【佳學基因檢測】甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座疾病介紹：

甲狀腺素結合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四個亞基構成的酸性糖蛋白，由肝臟合成，分子量為60kD。TBG是甲狀腺激素在血液循環(huán)中的主要載體蛋白，對甲狀腺激素的貯存、運輸、代謝以及維持甲狀腺激素的濃度和游離甲狀腺激素的動態(tài)穩(wěn)定，均具有重要的作用。異常結果： (1) 甲亢患者血清TBG水平明顯降低，病情緩解后，TBG可逐漸上升至正常水平。 (2) 甲減時，TBG降解速率減慢，血中TBG濃度可明顯升高，可隨病情的緩解而逐漸下降。 (3) 先天性高TBG血癥和遺傳性TBG缺乏癥可出現(xiàn)TBG升高或降低。 (4) 嚴重的肝臟疾病，由于TBG合成和釋放增多而出現(xiàn)血中TBG增高。肢端肥大癥、嚴重的糖尿病或營養(yǎng)不良等疾病血中TBG多降低。 (5) 雌激素、糖皮質激素等多種藥物均可影響血清TBG的水平，出現(xiàn)TBG升高或降低。 需要檢測的人群：多汗，眼突，乏力，皮膚病，肝硬化等人。甲狀腺素結合球蛋白是一種攜帶甲狀腺制造或使用的激素的蛋白質，甲狀腺是下頸部的一個蝴蝶形組織。 甲狀腺激素在調節(jié)生長，腦發(fā)育和體內化學反應的速率（代謝）中發(fā)揮重要作用。

甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座，實現(xiàn)甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座遺傳阻斷的目的。

如何做甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致甲狀腺素結合球蛋白數(shù)量性狀基因座發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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