【佳學基因檢測】原發(fā)性前列腺癌中 mRNA N 6-甲基腺苷機制的系統(tǒng)研究基因檢測
口輪匝肌異?；驒z測：
根據(jù) 精神分裂癥新型藥物尋找選擇基因檢測機構(gòu)的方法與標準在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Dis Markers》?2020 Nov 12;2020:8833438..發(fā)表了一篇題目為《 原發(fā)性前列腺癌中 mRNA N 6-甲基腺苷機制的系統(tǒng)研究完成?！返奈恼?，進一步講述了靶向藥物基因檢測及致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Mei Jiang,?Yali Lu?,?Dongxia Duan,?Hongxiang Wang,?Gaoya Man,?Ching Kang,?Kesaier Abulimiti,?Yao Li?等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為：JIAXUE GENETICS:?33273988
本文關鍵詞
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
JIAXUE GENETICS:?33273988
基因解碼檢測研臨床相關性內(nèi)容：
原發(fā)性前列腺癌中 mRNA N 6-甲基腺苷機制的系統(tǒng)研究
基因檢測臨床結(jié)論：
背景：可觀的研究結(jié)果指出了 N 6-甲基腺苷 (m6A) 機制在癌癥發(fā)病和進展中的關鍵作用。然而，針對前列腺癌領域的相關研究的努力有限。結(jié)果：迄今為止，已鑒定出總共 41 種 mRNA m6A 調(diào)節(jié)劑。在整個前列腺腫瘤的調(diào)節(jié)劑中觀察到少量拷貝數(shù)異常和極低頻率的體細胞突變。還發(fā)現(xiàn)了 m6A 機器中 CpG 位點的富集和 DNA 甲基化的廣泛變化。拷貝數(shù)變異對 m6A 調(diào)節(jié)因子表達的影響強于 DNA 甲基化干擾。此外，人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測的研究確定了一組與臨床特征和/或生存相關的 m6A 調(diào)節(jié)因子，這些調(diào)節(jié)因子主要是 m6A 結(jié)合蛋白。翻譯起始因子亞基 EIF3D 和剪接因子 HNRNPA2B1 可以是獨立的預后因素，它們可能通過影響癌癥相關過程（如細胞周期）分別促進癌癥進展的延緩和促進。此外，體外試驗表明，m6A 影響了 EIF3D 和 HNRNPA2B1 在前列腺癌細胞增殖和遷移中的作用。結(jié)論：人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測的報告系統(tǒng)地描述了 mRNA m6A 機制的分子特征及其在原發(fā)性前列腺癌中的潛在作用。從這項工作中獲得的知識可能為進一步研究前列腺癌中的 m6A 系統(tǒng)鋪平道路。
(責任編輯：佳學基因)
