【佳學(xué)基因檢測(cè)】Dowling-Degos疾病分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

Dowling-Degos疾病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

Dowling-Degos疾病疾病介紹：

Dowling-Degos病是一種皮膚病，以皮膚網(wǎng)狀色素沉著為特征，尤其是在皮膚皺褶處。這些皮膚變化首先出現(xiàn)在腋窩和腹股溝區(qū)域，然后擴(kuò)散到其他皮膚皺褶處，如肘部和膝蓋背面的彎曲部位。發(fā)生于手腕、手背、面部、頭皮、陰囊（男性）、外陰（女性）的色素沉著比較少見(jiàn)。色素沉著區(qū)域不會(huì)隨著暴露在陽(yáng)光下而變暗，也不會(huì)引起健康問(wèn)題。 Dowling-Degos病患者的臉部和背部出現(xiàn)類(lèi)似于黑頭的黑色損傷，口周?chē)霈F(xiàn)類(lèi)似于痤瘡的紅疙瘩，臉上出現(xiàn)類(lèi)似于痤瘡疤痕的凹痕但無(wú)痤瘡史。可能出現(xiàn)毛囊囊腫，賊常見(jiàn)于頭皮?；颊吆苌俪霈F(xiàn)皮膚色素減退斑塊。 Dowling-Degos病的色素沉著主要始于兒童晚期或青少年期，盡管有些患者的癥狀直到成年期才出現(xiàn)。色素沉著的區(qū)域隨著時(shí)間不斷發(fā)展，其它皮膚損傷也不斷增加。盡管Dowling-Degos病引起的皮膚變化是麻煩的，但一般不會(huì)導(dǎo)致健康問(wèn)題。 Galli-Galli病的體征和癥狀類(lèi)似于Dowling-Degos病。除了色素沉著改變，Galli-Galli病患者會(huì)出現(xiàn)皮膚棘層松解。皮膚棘層松解會(huì)引起皮膚過(guò)敏和瘙癢。Galli-Galli病和Dowling-Degos病過(guò)去認(rèn)為是兩個(gè)分開(kāi)的疾病，但現(xiàn)在認(rèn)為是同一種疾病。

Dowling-Degos疾病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Dowling-Degos疾病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Dowling-Degos疾病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Dowling-Degos疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Dowling-Degos疾病，實(shí)現(xiàn)Dowling-Degos疾病遺傳阻斷的目的。

如何做Dowling-Degos疾病基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專(zhuān)家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致Dowling-Degos疾病發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過(guò)基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致Dowling-Degos疾病發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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