【佳學(xué)基因檢測】Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)uchenne和Becker肌營養(yǎng)不良的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良疾病介紹：

肌營養(yǎng)不良是一組以進(jìn)行性肌無力和肌萎縮為特征的疾病。杜氏和貝克是兩種形式的肌營養(yǎng)不良，主要累及參與運(yùn)動的骨骼肌和心肌。這些形式的肌營養(yǎng)不良幾乎都發(fā)生于男性。 杜氏和貝克肌營養(yǎng)不良具有相似的癥狀和體征，由同一基因的不同突變引起。這兩種形式肌營養(yǎng)不良的嚴(yán)重程度、發(fā)病年齡和進(jìn)展速度不同。杜氏肌營養(yǎng)不良男性患者的肌無力癥狀常在兒童早期出現(xiàn)并迅速惡化。患兒運(yùn)動技能發(fā)育遲緩，如坐、站立、行走。青春期時便需要輪椅。貝克肌營養(yǎng)不良的癥狀較輕、多樣化。多數(shù)情況下，肌無力癥狀在兒童期晚期或青春期變得明顯，惡化的速度較慢。 杜氏和貝克肌營養(yǎng)不良與心肌病相關(guān)，這種心臟病削弱了心肌，使心臟無法有效輸送血液。心肌病通常始于青春期，接著心肌擴(kuò)大，賊后發(fā)展成擴(kuò)張型心肌病。擴(kuò)張型心肌病的癥狀包括心律失常、呼吸急促、極度疲勞、腿和腳腫脹。這些心臟問題迅速惡化以至于危及生命。杜氏肌營養(yǎng)不良男性患者通?；畹蕉畮讱q，貝克肌營養(yǎng)不良男性患者能夠活到四十多歲或更大年齡。 導(dǎo)致DMD相關(guān)的擴(kuò)張型心肌病的突變位于引起杜氏和貝克肌營養(yǎng)不良的基因上，這種心臟病有時被當(dāng)作貝克肌營養(yǎng)不良的亞臨床型。DMD相關(guān)的擴(kuò)張型心肌病患者通常沒有骨骼肌無力或萎縮癥狀，但是通過實(shí)驗(yàn)室檢測可觀察到骨骼肌細(xì)胞有微小變化。

Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良，實(shí)現(xiàn)Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良遺傳阻斷的目的。

Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良的遺傳，需要通過Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良的遺傳。目前，這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良遺傳阻斷的基礎(chǔ)是Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

立即咨詢：點(diǎn)擊此處。