【佳學基因檢測】強迫癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

強迫癥是一種兒科疾病。強迫癥（OCD）以入侵性的困擾性妄想和/或強制行為為特征（美國精神病學會，2013年）。妄想是入侵性且不受歡迎的圖像、想法或沖動，伴隨著焦慮、困擾、惡心和/或一種不恰當?shù)母杏X。常見的妄想主題包括擔心傷害他人、成為壞人或污染自己或他人。強制行為是重復的行為或心理儀式，例如檢查安全性、檢查清潔度、重復計數(shù)或排序。強制行為的功能是預防或減輕焦慮，或阻礙由妄想引起的（想象中的）恐懼事件。例如，對被污染的妄想恐懼會引起高度的困擾和強制或儀式化的洗手可暫時減輕妄想帶來的痛苦。然而，在強迫癥中，妄想會重新出現(xiàn)，重新激活強制行為，妄想和強制行為的循環(huán)繼續(xù)。強迫癥也可以被認為是存在于普通人群中的強迫癥狀的極端表現(xiàn)。佳學基因對強迫癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行強迫癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

強迫癥疾病介紹：

強迫癥（OCD）的特點是反復出現(xiàn)強迫癥和/或強迫癥，估計會影響美國近500萬人。強迫癥的表現(xiàn)是異質性的，不同患者的妄想和強制行為的內容差異很大。因此，有時會根據他們的主要癥狀類型或共病表現(xiàn)將患者細分為更細致的分類亞型。例如，患者可以被識別為“檢查者和洗手者”，或被指定為具有和不具有并發(fā)性抽動障礙的強迫癥。研究人員已經確定了四個廣泛的主要癥狀維度，它們并不互相排斥：（1）污染和清潔，（2）對稱；重復、排序和計數(shù)，（3）禁忌思想；性、宗教、攻擊性，以及（4）囤積。對稱、檢查和排序通常是最常見的癥狀類型；然而，癥狀表現(xiàn)的模式可以根據多種因素而有所不同，包括年齡、性別、共病等。 OCD中強有力的遺傳成分的證據來自于雙胞胎研究，家族遺傳學研究和分離分析?；蚪獯a提出，囤積可能是一種進化上保守的特性，在逆境中，與生存和生殖健康的增加有關。然而，這種特質的極端形式與明顯的殘疾和對治療的不良反應相關。臨床特征：強迫行為。該病臨床表征有：強迫行為。

強迫癥基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為強迫癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，強迫癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了強迫癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有強迫癥，實現(xiàn)強迫癥遺傳阻斷的目的?；趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）的遺傳度研究也揭示了強迫癥的遺傳結構。SNP遺傳度估計值可以根據測量和確定方式而異?；诔Ｒ奡NP（等位基因頻率為≥1-5%）的強迫癥遺傳度范圍為0.25到0.43，具體取決于發(fā)病年齡和確定方式。有趣的是，基于常見SNP的人群研究報告了強迫癥癥狀的SNP遺傳度較低，比起臨床強迫癥低。目前尚不清楚造成這種差異的原因，但類似的差異也在其他疾病中觀察到，包括注意缺陷多動障礙。SNP遺傳度也因一般強迫癥癥狀類型而異。強制癥狀而不是強迫癥狀具有更高的SNP遺傳度，并且與強迫癥具有更高的遺傳相關性。鑒于雙胞胎和基于SNP的遺傳度估計值在相似范圍內，特別是對于成人強迫癥，這表明常見的遺傳變異解釋了強迫癥的相當一部分變異。

強迫癥風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行強迫癥基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對強迫癥進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索強迫癥，可以看到佳學基因可以做強迫癥的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對強迫癥的研究比較清楚，可以根據需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行強迫癥的風險檢測是確定無疑的了。強迫癥的治療包括藥物治療、心理治療和手術（深腦刺激）選擇。有充分的證據表明，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑和認知行為療法，包括暴露和反應預防療法，可以緩解強迫癥狀（Skapinakis等，2016年）。二線藥物治療選擇是氯米帕明或非典型抗精神病藥物，主要是利培酮和阿立哌唑。然而，并非所有患有強迫癥的人都對這些干預措施有足夠的反應（Hirschtritt、Bloch和Mathews，2017年）。由于強迫癥嚴重影響生活質量且普遍存在，需要更多的努力去發(fā)現(xiàn)其潛在機制，以改善治療結果、早期發(fā)現(xiàn)和了解強迫癥的病因。本文的總體目的是概述強迫癥、最近的遺傳和表觀遺傳研究進展，并對未來研究方向進行展望。

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