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【佳學(xué)基因檢測(cè)】唐氏綜合癥如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀:唐氏綜合癥是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)μ剖暇C合癥的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行唐氏綜合癥遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

佳學(xué)基因檢測(cè)】唐氏綜合癥如何才能不遺傳?


遺傳阻斷導(dǎo)讀:

唐氏綜合癥是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)μ剖暇C合癥的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行唐氏綜合癥遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。


唐氏綜合癥疾病介紹:

唐氏綜合癥是一種染色體疾病,與嬰兒時(shí)期的為智力低下、特殊面容、肌肉張力弱有關(guān)。所有受累者認(rèn)知落后,但智力水平為輕度至中度低下。唐氏綜合癥患者可能有多種先天缺陷。大約半數(shù)受累兒童患有先天性心臟缺陷,也可能會(huì)有消化系統(tǒng)的異常,如腸阻塞?;加刑剖?a href='http://m.njxld.com/about/jishu/33670.html' target='_blank'>綜合征的人患多種疾病的幾率較大,包括胃食管反流癥(胃酸胃容物向食管回流)和腹腔疾?。ㄐ←湹鞍撞荒褪埽4蠹s15%的唐氏綜合癥患者有甲狀腺功能減退。甲狀腺是下頸部的一個(gè)蝴蝶形器官,產(chǎn)生荷爾蒙?;加刑剖暇C合癥的人患有聽(tīng)力和視力疾病的幾率也較高。此外,唐氏綜合癥患兒中有一小部分患有造血細(xì)胞的癌癥(白血病)。唐氏綜合癥患兒也經(jīng)常被報(bào)道有發(fā)育遲緩和行為問(wèn)題。受累者的語(yǔ)言能力落后于沒(méi)有唐氏綜合癥的兒童,患者的言語(yǔ)也較為難懂。行為問(wèn)題包括注意力問(wèn)題、強(qiáng)迫性/強(qiáng)迫行為、脾氣暴躁和固執(zhí)。一小部分的唐氏綜合癥患者同時(shí)患有自閉癥譜系障礙,影響溝通和社會(huì)交往能力。唐氏綜合癥患者隨著年齡的增長(zhǎng)思維(認(rèn)知)能力逐漸下降,通常從50歲左右開(kāi)始。唐氏綜合癥患者患有阿爾茨海默病的幾率較高,這種疾病導(dǎo)致記憶力、判斷力和作用能力逐漸喪失。大約有一半的唐氏綜合癥的成年人患有阿爾茨海默病?;加刑剖暇C合癥的患者在50到60歲時(shí)會(huì)患有此病,而該病通常的發(fā)病年齡在老年。


唐氏綜合癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為唐氏綜合癥不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,唐氏綜合癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了唐氏綜合癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有唐氏綜合癥,實(shí)現(xiàn)唐氏綜合癥遺傳阻斷的目的。


唐氏綜合癥的基因檢測(cè)有什么用?

唐氏綜合癥的基因解碼比基因檢測(cè)更正確??梢詤^(qū)分唐氏綜合癥和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因,從而讓治療更為正確,減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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