【佳學基因檢測】孟買表型如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

孟買表型是一種兒科疾病。佳學基因?qū)γ腺I表型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行孟買表型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

孟買表型疾病介紹：

認識到兩種主要類型的隱性H缺陷型紅細胞表型：（1）非分泌型經(jīng)典孟買型（h null和se（FUT2; 182100）無），H缺乏紅細胞和唾液，和（2）分泌者孟買型（h null，Se雜合型），紅細胞H缺乏但分泌物中ABH正常。后者被指定為孟買表型。在該2位點模型中，H血型基因座確定紅血球譜系中H抗原（以及A和/或B抗原）的表達，而SE基因座控制H表達（并且因此控制A或B抗原表達）在各種分泌上皮細胞和唾液中。除需要輸血的情況外，孟買和巴布亞個體沒有明顯的有害表型，其中除了其他缺乏H的個體外，它們與所有供體都是交叉配型不相容的（Kelly et al。，1994總結）。

孟買表型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為孟買表型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，孟買表型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了孟買表型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有孟買表型，實現(xiàn)孟買表型遺傳阻斷的目的。

孟買表型的基因檢測有什么用？

孟買表型的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分孟買表型和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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