【佳學基因檢測】Aarskog綜合征基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

Aarskog綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因?qū)Υ罅康腁arskog綜合征患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了Aarskog綜合征的基因解碼，可以通過Aarskog綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

Aarskog綜合征疾病介紹：

Aarskog-Scott綜合征，也稱為面部生殖器發(fā)育不良，是一種X連鎖疾病，其特征是身材矮小，眼球過度，陰囊披肩和短指，雖然有廣泛的表型變異性和其他特征，如關(guān)節(jié)過度伸展，鼻子短，寡婦“大多數(shù)患者也沒有精神發(fā)育遲滯，但有些患者可能具有神經(jīng)行為特征。攜帶者可能具有微妙的特征，如寡婦的高峰或身材矮?。∣rrico等人的總結(jié)）。 ，2010）。臨床特征：腹股溝疝;隱睪;腭裂;廣闊的人中;圓臉;寡婦的高峰;前期的鼻孔;短的脖子; Hypodontia;多動癥;漏斗胸;單橫掌掌折痕; Brachydactyly綜合征; Syndactyly; X連鎖隱性遺傳。該病臨床表征有：腹股溝疝；隱睪；腭裂；寬人中；圓臉；美人尖；鼻孔前翻；短頸；缺牙癥；多動；漏斗胸；斷掌；短指畸形綜合征；并指（趾）畸形。

Aarskog綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Aarskog綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Aarskog綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Aarskog綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Aarskog綜合征，實現(xiàn)Aarskog綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做Aarskog綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導致Aarskog綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致Aarskog綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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