【佳學基因檢測】低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下疾病介紹：

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下綜合征特征為1歲時出現(xiàn)低血清鎂相關的癲癇發(fā)作。受影響的個體表現(xiàn)出不同程度的延遲性精神運動發(fā)育（Arjona等，2014）。該病臨床表征有：小頭畸形；智力殘疾；癲癇發(fā)作；全面發(fā)育遲緩；全面發(fā)育遲緩；低鎂血癥。

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下，實現(xiàn)低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下遺傳阻斷的目的。

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下的遺傳，需要通過低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下遺傳阻斷的基礎是低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。