能少!!
濃密的秀發(fā)是優(yōu)雅小老太太的標(biāo)配啊??!不幸命中“容易脫發(fā)”基因的自己,防脫產(chǎn)品走起來??!
“賊易曬傷”、“可能長痘”、“皮膚屏障極易受損”,女人的美貌是一生的話題,各色DNA里除了判斷基因趨勢外,還會根據(jù)生活經(jīng)歷和科學(xué)方法給予防御建議~
?以為是環(huán)境的鍋,其實(shí)也有先天因素
23魔方中,我賊承認(rèn)的項(xiàng)目就是45項(xiàng)常見遺傳病風(fēng)險(xiǎn),是低配版的安吉麗娜朱莉的基因檢測。其中,這些藍(lán)色的患病風(fēng)險(xiǎn)增加的項(xiàng)目在警示我生活中一定加強(qiáng)預(yù)防的患病可能性。而“檢測到變異位點(diǎn)”的項(xiàng)目中,過敏性鼻炎是我的病癥之一,過去以為是空調(diào)病或?qū)櫸锩l(fā)引起的。醫(yī)院里做過過敏原分析,也都是北方的植物類別,生長在深圳的我,非常不解。但如今看來,因?yàn)榛蛴胁糠诌z傳,再加上生活環(huán)境的影響,因此,增加了患病的可能性。
另一方面,由于家族有糖尿病史,是我一直擔(dān)心自己患病的疾病。而檢測出我的糖尿病變異位點(diǎn)檢測數(shù)量仍屬于正常范圍,這給了我信心——環(huán)境、飲食、運(yùn)動多多防范,一定可以有效控制住的!
?咖啡or酒精,哪個(gè)不能喝?
“喝酒較易成癮”、“酒后臉較紅”、“苦味較敏感”、“咖啡因代謝快”
這兩組項(xiàng)目又是非常趣味的關(guān)系。我對酒精的喜愛程度確實(shí)較高,喜歡約酒,也中意獨(dú)醉,常常無視喝成紫色皮膚的自己,是一對矛盾的存在。而對“苦味較敏感”的我,即使“咖啡因代謝快”,喝咖啡幾乎不影響睡眠,也會因?yàn)槲窇挚辔?,而幾乎不喝咖啡。?/span>
未曾把喝酒歸因?yàn)榘a,也未曾把不喝咖啡歸咎于味苦。
基因檢測,好像讓我的生活行為方式有了因由,一切表象都有其合理的部分,客觀印證了那句“存在即合理”。
希望這篇關(guān)于消費(fèi)級/娛樂級基因檢測的回答,對大家有所幫助。
祝大家在與自己和解的路上走得順利~
心理落差。
絕大多數(shù)人期待的是一種高效的“算命”技術(shù),賊好這種技術(shù)還能告訴他怎么“改命”。
然而客觀世界里沒有“命”,只有“概率”這種一般人不知道怎么利用甚至根本就不理解的東西。
這就跟為什么那么多人對宗教乃至于迷信活動評價(jià)那么正面的原因是一樣的。
只有謊言能滿足追求虛妄之人。
反正我老板也不看知乎號,我來給你嗶嗶兩句。
現(xiàn)在市面上其實(shí)就兩種基因檢測
1.遺傳病/癌癥檢測 :正規(guī)三甲醫(yī)院可做,正確性較高。(就是我司現(xiàn)在的業(yè)務(wù))
2.祖源檢測:娛樂向檢測,與病理無關(guān),正確性待定。
要不要做基因檢測?
大部分人是對基因檢測很不屑的,就是說民眾意識沒有跟上來。大家對體檢本來就不積極,很多人抱著一種“我有病我也不想知道”的心態(tài)。不相信的話你就很難跟對方去講解科學(xué)性的問題。
之前推廣的時(shí)候,有個(gè)叔叔跟我說:你說我做這個(gè)有什么用?要是查出我有前列腺癌的可能性,我還能把前列腺給割了?大哥的話讓我陷入了沉思····
大哥上來就跟我聊前列腺··大哥你是不是前列腺有問題啊,不然怎么張嘴就來。提前得知患病風(fēng)險(xiǎn)并不是讓你把某個(gè)器官給割了?。。。《亲屇銖纳盍?xí)慣或者用藥物來規(guī)避風(fēng)險(xiǎn),讓你不至于走到把器官割掉的那一步?。。?!
提高民眾對基因檢測的重視,不如說,需要大家提高對自身健康的重視吧!真把自己的生命當(dāng)回事的人,每年都要做嚴(yán)格的體檢和高額的保險(xiǎn),如果窮老百姓這兩樣都做不到的話,就按時(shí)的去參加單位組織的體檢??!雖然好多體檢都···有點(diǎn)···忽悠人···但是有問題還是可以查出來的!
所以,基因檢測這個(gè)東西的痛點(diǎn)就是太多人不在乎自己的健康啊!
- 基因檢測靠不靠譜?
WEGENE的員工曾說:
這個(gè)問題得分為,原始數(shù)據(jù)正確性和解讀的正確性。
原始數(shù)據(jù):23魔方是用二代測序(應(yīng)該是多重PCR捕獲+二代高通量檢測),我們 WeGene 用的是芯片檢測,兩種正確度都很高。
解讀:都有文獻(xiàn)支持,但是多基于老外的研究,不同人群使用起來正確度差距極大,所以這塊有科學(xué)性但不是特別嚴(yán)謹(jǐn),我們 WeGene 的使命就是要建立更好更針對東亞人群的數(shù)據(jù)庫,目前也有一定的積累,當(dāng)然量級肯定不在各位互聯(lián)網(wǎng)大拿的APP用戶量等級上。
這是別家檢測正確性。小編個(gè)人也買過嘗試過,個(gè)人覺得主要是娛樂性更強(qiáng)一些。會幫你查祖源,性格等。很有趣,價(jià)格也是可以接受的。500元以內(nèi)。
雖然很多人在知乎詬病我們這些基因檢測的公司,但是說實(shí)話,都是正規(guī)的,不然早被查了對不對?而且我們目前和鄭大大學(xué)先進(jìn)附屬醫(yī)院進(jìn)行長期合作,那可是三甲醫(yī)院,我們的產(chǎn)品納入了正規(guī)的體檢范疇內(nèi)的。醫(yī)院現(xiàn)在查的有多嚴(yán)大家也是知道的,我們是被醫(yī)院承認(rèn)的。(我知道肯定有人不認(rèn)同的)
我們12月份住推的產(chǎn)品是檢測消化系統(tǒng)的。簡單說就是從你的口腔往下,肛門往上都可以查。很多年輕人喝咖啡,飲茶,喝酒,夜,不規(guī)律飲食,造成了腸胃有問題。很多人會有痔瘡或者胃出血等狀況,賊后到醫(yī)院怎么樣,腸鏡。腸鏡很痛苦的啊,不信你們在知乎里查“腸鏡”,會查到很多慘痛的經(jīng)歷。用基因檢測就沒有那么難過,就想避孕試紙一樣就可以檢測出你腸道有沒有問題。
這么説肯定大家不信,因?yàn)檫M(jìn)公司前我也不信(老板你聽我說····)。當(dāng)正常人的腸胃出現(xiàn)問題時(shí)會出現(xiàn)便血,等你出現(xiàn)便血的時(shí)候,你的腸道已經(jīng)大量出血了,知道么。基因檢測這個(gè),你的腸胃出現(xiàn)超過5MI的血它就可以檢測出來,你說它的正確度有多高?就是說如果有魚刺刮破了你的腸胃它都可以檢測出來。
【講一個(gè)誤區(qū)】
并不能指望這種檢測能治病。我剛才說了,它就像避孕試紙一樣,只能檢查你有沒有問題,治病的事要交給醫(yī)生了,它只是幫你簡化了檢測流程,減少了不必要的痛苦。
如果你有事情(呸呸呸?。蔷捅M快去做更專業(yè)的,對口的檢測。減少不需要的流程。這個(gè)東西不要排隊(duì),更快捷。
如果你沒事,那萬事大吉對不對。它還可以順便幫你查你的現(xiàn)在身體狀況和患病的風(fēng)險(xiǎn),好讓你提前防范,改變不良的作息也好,改變不好的飲食習(xí)慣也好,讓我們不至于鬧到得病的那一步。
而且,現(xiàn)在有幾個(gè)人是生活習(xí)慣好的?誰不擔(dān)心自己的健康,每個(gè)人一年去做一次體檢是賊基本的了。雖然有的公司有安排常規(guī)體檢,但是,體檢點(diǎn)什么你們自己心里也有數(shù),就是走過場,很多毛病也查不出來。還是自己花錢做個(gè)仔細(xì)的更安心。而且現(xiàn)在這些檢測也不是很貴。我在4線城市覺得一年做一次是可以接受的價(jià)格。就我公司檢查消化系統(tǒng)的那個(gè)還不到三百·····現(xiàn)在300還不夠吃個(gè)海底撈呢····
真的做病理篩查的話,建議大家去正規(guī)醫(yī)院做。現(xiàn)在市面上魚龍混雜,很多小公司不好講的??赐暌股竦姆治?,我不得不驚嘆:其實(shí)我一直沒想到我司的達(dá)安產(chǎn)品竟然拔得頭籌??!我一直覺得我在網(wǎng)上吹牛逼啊?。?!不虧是公認(rèn)的業(yè)界領(lǐng)頭羊啊!科班出身不負(fù)眾望啊?。?!每天上班更有勁了?。。?!什么時(shí)候漲工資?。。?!
關(guān)注我們的公眾號:苛美爾。了解更多(主要是幫我完成以下KPI吧?。。。?/span>
如果有財(cái)力,懂得如何國際快遞或者已經(jīng)肉藩的,強(qiáng)行推薦23andme。
今年夏天回國之前正好碰到美亞上23andme打折,就買了一份,吐幾口唾沫寄回去。
回國以后經(jīng)過漫長的等待,今天凌晨收到郵件,報(bào)告出來了,一個(gè)通宵沒睡一直在研讀報(bào)告。
首先是開胃菜祖先檢測,血統(tǒng)組成、母系傳承、父系傳承、還有5w年前的祖先和尼安德特人亂♂蕉的突變位(看到小姐姐就一棍子打暈了拖回洞里?)

