【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)在腫瘤新抗原鑒定與正確治療中的應(yīng)用

佳學(xué)基因檢測(cè)揭示新抗原如何增加正確治療？

免疫系統(tǒng)的一個(gè)主要特征是它能夠區(qū)分自我和非自我，以保護(hù)機(jī)體免受外源性微生物病原體的侵害。這種精細(xì)的能力依賴于淋巴細(xì)胞受體對(duì)多種抗原分子的特異性識(shí)別。在腫瘤細(xì)胞的情況下，盡管花了許多年，但賊終證明，盡管是自己的細(xì)胞，它們表達(dá)的抗原分子仍可被淋巴細(xì)胞識(shí)別，并且在某些情況下，導(dǎo)致腫瘤生長(zhǎng)的控制。
腫瘤細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化是由一系列突變引起的，這些突變賊終導(dǎo)致產(chǎn)生具有新序列的蛋白質(zhì)，非突變蛋白質(zhì)的表達(dá)發(fā)生變化，甚至導(dǎo)致其中一些蛋白質(zhì)的翻譯后修飾發(fā)生變化。腫瘤正確用藥850基因解碼基因可以揭示這些變化。腫瘤細(xì)胞表達(dá)的分子的庫(kù)中的這些變化增加了腫瘤細(xì)胞的抗原性，并允許能夠識(shí)別和破壞腫瘤細(xì)胞的淋巴細(xì)胞的活化。
B淋巴細(xì)胞通過(guò)其表面免疫球蛋白識(shí)別以天然構(gòu)象表達(dá)在細(xì)胞膜上的腫瘤抗原。另一方面，通過(guò)使用其抗原特異性T細(xì)胞受體（TCR），T細(xì)胞識(shí)別作為MHC I類和II類分子短肽的加工抗原，分別導(dǎo)致CD8和CD4 T淋巴細(xì)胞的活化。雖然B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫力在抗腫瘤反應(yīng)中很重要，抗體和抗體衍生物（如CAR-T療法）已成功用于腫瘤免疫治療，并且由于細(xì)胞免疫的相關(guān)性，佳學(xué)基因腫瘤正確用藥基因解碼重點(diǎn)介紹MHC分子呈遞的T淋巴細(xì)胞識(shí)別的抗原。淋巴細(xì)胞對(duì)腫瘤抗原的識(shí)別決定了腫瘤細(xì)胞與免疫系統(tǒng)之間的相互作用，調(diào)節(jié)腫瘤生長(zhǎng)，塑造腫瘤抗原景觀并塑造基于免疫療法的效應(yīng)。
因此，鑒定腫瘤細(xì)胞表達(dá)的這些抗原分子具有至關(guān)重要的意義，不僅對(duì)研究和了解腫瘤/免疫相互作用至關(guān)重要，而且對(duì)揭示治療反應(yīng)的機(jī)制以及設(shè)計(jì)新的免疫療法也至關(guān)重要。出于這些原因，在過(guò)去的幾十年里，隨著新方法的實(shí)施，已經(jīng)鑒定了大量的腫瘤抗原，并進(jìn)行了不同的研究來(lái)表征它們的表達(dá)模式，考慮到健康組織與腫瘤組織之間的差異、一種腫瘤個(gè)體的表達(dá)頻率、，以及它們?cè)诓煌[瘤類型中的表達(dá)。這些特征可能決定了它們的免疫原性，因?yàn)樵诮】导?xì)胞中的表達(dá)促進(jìn)了免疫耐受機(jī)制和潛在的適用性。從使用cDNA文庫(kù)初步鑒定的抗原到通過(guò)下一代測(cè)序（NGS）技術(shù)和免疫肽組學(xué)新發(fā)現(xiàn)的抗原，已經(jīng)明確了許多具有不同表達(dá)模式和免疫原性水平的抗原。它們包括不同類型的經(jīng)典腫瘤相關(guān)抗原中的過(guò)表達(dá)、分化和癌胚抗原，以及那些更具腫瘤特異性的抗原，如源自病毒序列的抗原。屬于賊后一組腫瘤特異性抗原，新抗原（neoAgs）近年來(lái)，突變產(chǎn)生的一類腫瘤抗原在癌癥免疫治療中具有重要意義。這些突變或改變導(dǎo)致新的氨基酸序列或原始序列的翻譯后修飾，產(chǎn)生淋巴細(xì)胞可識(shí)別的新表位。佳學(xué)基因在腫瘤基因檢測(cè)中，首先關(guān)注突變的新抗原，其次關(guān)注一類新的非經(jīng)典抗原。與經(jīng)典抗原相反，賊后一組通常包括尚未在數(shù)據(jù)庫(kù)中注釋的蛋白質(zhì)，并且可以添加到已經(jīng)可用的腫瘤抗原列表中。正確了解這些抗原、它們的表達(dá)、免疫原性以及這些特征如何影響腫瘤生長(zhǎng)和對(duì)治療的反應(yīng)，可能有助于開(kāi)發(fā)更好的免疫療法。

基因檢測(cè)在腫瘤新抗原鑒定與正確治療中的應(yīng)用

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)