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【佳學基因檢測】導致失用癥發(fā)生的基因突變有哪些種類？

失用癥（Aphasia）是一種語言障礙，通常是由于大腦特定區(qū)域受損引起的。雖然失用癥本身并不是由基因突變直接導致的，但一些遺傳因素可能會影響個體對腦部疾病的易感性，這些疾病可能間接導致失用癥的發(fā)生。 以下是一些可能與失用癥相關的基因突變或遺傳因素： 1. FTD相關基因：前額顳葉癡呆（Frontotemporal Dementia, FTD）是一種可能導致失用癥的神經(jīng)退行性疾病。與FTD相關的基因突變包括： - MAPT（微管相關蛋白tau） - GRN（前膠質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子） - C9orf72（與肌萎縮側索硬化癥和FTD相關的基因） 2. 語言相關基因：一些研究表明，特定的基因可能與語言能力的發(fā)展有關，例如： - FOXP2：與語言和言語能力相關的基因
(責任編輯：佳學基因)
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