【佳學(xué)基因檢測(cè)】神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可以阻斷遺傳嗎?
分子診斷導(dǎo)讀:
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤疾病介紹:
其細(xì)胞具有分泌顆粒并源自神經(jīng)外胚層的腫瘤,即編程神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的外胚層或外胚層的細(xì)胞。大多數(shù)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的共同特性包括異位激素產(chǎn)生(通常通過(guò)APUD CELLS),腫瘤相關(guān)抗原的存在和同工酶組成。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤。神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)具有神經(jīng)內(nèi)分泌表型,可以產(chǎn)生多種激素的一大類細(xì)胞。神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞遍布全身各處,因此神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可以發(fā)生在體內(nèi)任何部位,但賊常見(jiàn)的是胃、腸、胰腺等消化系統(tǒng)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,約占所有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的2/3左右。歐美人群的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率大在2.5~5人/10萬(wàn)人,在過(guò)去30年內(nèi)發(fā)病率增加了5倍,相比其他腫瘤,神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的發(fā)病率的增加更加迅速。過(guò)去20年中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率也顯示出和歐美類似的增長(zhǎng)趨勢(shì),但中國(guó)大陸目前尚缺乏發(fā)病率數(shù)據(jù)。根據(jù)WHO2010年對(duì)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的賊新命名規(guī)定,以“Neuroendocrine neoplasm(NEN)”泛指所有源自神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤,將其中高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤命名為Neuroendocrine tumor(NET,神經(jīng)內(nèi)分泌瘤),低分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤命名為Neuroendocrine carcinoma (NEC,神經(jīng)內(nèi)分泌癌)。
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,實(shí)現(xiàn)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤遺傳阻斷的目的。
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在哪兒做比較好?
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