【佳學(xué)基因檢測(cè)】碳酸酐酶I，Guam基因檢測(cè)在哪兒做？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

碳酸酐酶I，Guam是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康奶妓狒窱，Guam患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了碳酸酐酶I，Guam的基因解碼，可以通過碳酸酐酶I，Guam基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

碳酸酐酶I，Guam疾病介紹：

人類的碳酸酐酶1是由CA1基因編碼。 碳酸酐酶（CA）是催化二氧化碳可逆水合的鋅金屬酶的大家族。 他們參與多種生物過程，包括細(xì)胞呼吸，鈣化，酸堿平衡，骨吸收，房水，腦脊液，唾液和胃酸的形成。 它們?cè)诮M織分布和亞細(xì)胞定位方面表現(xiàn)出廣泛的多樣性。 CA1與第8號(hào)染色體上的CA2和CA3基因緊密連鎖，并且編碼了在紅細(xì)胞中水平賊高的胞質(zhì)蛋白。 文獻(xiàn)中已經(jīng)報(bào)導(dǎo)過polyA區(qū)域變化導(dǎo)致CA1的轉(zhuǎn)錄本變異。

碳酸酐酶I，Guam基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為碳酸酐酶I，Guam不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，碳酸酐酶I，Guam發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了碳酸酐酶I，Guam的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有碳酸酐酶I，Guam，實(shí)現(xiàn)碳酸酐酶I，Guam遺傳阻斷的目的。

如何做碳酸酐酶I，Guam基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致碳酸酐酶I，Guam發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致碳酸酐酶I，Guam發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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