【佳學(xué)基因檢測】怎么做家族性房顫15型基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

家族性房顫15型是英文Atrial fibrillation, familial, 15的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性房顫15型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性房顫15型基因解碼、基因檢測？

心房顫動是最常見的持續(xù)性心律紊亂，超過200萬美國人受累，總體患病率為0.89％。 隨著年齡的增長，患病率迅速上升，在40歲和60歲之間增加到2.3％，在65歲時增加到5.9％。最可怕的并發(fā)癥是血栓栓塞性中風(fēng)（Brugada et al。，1997）。有關(guān)家族性房顫的遺傳異質(zhì)性的討論，請參見ATFB1（608583）。心房顫動（簡稱房顫）是最常見的持續(xù)性心律失常。隨著年齡增長房顫的發(fā)生率不斷增加，中國75歲以上人群可達(dá)10%。房顫時心房激動的頻率達(dá)300～600次/分，心跳頻率往往快而且不規(guī)則，有時候可達(dá)100～160次/分，不僅比正常人心跳快得多，而且先進(jìn)不整齊，心房失去有效的收縮功能。房顫患病率還與冠心病、高血壓病和心力衰竭等疾病有密切關(guān)系。該病臨床表征有：心房撲動；房顫。

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家族性房顫15型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性房顫15型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615770。

怎么做家族性房顫15型基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。

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