【佳學基因檢測】周期性癱瘓分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

周期性癱瘓是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

周期性癱瘓疾病介紹：

周期性麻痹（也稱為myoplegia paroxysmalis familiaris）是一組罕見的遺傳疾病，導(dǎo)致常見觸發(fā)因如冷，熱，高碳水化合物膳食，不能進食，壓力或興奮以及任何類型的身體活動而導(dǎo)致虛弱或癱瘓。 這些疾病的潛在機制是骨骼肌細胞膜中的離子通道中的功能障礙，使帶電離子異常滲入或滲出肌細胞，導(dǎo)致細胞去極化并變得無法移動。 周期性麻痹的癥狀也可由甲狀腺功能亢進引起，稱為甲狀腺機能亢進性周期性麻痹。

周期性癱瘓基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為周期性癱瘓不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，周期性癱瘓發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了周期性癱瘓的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有周期性癱瘓，實現(xiàn)周期性癱瘓遺傳阻斷的目的。

如何做周期性癱瘓基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致周期性癱瘓發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致周期性癱瘓發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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