【佳學基因檢測】β-地中海貧血lermontov型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

β-地中海貧血lermontov型是英文Beta-thalassemia, lermontov type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止β-地中海貧血lermontov型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做β-地中海貧血lermontov型基因解碼、基因檢測？

β地中海貧血是一種血液疾病，可以減少血紅蛋白的產(chǎn)生。血紅蛋白是紅細胞中的含鐵蛋白質，可將氧氣輸送到整個身體的細胞。在患有β地中海貧血的人中，低水平的血紅蛋白導致身體的許多部位缺氧。受影響的個體也缺乏紅細胞（貧血），這可能導致皮膚蒼白，虛弱，疲勞和更嚴重的并發(fā)癥。 β地中海貧血患者發(fā)生異常血栓的風險增加。 β地中海貧血根據(jù)癥狀的嚴重程度分為兩類：重型地中海貧血（也稱為Cooley貧血）和中間型地中海貧血。在這兩種類型中，重型地中海貧血癥更為嚴重。重型地中海貧血的癥狀和體征出現(xiàn)在生命賊初2年。兒童患上危及生命的貧血癥。他們不會增加體重并以預期的速度生長（不能茁壯成長），并且可能會使皮膚和白人的黃色變黃（黃疸）。受影響的人可能有脾臟，肝臟和心臟腫大，骨骼可能畸形。一些重型地中海貧血的青少年經(jīng)歷了青春期延遲。許多重型地中海貧血癥患者癥狀嚴重，需要經(jīng)常輸血以補充紅細胞供應。隨著時間的推移，慢性輸血引起的含鐵血紅蛋白的流入可導致體內鐵的積累，導致肝臟，心臟和激素問題。地中海貧血的中間體ia比重型地中海貧血癥更溫和。中間型地中海貧血的癥狀和體征出現(xiàn)在兒童早期或以后的生活中。受影響的個體患有輕度至中度貧血，也可能有生長緩慢和骨骼異常。臨床特征：血尿;黃疸;紫紺;蒼白;膽石癥;脾腫大;溶血性貧血;紅細胞增多癥;微囊性貧血;骨髓炎;亨氏體貧血癥;大紅細胞溶血病;紅細胞鐮狀腫脹傾向增加;血紅素生物合成途徑的異常;骨軟骨病。該病臨床表征有：血尿；黃疸；紫紺；蒼白圈；膽石癥；脾腫大；溶血性貧血；紅細胞增多癥；小細胞性貧血；骨髓炎；變性珠蛋白小體貧血；大紅細胞溶血??；鐮狀紅細胞增加傾向；血紅素生物合成途徑的異常。

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β-地中海貧血lermontov型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，β-地中海貧血lermontov型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:603902。

β-地中海貧血lermontov型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)