【佳學基因檢測】唾液酸貯積癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

唾液酸貯積癥是英文sialic acid storage disease的中文翻譯。這一疾病又叫做Congenital Lipomatosis of Pancreas Metaphyseal chondrodysplasia, Shwachman type SDS Shwachman-Bodian-Diamond syndrome Shwachman-Bodian syndrome Shwachman-Diamond-Oski Syndrome Shwachman syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止唾液酸貯積癥在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做唾液酸貯積癥基因解碼、基因檢測？

Shwachman-Diamond綜合征是一種遺傳性疾病，影響身體的許多部位，特別是骨髓、胰腺和骨骼系統。 骨髓的主要功能是產生新的血細胞，包括紅細胞，其攜帶氧到身體的組織，白細胞，抵抗感染和血小板，這是正常血液凝固所必需的。在Shwachman-Diamond綜合征中，骨髓功能障礙，不產生一些或所有類型的白細胞。中性粒細胞（賊常見的白細胞類型）的短缺導致中性粒細胞減少癥。大多數患有Shwachman-Diamond綜合征的人至少偶發(fā)中性粒細胞減少癥，這使得他們更易于感染，諸如肺炎，反復性耳部感染（中耳炎）和皮膚感染。較不常見的是，骨髓異常導致紅細胞缺乏（貧血），這導致疲勞和虛弱，或血小板數量減少（血小板減少癥），這可導致容易瘀傷和異常出血。 Shwachman-Diamond綜合征患者患有與功能障礙的骨髓有關的幾種嚴重并發(fā)癥的風險增加。具體來說，它們患有發(fā)育骨髓增生異常綜合征（MDS）和影響血細胞產生的再生障礙性貧血以及被稱為急性骨髓性白血病（AML）的血液形成組織癌癥的機會高于平均。 Shwachman-Diamond綜合征也影響胰腺，胰腺是在消化中起重要作用的器官。該器官的主要功能之一是產生有助于分解和使用來自食物中營養(yǎng)素的酶。在大多數有Shwachman-Diamond綜合征的嬰兒中，胰腺不能產生足夠的這些酶。這種疾病稱為胰腺功能不全。有胰腺功能不全的嬰兒在消化食物和吸收生長所需營養(yǎng)物質的過程中遇到麻煩。因此，它們通常肥胖，糞便（steaterrhea）臭，生長緩慢且體重增加（生長不良），并經歷營養(yǎng)不良。在Shwachman-Diamond綜合征患者中，胰腺功能不全通常隨年齡增加而改善 骨骼異常是Shwachman-Diamond綜合征的另一個常見特征。許多患者具有骨形成和生長問題，賊常影響髖和膝蓋。低骨密度也經常與該病相關。一些嬰兒出生時有狹窄的肋骨和短肋骨，這可能導致危及生命的呼吸問題。骨骼異常和緩慢生長一起導致大多數患者身材矮小。 Shwachman-Diamond綜合征的并發(fā)癥可以影響身體的其它幾個部分，包括肝臟，心臟，內分泌系統（其產生激素），眼睛，牙齒和皮膚。此外，研究表明，Shwachman-Diamond綜合征可能與言語和運動技能的延遲發(fā)展有關，如坐，站立和行走。

佳學基因sialic acid storage disease基因解碼、基因檢測大數據分析

Shwachman-Diamond綜合征患病率不明。在科學研究中報道了幾百例。

sialic acid storage disease致病鑒定基因解碼

在約90%的具有Shwachman-Diamond綜合征特征的人中已經鑒定出SBDS基因突變。該基因編碼了一種功能未知的蛋白，在全身細胞中表達。研究人員懷疑SBDS蛋白可能影響RNA加工。該蛋白質還參與構建核糖體。尚不清楚SBDS突變如何導致Shwachman-Diamond綜合征的主要體征和癥狀。在沒有發(fā)現SBDS突變的情況下，該病癥的原因未知。

sialic acid storage disease基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

唾液酸貯積癥的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，唾液酸貯積癥的數據庫代碼是omim_id:260400 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/sds/。

唾液酸貯積癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯：佳學基因)