【佳學(xué)基因檢測(cè)】GATA2缺陷與MDS/AML：疾病建模的實(shí)驗(yàn)策略和未來的治療前景

男性不育及女性不孕患者的基因檢測(cè)價(jià)值發(fā)掘

根據(jù)常染色體隱性與顯性基因遺傳病基因檢測(cè)查找疾病原因的分子診斷，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Br J Haematol》在第.?2022 Jun 26.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《GATA2缺陷與MDS/AML：疾病建模的實(shí)驗(yàn)策略和未來的治療前景》的癌癥基因檢測(cè)臨床應(yīng)用介紹文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Lili Kotmayer,?Damia Romero-Moya,?Oskar Marin-Bejar,?Emilia Kozyra?,?Albert Català?,?Anna Bigas?,?Marcin W Wlodarski?,?Csaba B?d?r,?Alessandra Giorgetti??0?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)代碼：?35753998和?doi: 10.1111/bjh.18330.?Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

易感性，白血病，髓系腫瘤，種系易感性，GATA2缺乏，骨髓增生異常綜合征，急性髓系白血病

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:predisposition， leukaemia，myeloid neoplasms，germline predisposition，GATA2 deficiency，myelodysplastic syndrome，acute myeloid leukaemia

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

白血病易感性在臨床實(shí)踐中的重要性正日益得到承認(rèn)。2016年，世界衛(wèi)生組織建立了一個(gè)新的疾病類別，稱為“具有種系易感性的髓樣腫瘤”，這一點(diǎn)得到了強(qiáng)調(diào)。該組中的一個(gè)主要綜合征是GATA2缺乏，這是一種異質(zhì)性免疫缺陷綜合征，一生中發(fā)生骨髓增生異常綜合征（MDS）和急性髓系白血?。ˋML）的風(fēng)險(xiǎn)非常高。GATA2缺陷已被確定為單體7型青少年MDS最常見的遺傳原因。同種異體造血干細(xì)胞移植是唯一的治療選擇；然而，隨著免疫缺陷和MDS進(jìn)展，生存機(jī)會(huì)降低。攜帶GATA2突變的家族內(nèi)的外顯率和表達(dá)率通常是可變的，這表明觸發(fā)該疾病需要合作的外源性事件。缺乏預(yù)測(cè)工具，對(duì)家族內(nèi)異質(zhì)性了解甚少；因此，顯然存在未滿足的醫(yī)療需求。在本綜述中，我們代表ERAPerMed GATA2 HuMo財(cái)團(tuán)描述了家族性GATA2相關(guān)MDS的遺傳、臨床和生物學(xué)方面，強(qiáng)調(diào)了開發(fā)強(qiáng)大的疾病臨床前模型以改善GATA2攜帶者的早期檢測(cè)和臨床決策的重要性。

 seal

 

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】靶向藥物阿替尼治療如何治療基因檢測(cè)EGFR突變患者
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】CX-5461在富含DNA修復(fù)缺陷的晚期實(shí)體瘤患者中的一期CCTG IND.231試驗(yàn)結(jié)果

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印