【佳學基因檢測】卵巢腫瘤可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

卵巢腫瘤是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

卵巢腫瘤疾病介紹：

卵巢癌是導致婦科惡性腫瘤死亡的主要原因，其特征是腹腔內(nèi)局部播散和內(nèi)臟轉(zhuǎn)移發(fā)生率較低（Chi et al。，2001）。 這些典型特征與疾病的生物學有關(guān)，這是結(jié)局的主要決定因素（Auersperg等，2001）。 上皮性卵巢癌是賊常見的形式，包括5種主要組織學亞型：乳頭狀漿液性，子宮內(nèi)膜樣，粘液性，透明細胞和移行細胞。 上皮性卵巢癌起因于卵巢表面上皮細胞持續(xù)的遺傳改變（Stany等人，2008; Soslow，2008）。

卵巢腫瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為卵巢腫瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，卵巢腫瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了卵巢腫瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有卵巢腫瘤，實現(xiàn)卵巢腫瘤遺傳阻斷的目的。

如何做卵巢腫瘤的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是卵巢腫瘤的發(fā)病原因，并持續(xù)研究卵巢腫瘤發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://m.njxld.com.

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