【佳學基因檢測】軟骨成長不全IB型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

軟骨成長不全IB型是一種兒科疾病。佳學基因對軟骨成長不全IB型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行軟骨成長不全IB型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

軟骨成長不全IB型疾病介紹：

軟骨成長不全是一組影響軟骨和骨發(fā)育的嚴重疾病。這些病癥的特征是身材矮小、短肢和其他骨骼異常。由于嚴重的健康問題，軟骨成長不全的嬰兒通常在出生前死亡或在出生后發(fā)生呼吸衰竭后很快死亡。一些嬰兒在與醫(yī)療特別護理支持下能存活很短的時間。研究人員描述了至少三種形式的軟骨成長不全，稱為1A型，1B型和2型。這些類型的區(qū)別在于它們的體征和癥狀、遺傳模式和遺傳原因。然而，沒有遺傳檢測的話，類型1A和1B通常難以分辨。1A型軟骨成長不全也稱為Houston-Harris類型是三種形式中研究得最不深刻的。受累的嬰兒具有極短的四肢，狹窄的胸部，容易斷裂的短肋骨以及顱骨、脊柱和骨盆的骨化異常。1B型的軟骨成長不全也稱為Parenti-Fraccaro病，其特征是肢體極短、胸部狹窄和突出的圓形腹部。手指和腳趾很短，腳可以向內和向上（馬蹄內翻足）。受累的嬰兒通常有臍疝或腹股溝疝。2型軟骨成長不全有時被稱為Langer-Saldino型病，患病嬰兒具有短的胳膊和腿、狹窄的胸部、短肋骨和不發(fā)達的肺。這種疾病也與脊柱和骨盆的骨化不足有關。獨特的面部特征包括突出的前額、小下巴，某些病例有腭裂。受累的嬰兒常常具有稱為水腫胎兒的病癥，其腹部擴大，在出生之前就有過量的液體在身體中積累。該病臨床表征有：腹股溝疝；長人中；鼻孔前翻；短頸；囊狀水瘤；肋骨異常；胸窄；髂骨發(fā)育低下；水腫；短指畸形綜合征；臍疝；臀先露；胎兒水腫；畸形足。

軟骨成長不全IB型基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為軟骨成長不全IB型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，軟骨成長不全IB型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了軟骨成長不全IB型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有軟骨成長不全IB型，實現軟骨成長不全IB型遺傳阻斷的目的。

軟骨成長不全IB型可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得軟骨成長不全IB型的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有軟骨成長不全IB型或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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