【佳學基因檢測】單色視覺如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

單色視覺是一種兒科疾病。佳學基因?qū)紊曈X的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行單色視覺遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

單色視覺疾病介紹：

色盲癥的特點是視力下降，擺動性眼球震顫，對光線敏感度增加（畏光），小型中央暗點，偏心固定以及顏色辨別力下降或有效喪失。所有具有色盲（消色差）的個體沿著與三種視錐類型相對應的所有三個視覺軸的顏色辨別受損：紅色或長波長敏感的視錐軸（紅色），不敏感或中等波長敏感的視錐軸（綠色）和tritan或短波長敏感的錐軸（藍色）。大多數(shù)人都具有有效色盲，并且有效缺乏所有三種錐體的功能。很少，個體有不有效色盲，其中一種或多種錐型可能部分功能。癥狀與有效色盲患者的癥狀相似，但通常不太嚴重。遠視常見于色盲。眼球震顫在出生后的最初幾周內(nèi)發(fā)生，隨后對強光的敏感性增加。最佳視力隨疾病的嚴重程度而變化;在有效色盲中是20/200或更少，并且在不有效色盲中可能高達20/80。隨著時間的推移，視力通常是穩(wěn)定的;眼球震顫和對明亮光線的敏感度可能略有改善。雖然眼底通常是正常的，但在一些受累者中可能存在黃斑改變（可能顯示進展的早期跡象）和血管變窄。在光學相干斷層掃描中可以看到黃斑中的缺陷。

單色視覺基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為單色視覺不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，單色視覺發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了單色視覺的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有單色視覺，實現(xiàn)單色視覺遺傳阻斷的目的。

單色視覺的基因檢測有什么用？

單色視覺的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分單色視覺和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

立即咨詢：點擊此處。
 

• 上一篇：【佳學基因檢測】單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1缺乏癥如何確診?
• 下一篇：【佳學基因檢測】單克隆B細胞淋巴細胞增多癥風險檢測在哪兒做比較好？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印