【佳學(xué)基因檢測】先天對疼痛不敏感基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

先天對疼痛不敏感是英文Congenital Indifference to Pain的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天對疼痛不敏感在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天對疼痛不敏感基因解碼、基因檢測？

先天性眼外肌纖維化（CFEOM）是指至少8種基因定義的斜視綜合征（CFEOM1A，CFEOM1B，CFEOM2，CFEOM3A，CFEOM3B，CFEOM3C，Tukel綜合征和CFEOM3與多發(fā)性肌炎），其特征為先天性非進行性眼肌麻痹（眼睛無法移動）可能伴隨下眼瞼下垂，這會影響部分或全部動眼神經(jīng)核和神經(jīng)（顱神經(jīng)III）及其神經(jīng)支配的肌肉（上，中，下直肌，下斜肌和提上瞼?。┖?或滑車核和神經(jīng)（顱神經(jīng)IV）及其神經(jīng)支配的肌肉（上斜）。一般而言，受影響的個體對垂直凝視（通常是上視）有嚴(yán)重限制，對水平凝視的限制有的嚴(yán)重有的不嚴(yán)重。具有CFEOM的個體經(jīng)常在靜止時會通過維持非正常頭部位置來補償眼肌麻痹造成的視覺受限，其在運動時會通過移動頭部而非眼睛來跟蹤物體。 CFEOM3A個體也可能具有智力障礙，社交殘疾，卡爾曼綜合征，面部無力和聲帶麻痹;和/或可能發(fā)展為進行性感覺運動軸突多發(fā)性神經(jīng)病?；加蠺ukel綜合征的個體也具有軸前少指和并指。伴有多小腦回的CFEOM3患者也有小頭畸形和智力殘疾。

佳學(xué)基因Congenital Indifference to Pain基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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Congenital Indifference to Pain基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

先天對疼痛不敏感的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天對疼痛不敏感的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

先天對疼痛不敏感基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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