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【佳學基因檢測】巨球蛋白血癥基因檢測如何確定遺傳方式？

巨球蛋白血癥（Macroglobulinemia），尤其是原發(fā)性巨球蛋白血癥（如沃爾登斯特倫巨球蛋白血癥，Waldenstr?m macroglobulinemia），是一種由異常漿細胞產(chǎn)生大量IgM抗體引起的血液疾病?；驒z測在這類疾病的診斷和預后評估中起著重要作用。 在巨球蛋白血癥中，最常見的基因突變位點是MYD88基因的L265P突變。研究表明，MYD88 L265P突變在原發(fā)性巨球蛋白血癥患者中具有較高的檢出率，通常在80%-90%之間。此外，CXCR4基因的突變也在部分患者中被發(fā)現(xiàn)，尤其是在MYD88突變陽性的患者中。 基因檢測的具體檢出率可能因不同的研究和患者群體而異，但總體來說，MYD88突變的檢測率相對較高，而CXCR4突變的檢出率則相對較低。基因檢測不僅有助于確診，還可
(責任編輯：佳學基因)
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