【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)包中為什么一定要有MYRF基因？

基因檢測(cè)的序列名稱：

MYRF

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

745

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

myelin regulatory factor

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

髓磷脂調(diào)節(jié)因子

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a transcription factor that is required for central nervous system myelination and may regulate oligodendrocyte differentiation. It is thought to act by increasing the expression of genes that effect myelin production but may also directly promote myelin gene expression. Loss of a similar gene in mouse models results in severe demyelination. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2014]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘化所必需的轉(zhuǎn)錄因子，并可能調(diào)節(jié)少突膠質(zhì)細(xì)胞的分化。人們認(rèn)為通過(guò)增加影響髓磷脂產(chǎn)生的基因的表達(dá)來(lái)起作用，但是也可以直接促進(jìn)髓磷脂基因的表達(dá)。小鼠模型中相似基因的缺失會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的脫髓鞘。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2014年11月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

11orf9, C11orf9, CUGS, MMERV, MRF, Ndt80, pqn-47

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第11號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：61520121；結(jié)束位置坐標(biāo)為：61555990。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：61752617；結(jié)束位置坐標(biāo)為：61788518。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Transcription factors/Immunoglobulin fold

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/免疫球蛋白折疊

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Cytosol;Nucleoplasm

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Phospholipids

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

磷脂

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容