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【佳學基因檢測】不孕不育基因解碼、基因檢測疾病列表

解讀基因密碼,孕育健康生命,享受天倫之樂 內容簡介 在中國,每8對已婚夫婦,會有一對夫婦有生育困難,其中60%用常規(guī)檢測方法找不到原因;為了要孩子,每對不孕不育的夫婦花費

佳學基因檢測】不孕不育基因解碼、基因檢測疾病列表

1內容簡介   



          在中國,每8對已婚夫婦,會有一對夫婦有不孕不育,其中60%用常規(guī)檢測方法找不到原因;為了要孩子,每對不孕不育的夫婦花費大量的時間和金錢尋找原因、進行各種治療,卻仍然無法解決;即使是在輔助生殖技術發(fā)達的歐美國家,輔助生殖技術成功率也只有23%。
 

          佳學基因利用先進的基因信息技術、排除或鑒定不孕不育中的基因信息因素,使得出色生育的希望有更科學的基礎,讓可以自然生育的夫妻充滿信心;通過合作醫(yī)療機構,讓需要幫助的夫妻,及時得到合理的幫助,并利用基因信息技術,幫助受檢者不僅可以得到一個孩子,而且可以得到一個想要的孩子。

 

2適應人群   

 

?      28歲至35歲已婚、不孕不育夫妻。

 

3檢測疾病列表 


 

1、男性不孕不育基因解碼列表

  • 先天性輸精管缺失
  • 精子發(fā)生障礙
  • Y染色體微缺失
  • 圓頭精子癥
  • 少精癥
  • 弱精癥
  • 小頭精子癥
  • 多尾精子癥
  • 畸形鞭毛精子癥
  • 頂體缺失精子癥
  • 畸形精子癥
  • 小頭精子癥
  • 原發(fā)性纖毛運動障礙
  • 隱睪癥
  • 激素不敏感癥
  • 特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥
  • 男性不孕綜合征

2、女性不孕、不育基因解碼、基因檢測疾病名稱

  • 卵巢早衰
  • 卵母細胞成熟缺陷
  • 自發(fā)性卵巢過度刺激綜合征
  • 多發(fā)性流產
  • 特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥

 

4項目優(yōu)勢   

 

1、同其他檢測機構不一樣的是:佳學基因是根據(jù)病人體內的基因序列變化解釋男性不孕癥的發(fā)生原因和表現(xiàn)形式。一般機構是在檢測病人之前先確定基因。佳學基因是根據(jù)病人的情況,在眾多變異序列之中確定導致疾病發(fā)生的基因。因此,其他公司只檢測分析已報道過的位點和基因,而佳學基因是將所有相關基因序列納入分析范圍。

2、采用基因檢測方法,只能驗證已發(fā)表的科研結果,不能產生創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn),采用基因解碼方法可以產生創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn)

3、同其他機檢測分析機構相比,比如園頭精子癥,一般只檢測三個,而佳學基因重點分析的基因有D**19L2,G**C,C*****2,A**,P***1,S****16,關聯(lián)分析會超過15個;

4、佳學基因會具有更高的檢出率,也就是不能發(fā)現(xiàn)致病基因的病例會大幅度降低。同時,基因與疾病發(fā)生的關系更強,更具有參考價值

5、佳學基因以臨床表型為參考,通過分析解碼基因序列獨立得出結論,從而可以為臨床診斷和治療提供更好的價值

 

 

5經典案例   

 

  明確不孕原因,帶來生育希?

  湖北襄陽的關女士,現(xiàn)年35歲,久婚不孕。夫婦兩人在醫(yī)院進行多次染色體檢查未見異常。老中醫(yī)調理多年,未果。做了兩個周期的人工授精,仍沒能成功。夫婦二人將口腔粘膜樣本郵寄到佳學基因,進行染色體高密度做圖分析,發(fā)現(xiàn)男方第22號染色體有35M堿基的缺失,女方在對應區(qū)域有一個40M的堿基缺失,夫妻二人所育受精卵中,有25%的機率是不能存活的,50%的胚胎有缺陷,有25%的胚胎的染色體結構正常,有望繁育完好胎兒。


(責任編輯:佳學基因)
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