【佳學基因檢測】Omenn綜合癥如何確診?

疾病確診導讀：

Omenn綜合癥是兒科的一種疾病。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

Omenn綜合癥疾病介紹：

Omenn綜合征是免疫系統(tǒng)的遺傳性疾?。庖呷毕荩?Omenn綜合征是嚴重聯(lián)合免疫缺陷（SCID）的幾種形式之一，SCID是一組導致個體幾乎不受細菌，病毒和真菌免疫保護的疾病?；加蠸CID的個體易于反復和持續(xù)感染，這可能是非常嚴重或危及生命的。患有Omenn綜合征的嬰兒通常會出現肺炎和慢性腹瀉。通常，引起這種疾病患者感染的生物被描述為機會主義，因為他們通常不會引起健康人的疾病。除免疫缺陷外，患有Omenn綜合征的兒童會發(fā)生自身免疫，其中免疫系統(tǒng)攻擊身體自身的組織。這種異常的免疫反應可導致非常紅的皮膚（紅皮病），脫發(fā)（脫發(fā)），肝臟和脾臟腫大（肝脾腫大）。此外，受累者有擴大的組織，產生抗感染白細胞稱為淋巴細胞。這些包括胸腺，位于胸骨后面的腺體，以及遍布全身的淋巴結。如果不以恢復免疫功能的方式治療，患有Omenn綜合征的兒童通常只存活到1或2歲。

Omenn綜合癥基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Omenn綜合癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Omenn綜合癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Omenn綜合癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Omenn綜合癥，實現Omenn綜合癥遺傳阻斷的目的。

如何做Omenn綜合癥的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是Omenn綜合癥的發(fā)病原因，并持續(xù)研究Omenn綜合癥發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網站：http://m.njxld.com.

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