【佳學(xué)基因檢測(cè)】抑郁癥帕羅西汀選擇優(yōu)化基因檢測(cè)

抑郁癥基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱：

帕羅西?。≒aroxetine）是一種選擇性血清再吸收抑制劑（SSRI）型的抗抑郁藥，其藥物形態(tài)為鹽酸帕羅西?。≒aroxetine hydrochloride），商品名為“賽樂(lè)特”（Seroxat）。在臨床上常用于抑郁癥和強(qiáng)迫癥的治療。 由于全球第二大制藥商葛蘭素史克股份有限公司對(duì)鹽酸帕羅西汀的專利已過(guò)期。因此國(guó)內(nèi)市場(chǎng)開(kāi)始有（樂(lè)友）（舒坦羅）等一些自主技術(shù)的鹽酸帕羅西汀上市。其價(jià)格只是葛蘭素史克股份有限公司生產(chǎn)的賽樂(lè)特價(jià)格的50%。抑郁癥基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱：帕羅西汀本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是：基因解碼_447321,"Mood Disorders

抑郁癥帕羅西汀SLC6A4 選擇優(yōu)化基因檢測(cè)直通車：

【藥理及應(yīng)用】本品是一種選擇性5-HT再攝取抑制劑，常用劑量時(shí)，對(duì)其他遞質(zhì)無(wú)明顯影響。通過(guò)阻止5-HT的再吸收而提高神經(jīng)突觸間隙內(nèi)5-HT的濃度，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。 口服后可有效吸收，有首關(guān)效應(yīng)，食物和藥物均不影響其吸收。有首關(guān)效應(yīng)，給藥后僅1%存在與體循環(huán)中，血漿蛋白結(jié)合率為93%，可分布與全身各組織器官，亦可通過(guò)乳腺分泌。主要經(jīng)肝臟代謝，生成尿苷酸化合物，賊后經(jīng)腎臟排出體外，小部分經(jīng)膽汁分泌從糞便排出。 臨床用于治療抑郁癥。實(shí)驗(yàn)表明，本品適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者，作用比三環(huán)類抗抑郁癥藥快，而且運(yùn)氣療效比丙米嗪好。 【用量用法】 口服：平均一日劑量范圍在20~50mg之間，一般從20mg開(kāi)始，每日一次，早餐時(shí)頓服。連續(xù)用藥3周。以后根據(jù)臨床反應(yīng)增減劑量，每次增減10mg，間隔不得少于1周。老年人或肝功能不全者可每日mg開(kāi)始，每日賊高用量不超過(guò)40mg。停藥應(yīng)逐漸減量，不可驟停。點(diǎn)擊以下鏈接，獲得基因檢測(cè)科學(xué)依據(jù)來(lái)源基因解碼師的一對(duì)一問(wèn)題解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影響抑郁癥帕羅西汀藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響抑郁癥帕羅西汀藥物效果或者是毒副作用的基因：SLC6A4

影響抑郁癥帕羅西汀藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列：

影響抑郁癥帕羅西汀藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)：SLC6A4 HTTLPR long form (L allele), SLC6A4 HTTLPR short form (S allele);基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：HTTLPR short form (S allele)/HTTLPR short form (S allele)。

抑郁癥帕羅西汀個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù)：

與SLC6A4 HTTLPR長(zhǎng)型患者相比，接受帕羅西汀治療的SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）/ SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）基因型患者可能會(huì)因HAMD得分降低而導(dǎo)致反應(yīng)降低或改善（ L等位基因/ HTTLPR長(zhǎng)型（L等位基因）基因型。然而，矛盾的發(fā)現(xiàn)存在報(bào)告與基因型的帕羅西汀反應(yīng)沒(méi)有關(guān)聯(lián)。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對(duì)帕羅西汀的反應(yīng)。請(qǐng)注意，研究人群為白人，混合人群或未知人群。