然后是正餐健康報(bào)告。包括幾十項(xiàng)關(guān)鍵遺傳病檢測和一些趣味檢測比如豆腐腦吃咸的還是甜的。我賊關(guān)心的是帕金森和阿茲海默,當(dāng)時(shí)看到別的都是not detected,帕金森和阿茲海默是一個(gè)view report的按鈕,嚇得我抽了好幾根煙冷靜了一下才鼓起勇氣點(diǎn)開。不過打開以后先是個(gè)溫馨提示和基因科普,說明了這個(gè)檢測不能作為醫(yī)學(xué)診斷。終于看到報(bào)告了,沒有檢出相關(guān)基因,這些洋鬼子啊,就是喜歡搞個(gè)比格牛,看來我可以安度晚年了。冷靜下來以后,我想看看和糖尿病高血壓有關(guān)的基因位點(diǎn),不過網(wǎng)站告示說明了不提供相應(yīng)的基因報(bào)告,建議去醫(yī)院做系統(tǒng)檢查。

賊后應(yīng)該是可選的甜點(diǎn)?按照個(gè)人姿勢水平和英語水平自行斟酌,申請到了raw data下載,一封郵件又發(fā)到了我的郵箱。
數(shù)據(jù)文件里幾十萬個(gè)基因位點(diǎn),于是我找了個(gè)基因數(shù)據(jù)庫。找到一些疾病的潛在位點(diǎn),自己對著一個(gè)一個(gè)位點(diǎn)查,查到了很多報(bào)告里沒有的致病風(fēng)險(xiǎn)。
這一百多刀不是為了買個(gè)什么祖先報(bào)告娛樂一波,而是為了一份基因測序,功在當(dāng)代,利在千秋,只要自己勤勞點(diǎn),以后如果科研機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)一些新的基因位點(diǎn),可以直接打開自己的數(shù)據(jù)庫查一查。所以不給raw data的公司,都是耍流氓。不用高通量芯片一次整到幾十萬個(gè)位點(diǎn)信息的,都是黑作坊。
少有不太爽的就是23andme處理樣本的時(shí)間太久了,一個(gè)多月等的好難耐
再次重申。測不是問題,也不會測不準(zhǔn),結(jié)果的解讀才是問題。
測得技術(shù)成本已經(jīng)很低了。但是解讀,需要臨床醫(yī)學(xué)研究,需要得是臨床證據(jù)。
目前,隨著GWAS研究的普及,解讀形式越來越多,并且更新速度很快。
在一個(gè)解讀知識快速更新的時(shí)代,你測了的結(jié)果,今天這么解讀,明天那么解讀,有必要嗎?
對于患者,我們建議,如果不是腫瘤靶向藥,一般都不建議去做基因檢測,沒有必要。
腫瘤靶向藥建議去做是因?yàn)槟[瘤靶向藥貴;另外,不做檢測可能會用了沒有效果。
目前社會上存在的幾種認(rèn)識誤區(qū):
1、會不會測不準(zhǔn)?不會,測的很準(zhǔn)。
2、有某個(gè)腫瘤易感基因,是不是就會得這種腫瘤?不一定。可以理解為帶個(gè)炸彈,但是引爆是多種因素共同作用的結(jié)果。其他類似問題,一樣的結(jié)論。會不會胖?會不會傻?會不會這個(gè)那個(gè)?都是不一定。
3、我見過一些檢測報(bào)告,除了聳人聽聞,加劇家庭社會不和諧以外,沒啥用處。還有一些解讀結(jié)論,居然是錯的.....錯的好嘛!那都是幾年前的結(jié)論了,早都過時(shí)了。
在一家叫青梧桐的公司做過一個(gè)糖尿病方面的基因檢測,沒過多久發(fā)現(xiàn)這個(gè)公司搞了一個(gè)糖尿病基因風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測大賽,也就是說用戶交了錢,把自己的樣本交給公司,然后公司拿去辦大賽了?號稱有幾百個(gè)隊(duì)伍參賽,也就是你的基因數(shù)據(jù)給幾百人圍觀,做小白鼠。。。這公司還在自己的網(wǎng)站宣稱跟保險(xiǎn)公司合作,那保險(xiǎn)公司有了我們的基因數(shù)據(jù),是不是就可以預(yù)測出哪些人有潛在糖尿病風(fēng)險(xiǎn),保險(xiǎn)公司就拒保那些人?細(xì)思極恐,以后不會再隨便把自己的唾液交給任何基因公司了。。。
大家的回答都太高端了,我只想從一個(gè)普通人的角度來回答一下為什么對基因檢測的印象不太好。
我以前也在不管是知乎還是某瓣都看到過類似的廣告,本人也是十分的好奇,想試一試。于是就在網(wǎng)上搜了搜做功課,結(jié)果就看到了以下的新聞。
不管怎么樣,不管大家想要檢測的機(jī)構(gòu)存不存在走私風(fēng)險(xiǎn),這種事情寧可信其有。其實(shí)做功課過程中,發(fā)現(xiàn)很多人還是對這種基因走私抱著怎么可能,陰謀論的態(tài)度。但是未來世界發(fā)展誰也無法預(yù)判,我們不要做將來指向自己的槍的推手。
其實(shí)現(xiàn)在很多孕婦在體檢過程中,做基因檢測也是必須的項(xiàng)目,但這些都是正規(guī)醫(yī)院要求并且在專門的地方做的。所以除了你在正規(guī)醫(yī)院被醫(yī)生要求去做,其他的不要因?yàn)樽约汉闷嫘脑诰W(wǎng)上找各種機(jī)構(gòu)測了。況且前幾天不是還爆出一個(gè)和正規(guī)醫(yī)院合作的檢測公司將孕婦血走私的信息嘛。這種尚且如此,更何況其他的小公司呢。
其實(shí)我也是K神的腦殘粉,之前微信看到這篇把國內(nèi)消費(fèi)級基因檢測全黑一遍的文章,大笑。但是這個(gè)口碑問題不是本質(zhì)上不是價(jià)格問題好不好!
你們不知道現(xiàn)在有免費(fèi)的基因檢測產(chǎn)品嗎???!具體不廣告。
就我了解,對于基因檢測口碑真的不好嗎?還是各位真的太妄自菲薄了?至少我周邊的朋友都不會覺得有什么,提起來他們大多會覺得很高大上。關(guān)鍵詞“基因檢測+口碑”前兩頁居然是K神的這篇文章Orz……有效看不到相關(guān)的討論啊!
下面是我的想象:
口碑問題會有兩種;
一是不了解,大伙不了解“基因檢測”是什么,但是會看到“基因”兩個(gè)字,看到這兩個(gè)字不免會想到“轉(zhuǎn)基因”,以這三個(gè)字現(xiàn)在在中國不受待見的程度,基因檢測也就能夠理解了??傊褪且粓稣`會。
二是結(jié)果不準(zhǔn),價(jià)格過高,意義不大,這些大神們說得夠多了。吐個(gè)槽,現(xiàn)在就是100塊讓我去做個(gè)跟疾病無關(guān)的基因檢測,我還不如去實(shí)驗(yàn)室自己做PCR再拿去測……
沒有人說基因武器?
這么放心把自己的基因交出去,是要在基因武器面前裸奔嗎?
出賣自己和同胞?
誰能高效基因數(shù)據(jù)的先進(jìn)安全?
數(shù)據(jù)流出國外的話,瑟瑟發(fā)抖吧!
2003年10月,一場抗擊肆虐一時(shí)的非典的戰(zhàn)役暫停之后,北京大學(xué)法律系碩士——童增撰寫了一本名為《賊后一道防線——中國人基因流失憂思錄》的書,在書中,他向全體中國人發(fā)出這樣一個(gè)警示:非典可能是針對中國人的基因武器!
一時(shí)間,輿論嘩然。大部分專家對此表示:“這樣的懷疑是非常不好的,必須要有科學(xué)的基礎(chǔ)才行。”而更多的社會學(xué)家則把童增以及類似言論,看作無稽之談。
非典是專門針對華人的基因武器?
10月11日下午,周末報(bào)記者撥通了童增的電話。對方的聲音顯得有點(diǎn)疲憊:“今天下午接了好幾個(gè)媒體的電話,都是關(guān)于這本書的,剛才還跟一個(gè)美聯(lián)社的記者聊過。到現(xiàn)在,我已是口干舌燥了。
“1998年,我參加過一個(gè)‘中國西部老人長壽監(jiān)測服務(wù)’的國際合作項(xiàng)目,發(fā)現(xiàn)美國、德國等一些機(jī)構(gòu)偷偷地在中國采集老人的血樣,從事基因研究。”
親眼看見血樣采集的童增,重述當(dāng)時(shí)的情景時(shí),仍然十分氣憤:“美國人給中國老人采樣時(shí),一張濾紙,上面有5個(gè)圈,每個(gè)圈有1分錢硬幣那么大,每個(gè)老人的血要將這樣5 個(gè)圈滴滿才行,因此每個(gè)人至少滴11滴血。采樣的要求十分嚴(yán)格,例如先進(jìn)滴血不能要、不用碘酒等等。
“那些老人都已85歲以上高齡,賊大的100多歲,已經(jīng)瘦骨嶙峋。”說到這里,童增有些動情,“我的祖父穿的衣服很多,看起來很重,但我背著他,卻感到很輕很瘦。那些受采血老人就是這樣。當(dāng)時(shí),從保護(hù)老人權(quán)益方面出發(fā),我提出反對意見。”
也就是從那時(shí)起,童增開始關(guān)注人類基因問題,他請教了許多遺傳學(xué)專家、查閱了大量基因資料。“中國的基因流失讓我感到中華民族受到的潛在威脅。這是把雙刃劍,通過它控制人種是件可怕的事情”。
2003年春季,橫行中國的非典型肺炎讓童增切實(shí)感受到基因病毒的巨大殺傷力。
“4月27日,我從北京趕回重慶。北京的街道上冷冷清清的,到了首都機(jī)場,卻看到人山人海,都是回家的人,個(gè)個(gè)戴著厚厚的口罩。我的口罩不小心掉在地上,怕染上非典,就沒戴,人群中只有我一個(gè)人沒戴口罩。”
回到重慶參加公司的董事會時(shí),童增的同事都不肯與他坐在一起。童增伸手過去握手,大家都縮了回去。午飯時(shí),同事們也對他采取回避的態(tài)度,“于是,我找了一間房子,把自己隔離起來”。
隔離期間,重慶發(fā)現(xiàn)了3例確診非典病人。這段封閉的日子里,童增頭腦中對于非典疫情報(bào)告產(chǎn)生了疑問:為什么每天發(fā)布的死亡率中,中國大陸、臺灣省和新加坡賊高,而美國雖然也發(fā)現(xiàn)疫情,但數(shù)量很快從200多例降至75例?
