【佳學(xué)基因檢測】狄蘭吉氏癥候群4型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

狄蘭吉氏癥候群4型是英文Cornelia de Lange syndrome 4的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止狄蘭吉氏癥候群4型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做狄蘭吉氏癥候群4型基因解碼、基因檢測？

經(jīng)典的Cornelia de Lange綜合征（CdLS）的特征是獨特的面部特征，生長遲緩（產(chǎn)前發(fā)作;終生<第5百分位數(shù)），多毛癥和上肢減少缺陷，范圍從細微的指骨異常到寡指（缺失的數(shù)字）。顱面特征包括synophrys，高度拱形的眉毛，長睫毛，帶有前傾鼻孔的短鼻子，小間距齒和小頭畸形。智商的范圍從30到102（平均值：53）。許多人表現(xiàn)出自閉癥和自我毀滅傾向。頻繁的發(fā)現(xiàn)包括心臟間隔缺損，胃腸功能障礙，聽力喪失，近視，隱睪或生殖器發(fā)育不良。表現(xiàn)較輕的個體具有較少的嚴重生長，認知和肢體受累，但通常具有與CdLS一致的面部特征。臨床特征：腭裂;長中人; Synophrys; Cutis marmorata; Brachydactyly綜合征;指畸形;半椎體;椎體切割;外生骨疣。該病臨床表征有：腭裂；長人中；一字眉；大理石樣皮膚；短指畸形綜合征；并指（趾）畸形；半椎體；椎體劈裂；外生骨疣。

佳學(xué)基因Cornelia de Lange syndrome 4基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Cornelia de Lange syndrome 4致病鑒定基因解碼

Cornelia de Lange syndrome 4基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

狄蘭吉氏癥候群4型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，狄蘭吉氏癥候群4型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614701。

狄蘭吉氏癥候群4型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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