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【佳學基因檢測】KLF5疾病風險評估的意義

KLF5基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數據庫中標號為688的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容。針對基因信息變化所產生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

佳學基因檢測】KLF5疾病風險評估的意義


基因檢測的序列名稱:

KLF5


人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼:

688


人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

Kruppel like factor 5


中國數據庫中基因全稱:

Kruppel像因子5


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the Kruppel-like factor subfamily of zinc finger proteins. The encoded protein is a transcriptional activator that binds directly to a specific recognition motif in the promoters of target genes. This protein acts downstream of multiple different signaling pathways and is regulated by post-translational modification. It may participate in both promoting and suppressing cell proliferation. Expression of this gene may be changed in a variety of different cancers and in cardiovascular disease. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2013]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼鋅指蛋白的Kruppel樣因子亞家族的成員。編碼的蛋白是轉錄激活因子,直接與靶基因啟動子中的特定識別基序結合。該蛋白在多個不同的信號傳導途徑的下游起作用,并受翻譯后修飾的調控。它可能參與促進和抑制細胞增殖。在多種不同的癌癥和心血管疾病中,該基因的表達可能會發(fā)生變化。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供,2013年11月]


國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

BTEB2, CKLF, IKLF


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第13號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:73629114;結束位置坐標為:73651676。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:73054976;結束位置坐標為:73077542。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

轉錄因子/鋅配位 DNA 結合域


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

NucleoplasmGolgi apparatus;Vesicles


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

核質高爾基體;囊泡


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Neointima; Adenocarcinoma of lung (disorder); Pancreatic Neoplasm; Squamous cell carcinoma; Schizophrenia


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

新內膜;肺腺癌(疾病);胰腺腫瘤;鱗狀細胞癌;精神分裂癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

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以該基因做靶點的藥物(國際版):

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針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

KLF5疾病風險評估的意義

(責任編輯:佳學基因)
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