【佳學基因檢測】卡爾曼綜合征4基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

卡爾曼綜合征4是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的卡爾曼綜合征4患者進行基因解碼分析，發(fā)現這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了卡爾曼綜合征4的基因解碼，可以通過卡爾曼綜合征4基因檢測及早發(fā)現和治療。

卡爾曼綜合征4疾病介紹：

分離的促性腺激素釋放激素（GnRH）缺乏癥（IGD）的特征在于性腺功能減退癥中促性腺激素LH（促黃體激素）和FSH（促卵泡激素）的血清濃度不合適。 IGD與大約40％受影響個體的正常嗅覺（正常IGD）和嗅覺受損（Kallmann綜合征[KS]）相關，約為60％。 IGD在嬰兒期，青春期或成年期首先可見?；加?a href='http://m.njxld.com/cp/chabiyin/' target='_blank'>先天性（即出生時）IGD的嬰兒通常患有小陰莖和隱睪癥?；加蠭GD的青少年和成年人在體格檢查中具有性腺機能減退和性成熟不有效的臨床證據。患有IGD的成年男性傾向于具有青春期前的睪丸體積（即<4mL），沒有第二性征（例如，面部和腋毛生長，聲音加深），肌肉質量減少，性欲減退，勃起功能障礙和不育。成年女性很少或沒有乳房發(fā)育和原發(fā)性閉經。雖然骨骼成熟延遲，但線性生長的速度通常是正常的，除了沒有明顯的青春期生長突增。臨床特征：隱睪癥; Hogogonadotrophic性腺功能減退癥;陰莖;嗅覺喪失;原發(fā)性閉經;糖尿病;骨質疏松癥;肥胖;促性腺激素缺乏癥;陰莖發(fā)育不全。該病臨床表征有：隱睪；低促性腺素性功能減退癥；小陰莖；嗅覺喪失；原發(fā)性閉經；糖尿??；骨質疏松；肥胖；促性腺激素缺乏癥；陰莖發(fā)育不良。

卡爾曼綜合征4基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為卡爾曼綜合征4不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，卡爾曼綜合征4發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了卡爾曼綜合征4的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有卡爾曼綜合征4，實現卡爾曼綜合征4遺傳阻斷的目的。

如何做卡爾曼綜合征4基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致卡爾曼綜合征4發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致卡爾曼綜合征4發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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