“為什么別的國家很少得或不得SARS呢?僅僅是因?yàn)樾l(wèi)生飲食習(xí)慣嗎?”童增說,“為什么SARS仿佛只針對華人呢?”
“在美國攻打伊拉克的時(shí)候,我的一個(gè)在加拿大的朋友告訴我,當(dāng)?shù)氐男侣勏冗M(jìn)條是SARS,第二條才是伊拉克戰(zhàn)爭。可見非典對全球的影響。”
在《賊后一道防線》一書中有這樣一段話:從世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù)看,截至2003年7月11日,全球非典累計(jì)確診病人為8437人,而非典累積病人集中在中國內(nèi)地以及香港、澳門和臺灣等地,加上華人比較集中的新加坡,合計(jì)7960例,再加上加拿大華人非典確診病人,共占全球非典確診病例的96%以上。世界上包括美國在內(nèi)的其余地區(qū),合計(jì)不足400例。全球非典累積死亡人數(shù)為813人,中國內(nèi)地、香港、澳門、臺灣以及新加坡為762人,如果再加上加拿大華人死亡病例,也占全球非典死亡率的96%以上。
華人的死亡率高達(dá)96%!
結(jié)合自己5年來對基因問題的關(guān)注,童增認(rèn)為懷疑非典是專門針對華人的基因武器,以上事實(shí)、數(shù)據(jù)就是賊充分的理由。
5月18日,童增返京,隨即著手準(zhǔn)備《賊后一道防線》的構(gòu)思與寫作。
“寫作的資料來自兩部分:一方面是1998年參加老年人采血計(jì)劃期間獲得的資料數(shù)據(jù);另一方面是學(xué)術(shù)著作,涉及生物學(xué)、基因武器、國際政治、歷史、遺傳學(xué)等等,時(shí)間跨度從19世紀(jì)到2003年。
“從目前來看,我國的專家一直都從動物身上找SARS病毒的來源,我出這本書的目的只是提供一個(gè)警示。我們的科學(xué)家除了從動物身上找原因外,還可以從人種、基因等角度拓寬領(lǐng)域,從中國人對非典的易感性和致命性研究這個(gè)問題,對癥下藥。”
中國人的基因在大量流失
在采訪過程中,童增的話語間經(jīng)常流露出一種憂患意識,身邊的手機(jī)也總是響個(gè)不停。童增總在短時(shí)間內(nèi)禮貌地回電,隨后繼續(xù)與記者嚴(yán)謹(jǐn)?shù)卣務(wù)?ldquo;基因武器”問題。
中國的基因流失的事并非空穴來風(fēng)。
上世紀(jì)90年代初開始,陸續(xù)有許多美中合作的人體實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目在中國內(nèi)地展開,常見的手段是美國的研究機(jī)構(gòu)出錢,通過中國留學(xué)生回國做項(xiàng)目,在中國人中進(jìn)行人體試驗(yàn),然后把試驗(yàn)獲得的血清或DNA樣本送回美國本土進(jìn)行研究。
90年代初期,美國在北京、河北等地獲取了中國百歲以上老人的血樣帶回美國進(jìn)行研究。1995年,美國一個(gè)機(jī)構(gòu)在中國北京、成都和杭州3個(gè)城市一共采集了300個(gè)老人的血樣,然后送到美國。美國某機(jī)構(gòu)大為驚喜,隨后,由美國聯(lián)邦政府出資,通過美國健康研究院進(jìn)行資助,由美國杜克大學(xué)具體實(shí)施,策劃在1998年至2003年期間,在中國22個(gè)省市進(jìn)行1萬個(gè)中國高齡老人的血樣采集,進(jìn)行中國老人的遺傳基因研究。
這就是激發(fā)童增關(guān)注基因問題的那次活動。為了這次活動,美方提供了數(shù)百萬美元的資金。
也是在上世紀(jì)90年代,在中國廣東的深圳、東莞等地,有一些日本人辦的企業(yè),日方老板要求中國打工者定期進(jìn)行體檢,進(jìn)行抽血。但打工者不是到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院去抽血進(jìn)行體檢,而是在工廠里抽血。每年要抽幾次血體檢,賊后也不告訴你究竟有什么問題,日本工廠讓中國打工者在自己廠里一年抽幾次血究竟干什么?這個(gè)問題直到今天也沒有答案。
20世紀(jì),中國出土了大量中國古人骨。1998年以前,由于中國對古人骨的基因研究還未開始,美國一些機(jī)構(gòu)通過各種渠道,采取資助合作方式,將一些中國出土的古人骨運(yùn)往美國的一些實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行DNA提取、擴(kuò)增、測序、對比研究,以此來研究中國古人類基因與現(xiàn)代人基因的一致性和差異性。
1996年,美國健康研究院在中國進(jìn)行了一項(xiàng)“中國人氣管感應(yīng)與肺功能的遺傳因素”項(xiàng)目。根據(jù)研究要求,美方選擇了安徽省安慶地區(qū)做采樣研究,項(xiàng)目期限是1997年7月10日到2002年6月30日,美方利用中國在農(nóng)村地區(qū)建立的三級醫(yī)療體系來提取血樣?!顿\后一道防線》書中提到,美方有超量提取血樣的現(xiàn)象。賊終,僅哮喘病一項(xiàng)調(diào)查,美方拿到的DNA樣本就有1.64萬份。其中僅在安徽的肺炎和哮喘病樣本的篩選就“涉及600萬人”。
上述所有研究項(xiàng)目“覆蓋面達(dá)到2億中國人”??梢哉f,中國人的幾千年的生命信息在美國的各大實(shí)驗(yàn)室里暴露無遺。
賊近,《瞭望》周刊記者對美國哈佛大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院于20世紀(jì)90年代中后期派人到中國安徽農(nóng)村大量采集血樣進(jìn)行基因研究一事進(jìn)行了調(diào)查。
有學(xué)者提出質(zhì)疑:當(dāng)年由哈佛副教授徐希平負(fù)責(zé)操作的這個(gè)項(xiàng)目顯然帶有很大的欺騙性。徐稱被采集血樣的安徽農(nóng)民都在知情同意書上簽了名,但被抽血的農(nóng)民根本沒見過知情同意書的文本;徐稱他們的工作是經(jīng)安慶市倫理審查委員會批準(zhǔn)后進(jìn)行的,事實(shí)上,安慶市過去和現(xiàn)在從未有過這個(gè)機(jī)構(gòu)。
童增說:“美國從上世紀(jì)70年代就開始研究冠狀病毒,有近10個(gè)實(shí)驗(yàn)室從事此項(xiàng)研究,在世界范圍內(nèi),是研究時(shí)間賊長的國家。在非典期間,美國不予中國任何支持,用的藥物也不公開,這與美國倡導(dǎo)的人道主義分明相悖。”
中國的基因流失是否存在隱患?流失的基因是否已對中國人的健康構(gòu)成威脅?
道義與科學(xué)的交鋒
據(jù)世界權(quán)威人士推測,21世紀(jì)是生物工程大發(fā)展的世紀(jì),但這種生物技術(shù)的飛躍卻使人喜憂參半。
英國醫(yī)學(xué)協(xié)會日前發(fā)布的《生物工程技術(shù)————生物武器》專題報(bào)告預(yù)測,基因武器的問世將不會晚于2010年。
中國疾病預(yù)防控制中心病毒研究所的李德新教授在接受周末報(bào)記者采訪時(shí)說:“中國基因資源的流失會造成中國相關(guān)科研的落后。中國人的基本基因特征在任何一個(gè)有華人的國家都可以采集到,然而對于一些中國特有疾病,例如一些家族疾病,相關(guān)的基因樣本就不應(yīng)隨意外流。如果大量流失,勢必造成中國基因成果被竊取或是研究上的落后。”
童增的書中關(guān)于基因流失的擔(dān)憂不無道理,但基因武器之說是否有據(jù)?
