【佳學(xué)基因檢測】Bardet-Biedl綜合征15基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

Bardet-Biedl綜合征15是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ardet-Biedl綜合征15的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Bardet-Biedl綜合征15遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Bardet-Biedl綜合征15疾病介紹：

Bardet-Biedl綜合征影響著身體的許多部分。患者有不同的癥狀。視力喪失是Bardet-Biedl綜合征的主要特征。視力喪失是由于眼睛后部的感光組織（視網(wǎng)膜）逐漸惡化導(dǎo)致的。夜視問題在兒童期顯現(xiàn)，之后會在側(cè)面（外圍）視覺中出現(xiàn)盲點。隨著時間的推移，這些盲點擴大并合并以產(chǎn)生隧道視覺。大多數(shù)患者發(fā)展為中心視力模糊，青春期或成年早期成為盲人。肥胖是Bardet-Biedl綜合征的另一特征。童年早期開始體重增加，在一生中一直持續(xù)增加。肥胖的并發(fā)癥包括2型糖尿病，高血壓，高膽固醇血癥。其他主要癥狀包括多指（趾）、智力殘疾、生殖器異常?；疾?a href='http://m.njxld.com/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性性腺機能減退，通常會導(dǎo)致不孕。許多患者還有腎功能異常，嚴重者會危機生命。其他特征可包括發(fā)音受損，運動技能（如站立和行走）延遲，行為問題如情緒不恰當(dāng)?shù)谋l(fā)，協(xié)調(diào)性差，獨特的面部特征，牙齒異常，并指（趾），部分或全部嗅覺喪失。此外，這種病還會影響心臟，肝臟和消化系統(tǒng)。

Bardet-Biedl綜合征15基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Bardet-Biedl綜合征15不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Bardet-Biedl綜合征15發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Bardet-Biedl綜合征15的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Bardet-Biedl綜合征15，實現(xiàn)Bardet-Biedl綜合征15遺傳阻斷的目的。

Bardet-Biedl綜合征15風(fēng)險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行Bardet-Biedl綜合征15基因檢測的機構(gòu)。進入這家機構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機構(gòu)是否可以對Bardet-Biedl綜合征15進行檢測。佳學(xué)基因的檢測項目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索Bardet-Biedl綜合征15，可以看到佳學(xué)基因可以做Bardet-Biedl綜合征15的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風(fēng)險評估。就這一點，說明檢測機構(gòu)對Bardet-Biedl綜合征15的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計不同的檢測項目?？梢赃M行Bardet-Biedl綜合征15的風(fēng)險檢測是確定無疑的了。

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