【佳學(xué)基因檢測】阿巴卡韋超敏反應(yīng)如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

阿巴卡韋超敏反應(yīng)是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助助臨床進行確診。

阿巴卡韋超敏反應(yīng)疾病介紹：

Abacavir是一種核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，用于治療HIV感染，并與其他藥物一起作為高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的一部分。盡管阿巴卡韋耐受性一般良好，但約5-8％的患者在治療的前6周內(nèi)出現(xiàn)過敏反應(yīng)（hypersensitivity reaction，HSR）。懷疑HSR需要立即停用阿巴卡韋。藥物過敏后再次使用是禁忌的，因為可能會發(fā)生立即危及生命的反應(yīng)。 HLA-B是主要組織相容性復(fù)合體基因家族的成員，至少有一個HLA-B * 57：01等位基因的患者在用阿巴卡韋治療時可能發(fā)生HSR。 HLA-B等位基因狀態(tài)對阿巴卡韋的藥效學(xué)或藥代動力學(xué)沒有影響;它只影響HSR發(fā)生的可能性。臨床藥物遺傳學(xué)實施協(xié)會（CPIC）在臨床藥理學(xué)和治療學(xué)上發(fā)表了藥物基因組學(xué)試驗在阿巴卡韋給藥方面的指導(dǎo)原則，并在PharmGKB網(wǎng)站上提供。

阿巴卡韋超敏反應(yīng)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為阿巴卡韋超敏反應(yīng)不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，阿巴卡韋超敏反應(yīng)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了阿巴卡韋超敏反應(yīng)的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有阿巴卡韋超敏反應(yīng)，實現(xiàn)阿巴卡韋超敏反應(yīng)遺傳阻斷的目的。

如何做阿巴卡韋超敏反應(yīng)的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學(xué)基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是阿巴卡韋超敏反應(yīng)的發(fā)病原因，并持續(xù)研究阿巴卡韋超敏反應(yīng)發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://m.njxld.com.

立即咨詢：點擊此處。