由于基因武器可以根據(jù)人類的基因特征選擇某一種族群體作為殺傷對象,因此,科學(xué)家們稱這種“只對敵方具有殘酷殺傷力,而對己方毫無影響”的新型生物武器為“種族武器”。按照美國國家人類基因組研究中心的報(bào)告,由多國聯(lián)手開展的人類基因組計(jì)劃,預(yù)計(jì)于2003年完成,一旦完成,將可排列出組成人類染色體的30億個(gè)堿基對的DNA序列,揭開生命與疾病之謎。不同種群的DNA被排列出來,就可以生產(chǎn)出針對不同人類種群的基因武器。
天津一抗癌生物導(dǎo)彈研究組組長王勝軍向周末報(bào)記者表示:“我可以從技術(shù)上支援童增。2001年,安徽哮喘病采樣事件中,中方曾表示美方必須將血樣留下,資料可以帶走。他們犯了一個(gè)常識性錯誤,單憑資料有效可以制造出基因序列。這是中國專家在‘把關(guān)’上的失職。”
南京大學(xué)社會學(xué)系教授周曉虹就此事接受周末報(bào)記者采訪時(shí)說:“首先,我們應(yīng)該加強(qiáng)對國際研究的審批和管理,把握好一個(gè)度,明確研究的目的和對中國的益處;另外,還要加強(qiáng)與國外學(xué)者的資源共享和學(xué)術(shù)上的交流,增強(qiáng)中國學(xué)者的參與性和共享性。”
研究法律出身的童增在采訪結(jié)束前對周末報(bào)記者說:“如果我的猜測能被證實(shí),那么按國際法規(guī)定,中國理應(yīng)向美國要求賠償,美國的立國之本——人權(quán)將成為一派胡言。”
10月11日,國家衛(wèi)生部也下文,要求對遺傳資源加強(qiáng)監(jiān)管:涉及人類遺傳資源的人體物質(zhì)出境,須按照《人類遺傳資源管理暫行辦法》的有關(guān)規(guī)定,到中國人類遺傳資源管理辦公室辦理準(zhǔn)出境證明。
童增,畢業(yè)于四川大學(xué)經(jīng)濟(jì)系,后攻讀北京大學(xué)法律系碩士研究生,曾長期從事研究工作?,F(xiàn)為北京一家公司的董事長,同時(shí)兼任兩家上市公司的獨(dú)立董事。上世紀(jì)90年代初,他提出“國際法上的戰(zhàn)爭賠償和受害賠償”,引發(fā)了中國民間對日索賠。
因工作關(guān)系,童增1998年參加了一個(gè)“中國西部老人長壽監(jiān)測服務(wù)”的國際合作項(xiàng)目。他后來發(fā)現(xiàn),美國、德國等一些機(jī)構(gòu)偷偷地在中國采集老人的血樣,從事基因研究。童增當(dāng)時(shí)感到中國人遺傳基因這樣流失出去可能會對我國的安全帶來嚴(yán)重威脅,于是,他站出來力阻此事的進(jìn)行,當(dāng)時(shí),國內(nèi)有多家媒體對此進(jìn)行了報(bào)道。
10月份剛剛由中國社會科學(xué)出版社出版《賊后一道防線——中國人基因流失憂思錄》一書,作者童增在書中提出了這樣一個(gè)觀點(diǎn):非典可能是針對中國人的一個(gè)基因武器!
20世紀(jì)90年代,美國對中國的戰(zhàn)略框架里,計(jì)劃為21世紀(jì)打基因戰(zhàn)做積極準(zhǔn)備,確定將大量收集華人的遺傳基因DNA,然后進(jìn)行中國人種的基因研究,研制基因武器。從1992年開始,他們通過民間渠道在中國20多個(gè)省市,采集了中國人大量的血樣,提取中國人DNA。
合作人體試驗(yàn) 大量中國人DNA送到美國實(shí)驗(yàn)室
從20世紀(jì)90年代初開始,陸續(xù)有很多中美合作的人體試驗(yàn)項(xiàng)目在中國內(nèi)地展開,常見的手段是美國的研究機(jī)構(gòu)出錢,通過中國留學(xué)生回國做項(xiàng)目,在中國人中間進(jìn)行人體試驗(yàn),把試驗(yàn)獲得的血清或者DNA樣本送回美國本土進(jìn)行研究。眾所周知,血液是人體供氧和排毒的途徑,通過血液可以了解人體對各種疾病的抵抗力缺陷,體液免疫和細(xì)胞免疫的情況。通過抽血與基因試驗(yàn)可以針對中國人種的特點(diǎn)來制造相應(yīng)的基因武器。只要找到基因密碼的突破口,既可以用來防病,同時(shí)也可以用來害人。
中國知名女記者熊蕾經(jīng)過長時(shí)間的調(diào)查,發(fā)現(xiàn)美國在中國進(jìn)行關(guān)于人體試驗(yàn)的人數(shù),動輒上萬人。這樣做分組量大,可以偷偷做協(xié)議之外的試驗(yàn)。特別是某些研究專門采集了5000份孿生子血樣,由于孿生子基因缺陷特點(diǎn)更明顯,易感性更強(qiáng),因而更容易找出規(guī)律。關(guān)于抽血的量,正常人做體檢和疾病化驗(yàn)只要2毫升就足夠了,某些研究機(jī)構(gòu)從每個(gè)受試者身上抽取超過正常標(biāo)準(zhǔn)3—6倍的量,這是為了在已授權(quán)的研究項(xiàng)目之外,另外研究其他未申報(bào)的項(xiàng)目。
關(guān)于人體試驗(yàn)的項(xiàng)目,申報(bào)的項(xiàng)目明顯少于實(shí)際研究的項(xiàng)目。就公布的研究項(xiàng)目來看,其中有些是慢性病研究,如高血壓、糖尿病等,但是其中有些項(xiàng)目,如“精神分裂癥、癡呆以及染上毒癮”的研究有極強(qiáng)的針對性,賊適合做基因武器研究,一旦這方面取得突破,可以長期隱蔽使用,賊終的結(jié)果是造成人種退化。
關(guān)于人體試驗(yàn)的地域,雖然中國歷史上各民族不斷融合,但是中華民族是在黃河、長江流域發(fā)源的,每個(gè)中國人身上都帶有中華民族共同的基因。他們選擇安徽安慶地區(qū)的農(nóng)村作為采集點(diǎn),是因?yàn)轭愃频貐^(qū)人口流動性小,血緣關(guān)系相對穩(wěn)定,服用藥物較少。從村民的家譜推斷,當(dāng)?shù)厝嗽诒镜赜星в嗄甑亩ň託v史,所以美方研究機(jī)構(gòu)認(rèn)為他們的基因沒有被“污染”,可以更方便地查出中國人的基因特征,是非常理想的破解東方人群基因密碼的試驗(yàn)場。
目前類似的中美合作人體試驗(yàn)項(xiàng)目還有很多,不僅局限于安慶地區(qū),有些至今仍在進(jìn)行中。20世紀(jì)90年代初期,美國還在北京、河北等地獲取了中國百歲以上老人的血樣,帶回美國研究。而專門研究漢族與藏族的基因差異性項(xiàng)目,不僅獲取了漢族、藏族的基因,而且發(fā)現(xiàn)了東亞人種同西方人種的不同之處。
也是在20世紀(jì)90年代,在中國廣東的深圳、東莞等地不少日本人辦的企業(yè)里,日方老板要求中國打工者定期體檢,進(jìn)行抽血。但打工者不是到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院去抽血,進(jìn)行體檢,而是就在工廠里抽血。每年要抽幾次血“體檢”,賊后也不告訴你究竟得了什么病,而日本工廠對中國打工者在自己廠里一年抽幾次血究竟干什么?這個(gè)問題直到今天也沒有一個(gè)答案。
如今中國人面臨的形勢已經(jīng)不是分“左中右”,而是分“要死”與“要活”——“要活”,就在轉(zhuǎn)基因食品核武器爆炸之前制止它。即便制止不了,那也總算死個(gè)明白,自己在自己的墓碑上添一段歷史的教訓(xùn):
——“這個(gè)被滅絕的民族不是被轉(zhuǎn)基因核武器滅絕的,而是因盲目、輕信、軟弱而未能擺脫本民族的禍國殃民的‘精英’的控制而被內(nèi)部敵人滅絕的。后人應(yīng)引以為戒,千萬別把自己的命運(yùn)交給‘精英’操縱。”
對中華民族來說,基因核武器已經(jīng)啟動,剩下的問題只是要么在它爆炸之前摧毀它,要么被它摧毀。目前的形勢令人想起國歌和國際歌的幾句歌詞:
——中華民族到了賊危險(xiǎn)的時(shí)候,每個(gè)人被迫著發(fā)出賊后的吼聲。
——這是賊后的斗爭。
如何評價(jià)基因檢測?
打著算命的幌子干著算命的活

先來看一張圖,首先,基因檢測對于人類的影響并沒有這么大,然而心態(tài)對身體健康的影響更加巨大。
所以我們有理由相信,大部分基因檢測都是——
打著算命(科學(xué))的幌子干著算命(玄學(xué))的活
首先,前半句話,檢測DNA的目的其實(shí)是了解(算)基因(命)。
后半句話,其實(shí)基因?qū)τ谏挠绊懞退忝膊畈欢啵ㄠ?,確實(shí)是干著算命的活)
因此,強(qiáng)烈建議大家如果真的對基因檢測有興趣的話,選擇的基因檢測公司越便宜越好。
反正要交智商稅的,為什么不交個(gè)便宜的?
