【佳學基因檢測】Nager綜合征 基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

Nager綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的Nager綜合征患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了Nager綜合征的基因解碼，可以通過Nager綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

Nager綜合征疾病介紹：

該病臨床表征有：腭裂；牙關緊閉；下頜后縮；低位后旋轉耳；鼻梁突出；下眼瞼缺損；雙角子宮；風團；并指（趾）畸形；腹裂；法洛四聯(lián)癥；馬蹄內(nèi)翻足；拇趾外翻；趾重疊；多小腦回。

Nager綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Nager綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Nager綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Nager綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Nager綜合征，實現(xiàn)Nager綜合征遺傳阻斷的目的。