【佳學(xué)基因檢測(cè)】纖維蛋白原ROUEN 1型基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

纖維蛋白原ROUEN 1型是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)w維蛋白原ROUEN 1型的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行纖維蛋白原ROUEN 1型遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

纖維蛋白原ROUEN 1型疾病介紹：

纖維蛋白原（因子I）是脊椎動(dòng)物中的一種糖蛋白，可幫助形成血凝塊。它由一個(gè)線狀的三個(gè)結(jié)節(jié)組成，這個(gè)結(jié)節(jié)由一根非常細(xì)的線連接在一起，估計(jì)它的直徑在8到15A之間。兩個(gè)末端結(jié)節(jié)相似，但中央結(jié)節(jié)略小。陰影長(zhǎng)度的測(cè)量表明結(jié)節(jié)直徑在50至70A的范圍內(nèi)。干燥分子的長(zhǎng)度為475±25A。纖維蛋白原分子是可溶性的大型復(fù)雜糖蛋白340kDa血漿糖蛋白，其被轉(zhuǎn)化通過(guò)凝血酶在血塊形成期間轉(zhuǎn)變成纖維蛋白。它具有尺寸為9×47.5×6nm的棒狀形狀，并且在生理pH（IP在pH 5.2）下顯示負(fù)電荷。纖維蛋白原由肝細(xì)胞在肝臟中合成。血漿中纖維蛋白原的濃度為200-400mg / dL（通常使用Clauss方法測(cè)量）。在正常血液凝固期間，凝血級(jí)聯(lián)通過(guò)將酶原凝血酶原轉(zhuǎn)化為絲氨酸蛋白酶凝血酶而活化酶原。然后凝血酶將可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為不溶性纖維蛋白鏈。然后這些鏈通過(guò)因子XIII交聯(lián)形成血凝塊。 FXIIa通過(guò)摻入纖維蛋白溶解抑制劑α-2-抗纖維蛋白溶酶和TAFI（凝血酶可激活纖維蛋白溶解抑制劑，羧肽酶原B）并結(jié)合多種不同細(xì)胞的粘附蛋白來(lái)進(jìn)一步穩(wěn)定纖維蛋白。凝血酶和纖溶酶原激活劑（t-PA）對(duì)因子XIII的活化都是由纖維蛋白催化的。纖維蛋白特異性結(jié)合活化的凝血因子Xa因子和凝血酶，并將它們俘獲在纖維網(wǎng)絡(luò)中，從而起到這些酶的暫時(shí)抑制劑的作用，這些酶在纖維蛋白溶解過(guò)程中保持活性并可被釋放。 2011年的研究表明纖維蛋白在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的炎癥反應(yīng)和發(fā)展中起著關(guān)鍵作用。

纖維蛋白原ROUEN 1型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為纖維蛋白原ROUEN 1型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，纖維蛋白原ROUEN 1型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了纖維蛋白原ROUEN 1型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有纖維蛋白原ROUEN 1型，實(shí)現(xiàn)纖維蛋白原ROUEN 1型遺傳阻斷的目的。

纖維蛋白原ROUEN 1型可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得纖維蛋白原ROUEN 1型的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有纖維蛋白原ROUEN 1型或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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