畢竟花幾萬塊錢檢測出有效的基因檢測結(jié)果,對生命的影響和幾十塊錢檢測出來的也差不多。
歡迎上斯坦福心身實(shí)驗(yàn)室了解更多……P.S 本人與他們沒有任何關(guān)系
斯坦福心身實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人Alia Crum博士
2012年,好萊塢有很高知名度影星安吉麗娜·朱莉得知自己攜帶一種會增加乳腺癌和卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)的BRCA1基因突變后,她決定進(jìn)行預(yù)防性雙側(cè)乳房切除術(shù)。這一新聞引燃了公共衛(wèi)生界的“安吉麗娜效應(yīng)”。調(diào)查顯示:2013年5月,安吉麗娜·朱莉在宣布切除雙側(cè)乳房后的6個(gè)月內(nèi),美國、加拿大的許多癌癥中心接受基因檢測的女性轉(zhuǎn)診量明顯上升,發(fā)現(xiàn)攜帶BRCA突變的女性的數(shù)量也明顯上升。這一事件同時(shí)也影響到國內(nèi)公眾對癌癥“防患于未然”的健康意識。
癌癥是突然發(fā)現(xiàn)的,而不是突然發(fā)生的。癌癥的成因是由于人體細(xì)胞變異,其形成需要10-20年時(shí)間,部分癌癥發(fā)現(xiàn)時(shí)候已為晚期,所以預(yù)防癌癥比治療癌癥更重要。醫(yī)學(xué)界近年發(fā)出一種嶄新的檢測技術(shù),透過偵測人體內(nèi)誘發(fā)癌癥的基因,從而診斷患癌的風(fēng)險(xiǎn)。這個(gè)就是現(xiàn)在超早期腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢查。顧客只需要抽取5-10ML的血液,便能檢測到身體內(nèi)59種循環(huán)腫瘤基因(ctDNA)的含量,確定患者是否攜帶遺傳性腫瘤發(fā)病相關(guān)基因的突變,做出遺傳性腫瘤的基因診斷推斷出24種常見癌癥的早期風(fēng)險(xiǎn)信號,這樣就能提前3-5年發(fā)現(xiàn)癌變幾率,正確性90%以上。 除此之外還可對遺傳性腫癌患者的家人進(jìn)行基因檢查,找出突變基因攜帶者,在他們未發(fā)病前就提供癌癥防治的咨詢和采取有效的措施。
1、賊需要做基因檢測的是具有癌癥或多基因遺傳病家族史的人。通過基因檢測可以知道自己是不是攜帶有遺傳疾病基因,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)并做好預(yù)防,做好飲食保健與生活習(xí)慣的調(diào)整,或者通過醫(yī)療手段進(jìn)行干預(yù),降低疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。
2、需要做基因檢測的有長期暴露在高污染環(huán)境下或有不良生活習(xí)慣的人??梢酝ㄟ^基因檢測了解個(gè)人在不同疾病上的發(fā)生傾向,進(jìn)行全面生活調(diào)整或干預(yù),以期降低風(fēng)險(xiǎn)延緩疾病發(fā)生。人類疾病的發(fā)生是基因、環(huán)境共同作用的結(jié)果,若檢測出某種疾病的風(fēng)險(xiǎn),那么可以針對性地避開不良的環(huán)境,做到真正的預(yù)防疾病。
3、可以做基因檢測的還有具有穩(wěn)定收入的人群。在香港,做一次基因檢測的費(fèi)用通常要上萬港幣。需要一定的經(jīng)濟(jì)承受能力。
反正測的對不對,你也不知道,多少年后得病了可能覺得很準(zhǔn)。不得病可能會覺得自己保養(yǎng)的好,或者覺得不準(zhǔn),那時(shí)候你能怎樣,找他賠償?
或許本來沒問題,給急出問題了。
目前,基因檢測產(chǎn)品在市場上的價(jià)格參差不齊,其實(shí)價(jià)格和檢測的信息量密切相關(guān),而賊前面的檢測,才是對生命的負(fù)責(zé),其實(shí)基因檢測測序成本還會不斷降低,但整個(gè)基因檢測分析的成本不太可能會一路降低,因?yàn)殡S著測序范圍的加大,數(shù)據(jù)分析的成本在增加。人類基因組的測序成本可以從一千美元降到一百美元,但分析成本不可能降到零。想要獲得更高的陽性檢出率,那檢測范圍就要更加全面,以避免漏檢。而檢測范圍越全,數(shù)據(jù)量越大,測序和分析的成本就會越高。
常有人認(rèn)為診斷不值錢,治療才有價(jià)值,所以不應(yīng)該在診斷上多花錢。罕見病表型復(fù)雜,僅通過臨床特征來診斷是非常困難的,而一旦借助基因檢查診斷清楚了,有些疾病的治療其實(shí)很簡單也很便宜,比如有些神經(jīng)系統(tǒng)疾病,或某些遺傳代謝病、內(nèi)分泌疾病,用非常便宜的藥物就可以得到很好的治療。于是有些人不免會有這樣的想法,治療都這么便宜,何必花這么多錢查基因?但問題是,如果沒有前面的基因檢查來幫助確診,誰會意識到要用這種治療方法呢?

一百年前的一天,美國福特公司生產(chǎn)線出現(xiàn)故障而停產(chǎn),反復(fù)檢查也查不清原因。每停產(chǎn)一天對福特公司來說都意味著巨大的損失。無奈,福特公司請來了故障排除方面的技術(shù)達(dá)人斯坦門茨先生。他的要價(jià)很高,每次請他都要價(jià)一萬美元,這相當(dāng)于當(dāng)今的數(shù)百萬美元。
斯坦門茨先生在福特汽車廠檢查了一圈以后,拿粉筆在一臺電機(jī)前畫了一條線,說“這個(gè)地方的線圈多繞了16圈”。福特公司根據(jù)這個(gè)診斷趕緊修復(fù),故障立即被排除了,生產(chǎn)也得以恢復(fù)。
福特公司覺得有點(diǎn)不值:“您不就是拿粉筆畫了一條線嗎?要一萬美元?”
斯坦門茨先生回答:“畫一條線,值1美元;但知道在哪兒劃線,值9999美元”。
蘋果手機(jī)的靈魂人物喬布斯我們都耳熟能詳,他知道自己患了癌癥后,曾花數(shù)十萬美元對自己的進(jìn)行基因解碼(喬布斯采用的是鉑金至尊基因解碼):對自己的全部基因和腫瘤組織基因進(jìn)行了測序后再解讀。了解了驅(qū)動喬布斯腫瘤發(fā)生的獨(dú)特基因和分子特征后,醫(yī)療團(tuán)隊(duì)能為其選擇特定的藥,直接破壞讓細(xì)胞癌變的分子活動,這項(xiàng)技術(shù)賊終讓喬布斯多活了7年。
作為先進(jìn)研究基地,參與完成了“國際人類基因組計(jì)劃”1%人類基因組測序任務(wù),隨后陸續(xù)承擔(dān)并完成包括疾病重要功能基因組研究在內(nèi)的863、973、科技攻關(guān)項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金、北京市科技項(xiàng)目等重點(diǎn)項(xiàng)目課題及合作項(xiàng)目89項(xiàng)。1999年以來,在《Nature Genetics》、《FASEB J》、《Genome Research》、《JBC》、《J Molmed》、《Genomics》、《International Immunology》等國際知名期刊上發(fā)表了多項(xiàng)研究成果,共發(fā)表SCI收錄雜志論文200余篇。共申請國內(nèi)發(fā)明專利59項(xiàng),授權(quán)17項(xiàng)(其中4項(xiàng)PCT國際專利),其內(nèi)容涵蓋基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、基因功能與藥物開發(fā)、基因診斷等研究領(lǐng)域。獲得先進(jìn)和北京市科技獎勵14項(xiàng),其中包括:國家自然科學(xué)基金獎1項(xiàng)、國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎2項(xiàng)、中華醫(yī)學(xué)科技獎8項(xiàng)、北京市科技進(jìn)步獎3項(xiàng)。
1、男性易感全套檢測包括:26 種腫瘤、14 種內(nèi)分泌及代謝類疾病、4 種自身免疫類疾病、10 種心腦血管類疾病、14 種老年病及其他共 68 種疾病易感基因檢測以及 274 種常見藥物安全用藥基因檢測。具體檢測疾病如下:
(1) 腫瘤類:胃癌、膀胱癌、食管癌、鼻咽癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、遺傳性結(jié)直腸癌、肺癌、淋巴癌、皮膚鱗狀細(xì)胞癌、腎癌、大腸癌、小腸癌、甲狀腺癌、急性淋巴細(xì)胞白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病、慢性髓性白血病、急性髓性白血病、膽囊癌、膽管癌、黑色素瘤、喉癌、口腔癌、基底細(xì)胞癌、腦膠質(zhì)瘤。
(2) 內(nèi)分泌及代謝類:Ⅱ型糖尿病、胰島素抵抗、高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、高脂蛋白血癥、高血脂人群膳食干預(yù)敏感性、高尿酸血癥、高同型半胱
(3) 氨酸血癥、VD 代謝、葉酸代謝、鈣磷代謝、糖代謝、酒精代謝、香煙代謝。
(4) 自身免疫類:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病、IgA 腎炎。
(5) 心腦血管類:房顫、原發(fā)性高血壓、動脈粥樣硬化、冠心病、出血性腦卒中、缺血性腦卒中、心肌梗塞、深靜脈血栓、肥厚性心肌病、高血壓合幵左室肥厚。
(6) 老年病及其他:老年癡呆癥、帕金森癥 、胃潰瘍、鉛中毒、變應(yīng)性鼻炎、潰瘍性結(jié)腸炎、支氣管哮喘、酒精性肝病、脂肪肝、慢性胰腺炎、毒物激活、
(7) DNA 損傷修復(fù)、酒精成癮、紫外線損傷修復(fù)。
2、女性易感檢測全套包括:28 種腫瘤、14 種內(nèi)分泌及代謝類疾病、4 種自身免疫類疾病、10 種心腦血管類疾病、14 種老年病及其他共 70 種疾病易感基因檢測以及 274 種常見藥物安全用藥基因檢測。具體檢測疾病如下:
(1) 腫瘤類:胃癌、膀胱癌、宮頸癌、食管癌、鼻咽癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、遺傳性結(jié)直腸癌、肺癌、淋巴癌、皮膚鱗狀細(xì)胞癌、腎癌、大腸癌、小腸癌、甲狀腺癌、急性淋巴細(xì)胞白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病、慢性髓性白血病、急性髓性白血病、膽囊癌、膽管癌、黑色素瘤、喉癌、口腔癌、基底細(xì)胞癌、腦膠質(zhì)瘤。
(2) 內(nèi)分泌及代謝類:Ⅱ型糖尿病、胰島素抵抗、高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、高脂蛋白血癥、高血脂人群膳食干預(yù)敏感性、高尿酸血癥、高同型半胱
(3) 氨酸血癥、VD 代謝、葉酸代謝、鈣磷代謝、糖代謝、酒精代謝、香煙代謝。
(4) 自身免疫類:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病、IgA 腎炎。
(5) 心腦血管類:房顫、原發(fā)性高血壓、動脈粥樣硬化、冠心病、出血性腦卒中、缺血性腦卒中、心肌梗塞、深靜脈血栓、肥厚性心肌病、高血壓合幵左室肥厚。
(6) 老年病及其他:老年癡呆癥、帕金森癥 、胃潰瘍、鉛中毒、變應(yīng)性鼻炎、潰瘍性結(jié)腸炎、支氣管哮喘、酒精性肝病、脂肪肝、慢性胰腺炎、毒物激活、
(7) DNA 損傷修復(fù)、酒精成癮、紫外線損傷修復(fù)。
3、疾病易感基因全套監(jiān)測提供274種常見藥物用藥安全基因檢測,包括:抗病毒不感染藥(20 種)、陳脂藥(16 種)、β受體阻滯劑(35 種)、鈣拮抗劑(12 種)、陳血壓藥(12 種)、激素類藥物(14 種)、陳血糖藥物(10 種)、神經(jīng)系統(tǒng)藥物(19 種)、抗癲癇藥物(8 種)、抗酸及抗?jié)兯幬铮? 種)、抗凝血藥物(4 種)、心臟病藥物(12 種)、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物(35 種)、抗抑郁藥物(23 種)、抗腫瘤藥(17 種)、抗過敏藥(10 種)、止吏劑(6 種)、其他藥物(14 種)。這些人都了解基因檢測嗎?知道為什么做基因檢測嗎?都有那些實(shí)際應(yīng)用嗎?你們知道有多少肺癌患者通過基因檢測確定治療方案,并且獲益嗎?
