【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)如何使用BYL719幫助治療晚期反復(fù)性乳腺癌

腫瘤中醫(yī)臨床解析基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)擴(kuò)容

根據(jù)腫瘤中醫(yī)臨床解析基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)擴(kuò)容，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Tumori》在第. 2022 Mar 20;3008916211073621.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)如何使用BYL719幫助治療晚期反復(fù)性乳腺癌》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Giorgio Bogani, Valentina Chiappa, Marta Bini, Dominique Ronzulli, Alice Indini, Elena Conca, Francesco Raspagliesi完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

jiaxue genetics:35311394和 doi: 10.1177/03008916211073621. Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

宮頸癌，BYL719，腫瘤基因檢測(cè)，分子診斷

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

keywords:cervical cancer,BYL719,tumor gene test, molecular diagnosis

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

晚期反復(fù)性宮頸癌基因檢測(cè)效益研究的目的：晚期/反復(fù)宮頸癌的治療在沒有進(jìn)行腫瘤850正確用藥基因檢測(cè)時(shí)，腫瘤內(nèi)科、腫瘤外科的臨床選擇有限，系統(tǒng)治療失敗后中位無(wú)進(jìn)展生存期僅為3.5至4.5個(gè)月。在此，宮頸癌正確靶向治療藥物臨床應(yīng)用研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告了在至少兩條治療路線失敗后，使用BYL719（alpelisib）治療晚期/反復(fù)宮頸癌的臨床應(yīng)用實(shí)際案例。國(guó)家腫瘤研究所對(duì)這項(xiàng)研究進(jìn)行了審核審查。反復(fù)后的宮頸癌患者如何治療的基因檢測(cè)研究方法：從2020年4月至2020年9月，連續(xù)17例反復(fù)性宮頸癌患者通過(guò)下一代測(cè)序（NGS）獲得基因解碼質(zhì)量的基因檢測(cè)結(jié)果。腫瘤靶向藥物用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的結(jié)果表明，6名患者攜帶PIK3CA基因突變。具有這些基因序列變化的患者被納入臨床治療研究。所有患者在參與基因檢測(cè)的是否可以找到更始的治療藥物之前均接受過(guò)至少2次之前的系統(tǒng)治療：其中3名患者在反復(fù)或轉(zhuǎn)移的之前接受了超過(guò)2次的治療,60%曾接受貝伐單抗聯(lián)合化療。所有患者均開始服用每日300 mg的阿爾培西布。晚期反復(fù)宮頸癌患者腫瘤850基因檢測(cè)獲益性研究結(jié)果：研究者評(píng)估確認(rèn)客觀緩解率（ORR）為33%。疾病控制率（DCR）為100%。根據(jù)RECIST 1.1，兩名患者有部分緩解（PR），四名患者病情穩(wěn)定（SD）。未觀察到有效反應(yīng)。平均緩解時(shí)間（DOR）為11.5（SD 3.75）個(gè)月,5名患者PR持續(xù)時(shí)間超過(guò)9個(gè)月。1名患者因出現(xiàn)2級(jí)不良事件（AE）（皮疹），在0.82個(gè)月時(shí)停止治療。3級(jí)治療相關(guān)不良事件包括：淋巴水腫（n=1，17%）和皮疹（n=1，17%）。未發(fā)生與治療相關(guān)的4-5級(jí)不良事件。晚期反復(fù)性宮頸癌基因檢測(cè)是否可以得到更好的治療效果的研究結(jié)論：晚期反復(fù)性宮頸癌基因檢測(cè)指導(dǎo)靶向藥物選擇的臨床研究結(jié)果的初步數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了在這種情況下患者的高水平療效。需要進(jìn)一步的試驗(yàn)來(lái)評(píng)估阿爾培西布治療PIK3CA突變的反復(fù)/晚期宮頸癌的安全性和有效性。

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