【佳學(xué)基因檢測(cè)】卡巴咪嗪過敏分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

卡巴咪嗪過敏是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

卡巴咪嗪過敏疾病介紹：

卡馬西平引起各種形式的過敏反應(yīng)，從斑丘疹疹到嚴(yán)重的起泡反應(yīng)。已顯示HLA-B * 1502等位基因與漢族和其他亞洲人群中的卡馬松 - 松誘導(dǎo)的史蒂文斯 - 約翰遜綜合征和中毒性表皮壞死松解癥（SJS-TEN）密切相關(guān)，但在歐洲人群中則不然。該病臨床表征有：斑丘疹；嚴(yán)重起泡。

卡巴咪嗪過敏基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為卡巴咪嗪過敏不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，卡巴咪嗪過敏發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了卡巴咪嗪過敏的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有卡巴咪嗪過敏，實(shí)現(xiàn)卡巴咪嗪過敏遺傳阻斷的目的。