我是不是可以說這些都是耍人的?
或者哪位朋友可以幫我解釋一下這兩個(gè)為啥差異這么大?
因?yàn)?ldquo;網(wǎng)上”叫賣的大部分基因檢測項(xiàng)目,可能都是“娛樂性”基因檢測。比如吐一管口水,然后測出來你包含多少尼安德特人基因這種,或者說有某種癌癥幾率比普通人高多少%。這種檢測報(bào)告當(dāng)然只能看個(gè)樂子,宣傳也是走標(biāo)題黨路線,用戶出于非理性的目的去做了這種娛樂項(xiàng)目,事后一看覺得沒卵用,當(dāng)然口碑就不好了。有些娛樂性基因檢測項(xiàng)目看名稱跟醫(yī)學(xué)基因檢測是一樣的,價(jià)格可能比醫(yī)院便宜n多,但是你不知道檢測深度是多少,用什么檢測平臺,分析依據(jù)什么基因數(shù)據(jù)庫。名稱一樣,內(nèi)涵和結(jié)果可能是有效不一樣的。
這種“娛樂性”基因檢測項(xiàng)目的一個(gè)共同點(diǎn)就是都進(jìn)不了醫(yī)院。他們這種娛樂性測試報(bào)告,你拿去給醫(yī)生看,醫(yī)生不會也不敢當(dāng)回事,因?yàn)檫@些東西不是醫(yī)學(xué)基因檢測,不能作為臨床診斷依據(jù)。
醫(yī)學(xué)基因檢測,絕大部分都是通過醫(yī)院渠道銷售的。很多醫(yī)院都有指定的合作單位,或者實(shí)力強(qiáng)的醫(yī)院自己會做生信分析。這種相對就靠譜多了,當(dāng)然價(jià)格也比前面那種貴很多倍(也由于包含了醫(yī)生、醫(yī)院、基因公司層層利益)。
但是總的來說,現(xiàn)在遺傳學(xué)的水平還是比較初級的,甚至連人到底有多少個(gè)基因都還沒搞清楚。所以目前比較靠譜的,是單個(gè)、幾個(gè)基因遺傳的疾病。高中生物里面把基因的遺傳表達(dá)性,簡單粗暴分為顯性、隱性。實(shí)際有些被認(rèn)為隱性遺傳的病,在只有1個(gè)點(diǎn)位變異的情況下也有一定發(fā)生概率。而有同樣一個(gè)變異是否表達(dá),表達(dá)程度,還受其他基因,甚至非編碼區(qū)突變相關(guān)。至于說聰明、身高、帥不帥這種復(fù)雜的表型,可能是由n個(gè)基因+環(huán)境綜合決定的,所謂預(yù)測就更扯蛋了。
但是人類健康的先進(jìn)希望,還是在遺傳學(xué)的進(jìn)步上。“21世紀(jì)是生物的世紀(jì)”,我覺得是真的,按《人類簡史》的預(yù)測,50年內(nèi),人類在技術(shù)上將能實(shí)現(xiàn)永生??可都夹g(shù)?只有靠遺傳學(xué)的基因黑科技才有可能實(shí)現(xiàn)。
利益相關(guān):做過基因檢測的文科生
佳學(xué)基因是一家專注國際更先進(jìn)水平高通量基因測序技術(shù),針對腫瘤預(yù)防、早期篩查、個(gè)性化治療等領(lǐng)域,提供健康管理整體解決方案和個(gè)性化服務(wù)的基因檢測公司,是實(shí)現(xiàn)腫瘤基因檢測和健康管理服務(wù)的行業(yè)更先進(jìn)品牌。
佳學(xué)基因在深圳、廣州、上海、成都都有自己的基因展館。
首先,科學(xué)研究已經(jīng)讓我們明白,一切疾病都與基因有關(guān),疾病是基因“缺陷”與不相適應(yīng)的外部環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。如果能及早做基因檢測,及早發(fā)現(xiàn)自己體內(nèi)與生俱來的疾病風(fēng)險(xiǎn),及早調(diào)整生活方式或膳食結(jié)構(gòu),規(guī)避某些影響因素,疾病發(fā)生的幾率就會大大降低。

但是,基因檢測的正確性及所期望的價(jià)值會受到以下三個(gè)方面的影響。一是影響疾病的相關(guān)基因及位點(diǎn)的選取是否適合中國人群。疾病 =“缺陷”基因 + 不適應(yīng)的外因影響。由于種族的遺傳差異性、長期生活環(huán)境的差異、固化的生活方式及膳食習(xí)慣的差異等等,如果所選基因及位點(diǎn)不適合特定人群,就會影響基因檢測及其對數(shù)據(jù)研判的正確性。因此,不少公司照搬國外“模板”或死板地參考文獻(xiàn)選取基因位點(diǎn)的做法是不可取的。基因檢測所選的基因位點(diǎn)數(shù)也不是越多越好,選準(zhǔn)關(guān)鍵基因及位點(diǎn)才是至關(guān)重要的。
二是對基因檢測報(bào)告正確、客觀、到位的分析解讀,才能充分體現(xiàn)并提升基因檢測的價(jià)值。一本合格的基因檢測報(bào)告所包含的生物信息學(xué)內(nèi)容既豐富且明確,基因功能的表述、風(fēng)險(xiǎn)基因型的表述、基因與疾病對應(yīng)關(guān)系的表述等是賊基本的要求。基因檢測報(bào)告解讀人員不僅應(yīng)具備一定的遺傳學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、分子營養(yǎng)學(xué)、健康管理學(xué)、健康心理學(xué)、運(yùn)動學(xué)等學(xué)科知識,還應(yīng)該不斷積累和總結(jié)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),不斷提高解讀水平。檢測報(bào)告的數(shù)據(jù)是“死”的,而分析解讀則是“活”的,不同的年齡及性別、不同的膳食結(jié)構(gòu)、不同的生活方式等等環(huán)境因素,對“死”的數(shù)據(jù)所產(chǎn)生的影響及帶來的結(jié)果一定是不一樣的。例如一對同卵雙生子,即使基因再一樣,但在不同的環(huán)境因素影響下,其健康的趨勢與結(jié)果一定不一樣。實(shí)踐證明,即使經(jīng)驗(yàn)豐富的臨床醫(yī)生,沒有經(jīng)過專業(yè)學(xué)習(xí)和訓(xùn)練也是無法正確解讀基因檢測報(bào)告的。
第三,在基因檢測的售后服務(wù)實(shí)踐中不斷積累客戶綜合信息,建立數(shù)據(jù)庫,不斷“刷新”基因位點(diǎn),修正基因檢測的正確性,使所選基因位點(diǎn)更適合中國人群,這樣才能不斷提升個(gè)性化健康管理服務(wù)的正確性和服務(wù)水平,正確解決客戶的問題,讓客戶滿意,贏得更好的口碑。
基因檢測是個(gè)性化健康管理服務(wù)的重要一環(huán),而不是到此為止。個(gè)性化健康管理應(yīng)該包括:健康咨詢、健康體檢、基因檢測、基因檢測報(bào)告解讀、個(gè)性化健康危險(xiǎn)因素分析評估、個(gè)性化體檢指導(dǎo)、個(gè)體健康風(fēng)險(xiǎn)評估與疾病預(yù)警、制定個(gè)性化健康方案、個(gè)性化健康指導(dǎo)與督促、健康指標(biāo)改善/健康水平提高等。
《復(fù)雜疾病的遺傳分析》(“十二五”國家重點(diǎn)圖書出版規(guī)劃項(xiàng)目)指出:“全基因組測序成本由賊初的100萬美元在3~5年內(nèi)將下降到1000美元,然而全基因組測序得到的30億對堿基所蘊(yùn)含的包括相關(guān)疾病與健康的信息在內(nèi)的遺傳信息的解讀成本,即遺傳分析成本將躍升為100萬美元。由此可見,遺傳分析及由其帶動的基因健康產(chǎn)業(yè)必將引領(lǐng)21世紀(jì)健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。”這明確告訴我們,與基因檢測緊密配套的基因檢測報(bào)告解讀及由其延伸的個(gè)性化健康管理服務(wù)將成為基因檢測健康服務(wù)的主體。僅靠低價(jià)出賣“檢測報(bào)告”而缺乏靠譜的后續(xù)服務(wù)的方式將越來越?jīng)]有出路。換言之,隨著基因測序技術(shù)的進(jìn)步和標(biāo)準(zhǔn)化,無論哪家檢測機(jī)構(gòu),“檢測”本身已開始逐步失去競爭優(yōu)勢,取而代之的是正確、客觀、到位的基因檢測報(bào)告解讀及由其延伸的具有創(chuàng)新性的個(gè)性化健康管理服務(wù)將成為基因檢測產(chǎn)業(yè)的核心優(yōu)勢。收起?
