【佳學基因檢測】馬拉維羅不良反應風險基因檢測在哪兒做比較好？

基因檢測導讀：

馬拉維羅不良反應是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的馬拉維羅不良反應患者進行基因解碼分析，發(fā)現這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了馬拉維羅不良反應的基因解碼，可以通過馬拉維羅不良反應基因檢測及早發(fā)現和治療。

馬拉維羅不良反應疾病介紹：

馬拉維羅（ Maraviroc）是一種趨化因子受體拮抗劑，與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合用于治療人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。馬拉維羅能阻止HIV-1病毒進入免疫細胞（特別是表達CD4的T輔助細胞，該細胞在保護身體免受感染時起主要作用）、前體細胞和樹突細胞。 HIV-1感染根據其用于獲得進入細胞的共受體——即趨化因子受體5（CCR5）或CXC趨化因子受體4（CXCR4）被分為兩種主要形式。這些共同受體在不同類型的細胞上表達，HIV趨向性是指病毒感染和復制的細胞和組織的類型。進行趨向性測定以確定HIV-1病毒所用的共受體，即該病毒是否為CCR5-趨向性，CXCR4-趨向性，雙向性（即能夠使用兩種受體的HIV-1病毒），或混合趨向性（即，HIV-1病毒的混合物，其中有一些使用CCR5和其他使用CXCR4共受體的病毒）。馬拉維羅只用于治療具有CCR5趨向性HIV-1的成年人，并且當檢測到CXCR4-趨向性病毒時不推薦使用。 FDA批準的馬拉維羅藥物標簽說，“在開始馬拉維羅之前，使用高度敏感的趨向性測定法檢測所有患者的CCR5趨向性“。

馬拉維羅不良反應基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為馬拉維羅不良反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，馬拉維羅不良反應發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了馬拉維羅不良反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有馬拉維羅不良反應，實現馬拉維羅不良反應遺傳阻斷的目的。

馬拉維羅不良反應風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行馬拉維羅不良反應基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對馬拉維羅不良反應進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索馬拉維羅不良反應，可以看到佳學基因可以做馬拉維羅不良反應的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對馬拉維羅不良反應的研究比較清楚，可以根據需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行馬拉維羅不良反應的風險檢測是確定無疑的了。

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