【佳學基因檢測】KLF5疾病風險評估的意義
基因檢測的序列名稱：
KLF5
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：
688
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
Kruppel like factor 5
中國數據庫中基因全稱：
Kruppel像因子5
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the Kruppel-like factor subfamily of zinc finger proteins. The encoded protein is a transcriptional activator that binds directly to a specific recognition motif in the promoters of target genes. This protein acts downstream of multiple different signaling pathways and is regulated by post-translational modification. It may participate in both promoting and suppressing cell proliferation. Expression of this gene may be changed in a variety of different cancers and in cardiovascular disease. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2013]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼鋅指蛋白的Kruppel樣因子亞家族的成員。編碼的蛋白是轉錄激活因子，直接與靶基因啟動子中的特定識別基序結合。該蛋白在多個不同的信號傳導途徑的下游起作用，并受翻譯后修飾的調控。它可能參與促進和抑制細胞增殖。在多種不同的癌癥和心血管疾病中，該基因的表達可能會發(fā)生變化。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2013年11月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
BTEB2, CKLF, IKLF
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第13號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：73629114；結束位置坐標為：73651676。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：73054976；結束位置坐標為：73077542。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
轉錄因子/鋅配位 DNA 結合域
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
NucleoplasmGolgi apparatus;Vesicles
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
核質高爾基體；囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Neointima; Adenocarcinoma of lung (disorder); Pancreatic Neoplasm; Squamous cell carcinoma; Schizophrenia
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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