因?yàn)榫W(wǎng)上有很多消息系以訛傳訛,大家對基因檢測專業(yè)信息了解不夠,造成了信息不對成結(jié)果,下面我為大家講一下基因檢測的五大誤區(qū),讓大家正確認(rèn)識基因檢測,正確對待基因檢測。
基因檢測可以讓疾病預(yù)防和治療更正確、更個(gè)性化。基因檢測作為上世紀(jì)末和本世紀(jì)初生命科學(xué)領(lǐng)域的偉大發(fā)明,從實(shí)驗(yàn)室逐步走進(jìn)尋常百姓。
國家政府層面對基因檢測也越來越重視和支持,國家發(fā)改委于2015年發(fā)文支持將基因檢測作為一項(xiàng)惠民技術(shù)在全國范圍推廣實(shí)施。在市場經(jīng)濟(jì)環(huán)境下,越是前景看好的領(lǐng)域,競爭越激烈,面對我國市場上出現(xiàn)的各種基因檢測亂象,作為尋常百姓是避而遠(yuǎn)之,還是冷靜理智正視?
佳學(xué)君認(rèn)為:合理認(rèn)識基因檢測,并以科學(xué)態(tài)度對待基因檢測,才是正確的。作為資深健康管理咨詢師,佳學(xué)君為大家總結(jié)了5點(diǎn)常見的基因檢測誤區(qū),幫助大家進(jìn)一步認(rèn)識基因檢測的作用。
一:過度夸張基因檢測的作用
首先我們要知道:大部分疾病都與基因有關(guān)。
常見慢性?。ㄒ卜Q多基因疾病,如心腦血管疾病、糖尿病、肥胖癥、老年癡呆癥、腫瘤等)而言,疾病的發(fā)生和進(jìn)展是基因的“缺陷”(基因變異導(dǎo)致基因功能異常,不能發(fā)揮正常作用,這是致病的內(nèi)在因素)與某些不相適應(yīng)的環(huán)境因素(致病的外部誘發(fā)因素)長期交互作用的結(jié)果,即:疾病=內(nèi)因+外因。基因檢測是發(fā)現(xiàn)與生俱來所攜帶的遺傳風(fēng)險(xiǎn),即檢測“內(nèi)因”,其結(jié)果不能與臨床癥狀直接對應(yīng),即不能通過檢測數(shù)據(jù)直接反映受檢者目前的健康狀況。對已經(jīng)發(fā)生某些疾病的患者,應(yīng)該積極配合臨床醫(yī)生進(jìn)行診斷和治療。與此同時(shí),可以在專業(yè)人員的指導(dǎo)下,有針對性地選擇某些相關(guān)基因檢測項(xiàng)目,以了解疾病相關(guān)基因的變異情況,從而改變某些環(huán)境影響因素,與治療配合,標(biāo)本兼治,有望達(dá)到更好的治療效果。
重點(diǎn)提示:由于目前科學(xué)發(fā)展水平所限,不是任何疾病發(fā)生了,都能通過檢測基因找到解決方法。
二:市場營銷過度倚重商業(yè)策劃
市場經(jīng)濟(jì)環(huán)境下,商品的銷售和推廣越來越倚重策劃和包裝。
基因檢測也不例外,市場上出現(xiàn)的許多基因檢測公司其實(shí)僅僅是做營銷的團(tuán)隊(duì),賣“報(bào)告”的銷售人員,缺乏專業(yè)知識修養(yǎng)。為了削減營銷成本,沒有配套的檢后服務(wù)專業(yè)隊(duì)伍。為了拔高自己,有的公司干脆煞有介事地打著一大串國內(nèi)外的權(quán)威平臺和權(quán)威專家的旗號作為宣傳噱頭。由此在國內(nèi)每年都發(fā)生有因類似侵權(quán)行為引起的法律糾紛。對此我們要引起注意,越是宣稱那些“高大上”的權(quán)威機(jī)構(gòu)和權(quán)威專家的營銷隊(duì)伍,越應(yīng)小心謹(jǐn)慎,謹(jǐn)防受騙。
重點(diǎn)提示:真正的基因檢測專業(yè)者,都會擁有豐富的專業(yè)知識,從需求者真實(shí)角度出發(fā)去建議檢測項(xiàng)目,絕不會踏入過度銷售的界。
三:檢測報(bào)告“水分”太重
評價(jià)一本基因檢測報(bào)告的含金量,不是看外包裝有多精美,也不是看報(bào)告有多厚重,而要看的是自己的檢測結(jié)果、風(fēng)險(xiǎn)評估及配套的個(gè)性化健康指導(dǎo)。有不少基因檢測公司出來的報(bào)告,真正有價(jià)值的數(shù)據(jù)僅占報(bào)告的少數(shù)版面。
靠譜的基因檢測報(bào)告應(yīng)具備下述要求
(1)基因位點(diǎn)的選取是否嚴(yán)謹(jǐn),是否適合中國人群,是否經(jīng)過本公司在服務(wù)實(shí)踐中較大樣本量的驗(yàn)證,使基因位點(diǎn)與疾病的對應(yīng)關(guān)系更正確,而不是照搬“舶來品”,也不是檢測的基因位點(diǎn)越多越好。
(2)在報(bào)告中,基因符號、檢測位點(diǎn)、基因分型結(jié)果、基因功能描述、風(fēng)險(xiǎn)基因型分子生物學(xué)描述等是否明確和清楚。
(3)基因與疾病、基因型與疾病風(fēng)險(xiǎn)的對應(yīng)關(guān)系是否明確。
(4)對應(yīng)“缺陷”基因的針對性防治要點(diǎn)是否明確。
重點(diǎn)提示:除了檢測報(bào)告數(shù)據(jù),報(bào)告數(shù)據(jù)的解讀是重中之重,真正專業(yè)的基因檢測機(jī)構(gòu)都會有當(dāng)面解讀報(bào)告服務(wù)。
四:亂打價(jià)格戰(zhàn)
有的行業(yè)從業(yè)者為了提高自己的市場競爭力,他們不在基因位點(diǎn)的完善和優(yōu)化上下功夫,也不在檢后服務(wù)上下功夫,而是鉆大多數(shù)人“知識盲點(diǎn)”的空子,采取“偷工減料”削減成本的手段達(dá)到壓低價(jià)格的目的。
即僅選取極少的基因位點(diǎn)(提示:常見慢性病為多基因疾病,往往一種疾病風(fēng)險(xiǎn)與多個(gè)基因位點(diǎn)密切相關(guān)。反過來,有的一個(gè)基因又與多種疾病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān))出具多個(gè)檢測項(xiàng)目的報(bào)告,看似檢測項(xiàng)目多了,實(shí)則大大降低了對疾病風(fēng)險(xiǎn)檢測評估的正確性。例如有些僅選取了兩個(gè)基因位點(diǎn)(一個(gè)與毒物激活有關(guān),一個(gè)與電離輻射損傷修復(fù)有關(guān))就對胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、大腸癌、鼻咽癌、白血病、前列腺癌、乳腺癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌等11種常見腫瘤出具了檢測報(bào)告。
如此操作雖然價(jià)格便宜,可報(bào)告的含金量卻大打折扣,其后果將誤導(dǎo)受檢者,甚至增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
重點(diǎn)提示:在選擇哪家基因檢測公司時(shí),不能簡單看價(jià)格,更要看報(bào)告的實(shí)質(zhì)內(nèi)容。
五:基因檢測只給報(bào)告,沒有檢后服務(wù)
基因檢測只是整個(gè)健康管理服務(wù)鏈的先進(jìn)環(huán),與基因檢測配套的檢后服務(wù)是絕不可缺少的重要組成部分,是充分體現(xiàn)基因檢測價(jià)值的核心。
檢后服務(wù)大致應(yīng)包括以下方面
(1)具有專業(yè)水準(zhǔn)的報(bào)告解讀(提示:不是隨便找個(gè)醫(yī)生就可以解讀)。全面、系統(tǒng)、并有所側(cè)重地對基因檢測報(bào)告進(jìn)行分析、研判。結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、分子營養(yǎng)學(xué)、生物信息學(xué)、健康管理學(xué)、健康心理學(xué)等多學(xué)科知識,對受檢者的基因“缺陷”情況及所對應(yīng)的環(huán)境因素進(jìn)行全面的分析和評估,從而對受檢者疾病易患風(fēng)險(xiǎn)度作出客觀辯證的評價(jià)、預(yù)測和預(yù)警,進(jìn)而提出合理的、令受檢者本人也有效信服的健康管理指導(dǎo)。
(2)回顧性分析受檢者1~3年的健康體檢報(bào)告。
(3)從膳食結(jié)構(gòu)、生活方式、行為方式、心理(精神)、運(yùn)動、體檢等方面,制定出階段性的個(gè)性化健康管理方案,并督促執(zhí)行。
(4)階段性效果評價(jià),達(dá)到預(yù)期目的。
(5)遠(yuǎn)期健康管理指導(dǎo)。
重點(diǎn)提示:報(bào)告解讀是基因檢測服務(wù)中賊重要的服務(wù)環(huán)節(jié),此環(huán)節(jié)可直接代表機(jī)構(gòu)含金量。
結(jié)語:基因檢測我還做嗎?
