【佳學基因檢測】選擇蛋白P多態(tài)性分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

選擇蛋白P多態(tài)性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

選擇蛋白P多態(tài)性疾病介紹：

E-選擇素，也稱為CD62抗原樣家族成員E（CD62E），內皮細胞 - 白細胞粘附分子1（ELAM-1），或白細胞 - 內皮細胞粘附分子2（LECAM2），是僅表達的選擇素細胞粘附分子細胞因子激活的內皮細胞。像其他選擇素一樣，它在炎癥中起重要作用。在人類中，E-選擇蛋白由SELE基因編碼。 E選擇素具有盒結構：N末端，C型凝集素結構域，EGF（表皮生長因子）樣結構域，6個Sushi結構域（SCR重復）單元，跨膜結構域（TM）和細胞內細胞質尾巴（cyto）。人E-選擇蛋白的配體結合區(qū)的三維結構已經(jīng)在1994年以2.0的分辨率確定。該結構揭示了兩個結構域之間的有限接觸和Ca2 +的協(xié)調，而不是從其他C-型凝集素預測的。結構/功能分析表明可能參與配體結合的確定區(qū)域和特定氨基酸側鏈。與唾液酸-LewisX（SLeX;NeuNAcα2,3Galβ1,4[Fucα1,3] GlcNAc）四糖結合的E-選擇蛋白在2000年確定結構。

選擇蛋白P多態(tài)性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為選擇蛋白P多態(tài)性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，選擇蛋白P多態(tài)性發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了選擇蛋白P多態(tài)性的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有選擇蛋白P多態(tài)性，實現(xiàn)選擇蛋白P多態(tài)性遺傳阻斷的目的。

選擇蛋白P多態(tài)性基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事選擇蛋白P多態(tài)性的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫選擇蛋白P多態(tài)性詞條，每年為數(shù)千患者找到了選擇蛋白P多態(tài)性的基因原因。選擇蛋白P多態(tài)性基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://m.njxld.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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