【佳學基因檢測】掌跖角化-牙周破壞綜合征分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

掌跖角化-牙周破壞綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

掌跖角化-牙周破壞綜合征疾病介紹：

Papillion-Lefevre綜合征是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征為掌跖角化病，牙周炎和牙列過早喪失（Lefevre等，2001摘要）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;嚴重的牙周炎;牙齦炎;掌跖角化過度;多毛癥;色素沉著的皮膚斑塊;腦鈣化;骨質溶解;黑色素瘤;牙槽嵴萎縮;過早失去主要牙齒;牙齒過早脫落;脈絡叢鈣化;彌漫性掌跖角化病;減少牙齒數(shù)量。該病臨床表征有：重度牙周炎；牙齦炎；掌跖角化；多毛癥；皮膚色素減退斑；腦鈣化；骨溶解；惡性黑素瘤；牙槽脊萎縮；乳牙過早脫落；牙齒過早脫落；脈絡叢鈣化；遺傳性掌跖角化病、掌跖胼胝病、掌跖角質瘤、Thost-Unna綜合征；牙齒數(shù)量減少。

掌跖角化-牙周破壞綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為掌跖角化-牙周破壞綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，掌跖角化-牙周破壞綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了掌跖角化-牙周破壞綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有掌跖角化-牙周破壞綜合征，實現(xiàn)掌跖角化-牙周破壞綜合征遺傳阻斷的目的。

掌跖角化-牙周破壞綜合征基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事掌跖角化-牙周破壞綜合征的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫掌跖角化-牙周破壞綜合征詞條，每年為數(shù)千患者找到了掌跖角化-牙周破壞綜合征的基因原因。掌跖角化-牙周破壞綜合征基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://m.njxld.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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