【佳學(xué)基因檢測(cè)】杜安綜合癥可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

杜安綜合癥是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

杜安綜合癥疾病介紹：

Duane綜合征是一種斜視綜合征，其特征是先天性非進(jìn)行性水平性眼肌麻痹（無(wú)法移動(dòng)眼睛），主要影響外展肌和神經(jīng)及其神經(jīng)支配的眼外肌，即外直肌。出生時(shí)，受影響的嬰兒將受影響的眼睛向外移動(dòng)（外展）和/或向內(nèi)移動(dòng)（內(nèi)收）的能力受限。此外，球體在嘗試內(nèi)收時(shí)縮回到眼眶，同時(shí)伴有瞼裂的狹窄。大多數(shù)患有Duane綜合征的人在初次凝視時(shí)會(huì)出現(xiàn)斜視，但可以使用補(bǔ)償性頭部位置來(lái)對(duì)準(zhǔn)眼睛，因此可以保留單眼雙眼視力并避免復(fù)視?；加须p眼視力的Duane綜合征患者存在弱視風(fēng)險(xiǎn)。大約70％的Duane綜合征患者有孤立的Duane綜合征（即他們沒(méi)有其他檢測(cè)到的先天異常）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;先天性斜視;眼球運(yùn)動(dòng)異常;桿錐營(yíng)養(yǎng)不良;無(wú)虹膜;眼內(nèi)收受損; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營(yíng)養(yǎng)不良;色素性視網(wǎng)膜病變;進(jìn)行性外眼肌麻痹;眼肌麻痹;眼外傷受損;眼球震顫;內(nèi)收時(shí)瞼裂狹窄;白化病。該病臨床表征有：先天性斜視；眼球運(yùn)動(dòng)異常；無(wú)虹膜；眼內(nèi)收障礙；毯層狀視網(wǎng)膜變性；色素性視網(wǎng)膜病；進(jìn)行性眼外肌麻痹；眼肌麻痹；眼外展障礙；眼球震顫；瞼裂內(nèi)收狹窄；白化病。

杜安綜合癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為杜安綜合癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，杜安綜合癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了杜安綜合癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有杜安綜合癥，實(shí)現(xiàn)杜安綜合癥遺傳阻斷的目的。

杜安綜合癥可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得杜安綜合癥的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有杜安綜合癥或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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