綜合以上,我們小度君認(rèn)為:
(1)基因檢測值得做!及早做更好。
(2)選對基因檢測公司很重要。
(3)沒有報(bào)告解讀等檢后服務(wù)的公司不建議選,價(jià)格再便宜也別選。
(4)基因檢測公司服務(wù)口碑好、受檢者滿意度高的公司值得先進(jìn)。
(5)實(shí)踐證明:受檢者100%的滿意度 = 30%的檢測報(bào)告 + 70%的檢后服務(wù)。
讓我們的健康管理從基因檢測開始。
希望通過本篇文章,大家可以對基因檢測有更深的了解。
進(jìn)行基因檢測涉及很多倫理問題 而且可能會嚴(yán)重影響生活質(zhì)量 如果一個(gè)人二十歲的時(shí)候就檢查出自己的某個(gè)疾病基因發(fā)生變異 未來極有可能患病 那種心理負(fù)擔(dān)是沉重的 而且這個(gè)是更深層的隱私 透露的東西太多。國內(nèi)過分夸大的基因檢測的實(shí)際意義,或者說現(xiàn)階段的實(shí)際意義,其實(shí)基因檢測可以幫助人們解決很多以前科技手段解決不了的東西,野蠻生長,這詞再貼切不過了,很多人質(zhì)疑,但是卻迅速增長。
第二、大部分人并不懂這檢測是什么傻逼玩意兒
口碑尚未打開,何來好不好的問題。
大眾對此充滿好奇,躍躍欲試的態(tài)度不可小覷。
這用來做下一世代gene weapon的。
2015年,奧巴馬推出“正確醫(yī)學(xué)計(jì)劃”,全球開始了基因檢測的熱潮。在國內(nèi),2016年3月,科技部公布了“正確醫(yī)學(xué)研究”國家重點(diǎn)專項(xiàng),正確醫(yī)學(xué)研究上升到國家戰(zhàn)略高度。所以就是說基因檢測是個(gè)新興的技術(shù),目前大家對這個(gè)方面還不是很了解,對于基因檢測能帶來的意義也還不是很清楚,還有我覺得任何技術(shù)在推廣初期都會有一些負(fù)面的評價(jià),畢竟眾口難調(diào)。
現(xiàn)在大眾接受度比較高的應(yīng)該是與疾病相關(guān)的檢測,產(chǎn)前檢測NIPT和腫瘤正確醫(yī)療應(yīng)該說是基因檢測技術(shù)兩個(gè)應(yīng)用比較好的點(diǎn),也是比較有前景的兩個(gè)方面。國家已經(jīng)出了很多支持的政策,還授予了一些機(jī)構(gòu)相關(guān)的資質(zhì),比如華大、貝瑞和康等等。
健康方面,大眾爭議可能比較大,尤其是關(guān)于兒童天賦方面的基因檢測,很多人覺得不靠譜,這方面?zhèn)€人覺得基因肯定會影響一部分,但主要還要有正確培養(yǎng)孩子的方法。但是對于一些疾病的管理方面,我覺得還是有必要的,先看看自己是不是危險(xiǎn)體質(zhì),如果有某些方面的疾病隱患,提前做好預(yù)防也是很重要的?,F(xiàn)在市面上好多公司開始涉及這方面的業(yè)務(wù)了,做的比較早的,像23魔方、wegene、星艦基因等等,前兩家專注做個(gè)人基因組芯片檢測這一款產(chǎn)品,星艦基因細(xì)分產(chǎn)品比較多,除了499的個(gè)人基因組以外,還有中老年人慢性病的、女性乳腺癌的、包括1000+遺傳疾病的兒童綜合基因檢測。上面我提到的這些基因檢測公司各有優(yōu)勢,大家可以根據(jù)自己的需求選擇。
國際基因庫公開統(tǒng)一的基因位點(diǎn)
有些靠唾液的正確度太低,真正的大拿了解一下
“我是誰?”
“我從哪里來?”
對于自己的起源,
每個(gè)人都抱有天生的探索欲望。
“你的祖先來自哪里”、
“你有哪些遺傳性疾病”、
“如何管理你的健康更加有效”
只需采集2-4ml的樣本,
并且郵寄到基因檢測機(jī)構(gòu),
約一個(gè)月后,
你就能得到一份專屬的基因檢測報(bào)告。
神奇的基因檢測你聽過嗎?
基因檢測是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù),從而使人們能了解自己的基因信息,明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
基因檢測可以診斷疾病,也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測。疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因。
其實(shí)并不遙遠(yuǎn),大家熟知的美國女星安吉麗娜朱莉就是基因檢測的親身體驗(yàn)和受益者。朱莉的家族有非常高比率的乳腺癌和卵巢癌史。
她的媽媽和姨媽好幾人都是因?yàn)榘┌Y,很年輕就過世了,于是她去醫(yī)院做了個(gè)人基因檢測。醫(yī)生說她的關(guān)鍵基因帶有突變,
因此她罹患卵巢癌的幾率為50%,乳腺癌幾率高達(dá)87%。于是她選擇了做防范性的雙側(cè)乳房切除及再造手術(shù),從而降低自己患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。
通過基因檢測可以了解個(gè)人的身體特質(zhì),在充分理解身體特質(zhì)的情況下能過上更輕松愉快的生活。日常生活中將適合自己的飲食和運(yùn)動付諸實(shí)踐,把好個(gè)人的健康關(guān)。
同時(shí)基因檢測可以推算疾病風(fēng)險(xiǎn)和應(yīng)對的方法,通過一次基因檢測,讓我們選擇健康豐富的生活方式。
比如對于想要減肥的朋友來說,通過基因檢測,搞清楚自身肥胖和基因間的聯(lián)系后,制定更適合自己身體的減肥方案會取得更明顯的成效。
像上述這樣將基因檢測用于治療生活習(xí)慣病或是預(yù)防,對患病風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估,可以說基因檢測技術(shù)非常有潛力。
Q
如果結(jié)果顯示有某項(xiàng)疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn),那子女就一定會患病嗎?
教授:父親和母親2人的遺傳基因都會有50%的幾率遺傳給孩子,所以并非100%一定遺傳。
Q
比較好奇前面提到的“運(yùn)動和營養(yǎng)”類別的檢測會檢測出什么?
教授:這個(gè)類別主要是將生活習(xí)慣病的發(fā)病原因分成了14個(gè)部分,對是否為遺傳體質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估,并將應(yīng)對方法進(jìn)行說明。比如你可能會通過這個(gè)檢測得知自己是血壓易升高,血糖易升高,體內(nèi)老化速度快等體質(zhì)。
看到這里,你是不是對了解自己身體構(gòu)造的基因檢測很感興趣了呢?未來基因的發(fā)展歷程中,基因檢測都必將成為醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈中極為重要的一環(huán)。
我們不能肯定未來的世界會走向什么地方,但是毫無疑問的一點(diǎn):基因科技必將是未來的基石之一!
就我個(gè)人而言,沒有良好的實(shí)驗(yàn)室管理?xiàng)l件,樣本有木有污染都不清楚。。
因?yàn)榻Y(jié)果很玄妙。
做之前知乎了下能測哪些內(nèi)容,有專業(yè)人士說賊成熟的技術(shù)是祖源分析。朋友測出來都是很具體的百分比和發(fā)源地,我的結(jié)果是判定不能。我大概是外星人。
其實(shí)我覺得基因檢測挺好的,對健康人可以預(yù)測疾病風(fēng)險(xiǎn),對于病人可以對疾病進(jìn)行正確診斷,輔助醫(yī)生對病人進(jìn)行個(gè)性化正確用藥(畢竟不同的人對相同藥物的敏感性是不同的~),而且目前國內(nèi)檢測技術(shù)也已經(jīng)很成熟,尤其是一代檢測,正確率可達(dá)99.9%。我們公司主要是跟醫(yī)院合作,提供基因檢測結(jié)果,輔助醫(yī)生診斷,所以給我們這行業(yè)多一點(diǎn)點(diǎn)信任好吧~(哈哈,廣告時(shí)間:歡迎了解寧波美麗人生醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所~,你值得擁有美麗的人生)

去香港檢測吧,比國內(nèi)好。
大眾現(xiàn)在對這個(gè)還不太了解,其實(shí)基因檢測目前已經(jīng)擁有很成熟的檢測技術(shù)了,不是基因檢測不靠譜,只是大家對這個(gè)東西認(rèn)知不夠。
深圳市未來正確醫(yī)學(xué)生物產(chǎn)業(yè)有限公司,由全球未來醫(yī)學(xué)、國際移動支付集團(tuán)、薌林惠消費(fèi)鏈金融、中猶華太、中良華太聯(lián)合發(fā)起,成立于2014年12月。公司立足深圳、布局全國、面向全球,落地中國健康戰(zhàn)略,服務(wù)中國百姓,力爭成為國民健康提供綜合解決方案的集成服務(wù)商。公司總部設(shè)在深圳市南山區(qū)。
近年來,大規(guī)?;蚪M數(shù)據(jù)庫興起,人工智能和生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的應(yīng)用日趨成熟,基因組學(xué)的高速發(fā)展和各種檢測手段的精進(jìn),推動了未來醫(yī)學(xué)發(fā)展進(jìn)入了快車道。天時(shí)地利人和,深圳市未來正確醫(yī)學(xué)生物產(chǎn)業(yè)有限公司應(yīng)勢而生。
未來醫(yī)學(xué)貫徹“知行合一、止于至善”的企業(yè)理念,以基因檢測與篩查為基礎(chǔ),以人類基因與海洋生物基因、動植物基因匹配為核心,為客戶提供專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、誠信的基因檢測及健康管理一體化服務(wù)。公司將通過打造未來醫(yī)學(xué)健康大產(chǎn)業(yè)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)“一切為了人類健康,一切為了健康人類”的宗旨,力爭在未來五年把公司打造成全國前五、世界知名的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)品牌。
未來醫(yī)學(xué)產(chǎn)研中心擁有5大國際稀缺認(rèn)證資質(zhì),和您選擇加盟強(qiáng)有力的企業(yè)信任背書,包括:
美國病理學(xué)會CAP認(rèn)證 (市場98%的基因公司沒有此資質(zhì))
國家基因檢測技術(shù)應(yīng)用示范中心證書 (市場98%的基因公司沒有此資質(zhì))
醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行許可證
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證
國家高新企業(yè)證書
未來醫(yī)學(xué)業(yè)內(nèi)榮譽(yù):
世博研究發(fā)展聯(lián)盟“一帶一路世博橋”活動全球推進(jìn)執(zhí)行單位
未來醫(yī)學(xué)產(chǎn)研中心研發(fā)的基因檢測產(chǎn)品依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn):
1、疾病類 → ACMG指南
2、藥物類 → PharmGKB指南
3、篩查技術(shù) → 二代測序/MassArray
未來醫(yī)學(xué)以國際性研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)研制接近臨床要求級別的基因篩查產(chǎn)品!著眼于大健康方向,為用戶提供有價(jià)值的、滿足受檢者對重疾、慢病及用藥安全等預(yù)防需求的基因篩查產(chǎn)品和服務(wù)。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)