【佳學基因檢測】嗜鉻細胞瘤及地貧基因檢測費用

基因檢測導讀：

嗜鉻細胞瘤是佳學基因疾病表征、影響生活質量的異常生命活中記載的一種起源于腎上腺髓質的罕見腫瘤。它們可能是散發(fā)性的，也可能與遺傳綜合征有關。相當數(shù)量的嗜鉻細胞瘤攜帶種系或體細胞基因突變，這些突變以常染色體顯性方式遺傳。所有患者都應接受基因檢測。癥狀是由于兒茶酚胺過量生產(chǎn)或大量效應。診斷通過升高的血漿或尿液后腎或正常后腎來確認。放射學有助于確定腫瘤位置和任何局部浸潤或轉移。所有患者術前均應使用α受體阻滯劑和/或其他藥物進行準備，以控制高血壓、心律失常和容量擴張。手術是賊終的治療方法。后續(xù)行動應該是終身的。嗜鉻細胞瘤基因檢測不同于不同形式的腫瘤基因檢測。檢測的目的是為了發(fā)現(xiàn)嗜鉻細胞瘤產(chǎn)生的原因。但是同腫瘤用藥指導、腫瘤靶向用藥、腫瘤靶向藥物基因檢測一樣，需要測序正確、分析解讀正確，對臨床的輔助診斷和治療具有基因信息所應用的作用。

本文關鍵詞

嗜鉻細胞瘤,腫瘤,基因檢測,有用嗎,靶向藥物

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生嗜鉻細胞瘤醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0002666

表型描述

Pheochromocytomas (also known as chromaffin tumors) produce, store, and secrete catecholamines. Pheochromocytomas usually originate from the adrenal medulla but may also develop from chromaffin cells in or about sympathetic ganglia. A common symptom of pheochromocytoma is hypertension owing to release of catecholamines.